黃連活性成分的光譜性質(zhì)及中藥中小檗堿的環(huán)糊精敏化熒光法測定.pdf

1、本文研究了四種黃連活性成分的熒光光譜，考察了實驗條件對熒光光譜的影響，解析了中藥黃連的三維熒光圖譜，建立了β-環(huán)糊精(β-CD)敏化熒光法測定小檗堿含量的新方法，測定了中成藥鹽酸小檗堿片和中藥黃連、黃柏和三顆針中小檗堿的含量。 論文工作主要包括三部分： 1.研究了黃連活性成分小檗堿、巴馬廳、藥根堿和延胡索乙素的光譜性質(zhì)，考察了溶液酸度、有機溶劑、表面活性劑SDS和β-CD對熒光光譜的影響。發(fā)現(xiàn)小檗堿與巴馬廳的熒光性質(zhì)相近

2、，但是，β-CD只能使小檗堿的熒光增強，而對巴馬廳無熒光增強作用，由此可以區(qū)分小檗堿和巴馬廳。延胡索乙素的在短波長處有強熒光峰，但光譜性質(zhì)與小檗堿和巴馬廳有明顯區(qū)別。藥根堿的熒光很弱，且有機溶劑、SDS和β-CD對其熒光基本沒有增敏作用。用吸光光度法測得藥根堿的電離常數(shù)pKa=8.16。 2.實驗發(fā)現(xiàn)黃連三維熒光光譜中表現(xiàn)出三類熒光峰，通過實驗和理論分析，討論了各熒光峰的歸屬。根據(jù)黃連三維熒光圖譜的特性，論證了利用β-CD敏化熒

3、光法選擇性測定黃連中小檗堿的可行性。 3.建立了中成藥鹽酸小檗堿片和中藥黃連、黃柏和三顆針中小檗堿含量的熒光分析新方法。(1)利用β-CD對小檗堿的敏化熒光測定了鹽酸小檗堿片中小檗堿的含量，考察了方法的檢出限、精密度和回收率，均得到滿意結(jié)果；(2)通過薄層色譜實驗分離到黃連樣品中的小檗堿、黃連堿、表小檗堿、巴馬廳和藥根堿，驗證了小檗堿與β-CD產(chǎn)生敏化熒光，而其他四種異喹啉類生物堿不與β-CD發(fā)生熒光反應(yīng)，在此基礎(chǔ)上建立了黃連中