鈀催化C-H鍵活化氧化羰基化反應(yīng)構(gòu)建多元雜環(huán)化合物.pdf

1、C-H鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物、化工產(chǎn)品、醫(yī)藥分子、功能材料中，它的高效官能團(tuán)化一直是有機(jī)合成的核心問(wèn)題。近年來(lái)，鈀催化的 C-H鍵活化反應(yīng)逐漸發(fā)展成為 C-H鍵選擇性轉(zhuǎn)化的重要手段，引起了廣泛關(guān)注，并成為新的有機(jī)合成研究熱點(diǎn)。而作為其中一種重要類(lèi)型，鈀催化C-H鍵活化/羰基化反應(yīng)將重要的無(wú)機(jī)小分子——CO作為連接子引入到有機(jī)物產(chǎn)物中，成為綠色高效構(gòu)建羰基類(lèi)衍生物的重要工具?；谝陨系谋尘埃业墓ぷ鲊@這方面展開(kāi)，主要分為以下兩部分：

2、>　　1.我們通過(guò)鈀催化氧化雙 C-H鍵活化/羰基化反應(yīng)合成 Fluorazones衍生物。這類(lèi)衍生物具備重要生物活性，在醫(yī)藥生物領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。反應(yīng)使用氯化鈀作為催化劑，醋酸銅作為共催化劑，氧氣作為氧化劑，實(shí)現(xiàn)了從N-芳基吡咯一步合成 Fluorazones衍生物。該體系可以兼容富電子，貧電子，鹵素等基團(tuán)。而進(jìn)一步機(jī)理實(shí)驗(yàn)證明第二步芳環(huán) C-H鍵活化可能是反應(yīng)的決速步。
　　2.我們成功實(shí)現(xiàn)了鈀催化亞胺導(dǎo)向芳基C-H鍵活