雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)在毛細(xì)管電泳分離分析中的應(yīng)用.pdf

1、本論文共分為三個(gè)部分，包括緒論、雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)和毛細(xì)管電泳聯(lián)用分離檢測(cè)環(huán)境水樣中的苯酚和間硝基苯酚、雙濁點(diǎn)萃取一毛細(xì)管電泳分離檢測(cè)擬南芥突變體內(nèi)的吲哚乙酸和吲哚丁酸。
　　 第一章為緒論部分。綜述了濁點(diǎn)萃取技術(shù)和雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)的發(fā)展概況和基本原理；詳細(xì)總結(jié)了毛細(xì)管電泳技術(shù)的發(fā)展概況、基本原理以及分離模式；討論了雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)的未來(lái)發(fā)展方向。
　　 第二章研究了雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)和毛細(xì)管電泳聯(lián)用分離檢測(cè)環(huán)境水樣中的苯酚和間硝基

2、苯酚。本文將雙濁點(diǎn)萃取用于毛細(xì)管電泳分析苯酚和間硝基苯酚的樣品前處理。優(yōu)化了雙濁點(diǎn)萃取過(guò)程的pH值，Triton X-114用量和NaCl用量等萃取條件。研究了緩沖溶液的硼酸鹽濃度、pH值和電壓對(duì)分離度和遷移時(shí)間的影響，得到了最佳分離實(shí)驗(yàn)條件。使用50mol/L硼酸緩沖溶液(pH 9.5)做緩沖溶液，分離電壓18kV，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm時(shí)，苯酚和間硝基苯酚在8min內(nèi)得到了良好的分離測(cè)定。
　　 第三章采用雙濁點(diǎn)萃取-毛細(xì)管電

3、泳分離檢測(cè)擬南芥突變體內(nèi)的吲哚乙酸和吲哚丁酸。利用多數(shù)植物激素的兩性，即酸堿條件不同時(shí)的溶解度不同，實(shí)現(xiàn)雙濁點(diǎn)萃??；同時(shí)利用雙濁點(diǎn)萃取技術(shù)消除基體干擾。利用毛細(xì)管電泳高的分離效率實(shí)現(xiàn)植物激素的有效分離。本工作考察了毛細(xì)管電泳分離的最優(yōu)條件；在最優(yōu)條件下研究了影響雙濁點(diǎn)萃取的基本因素，包括酸堿度、表面活性劑的種類(lèi)和用量及電解質(zhì)的用量。最后用擬南芥突變體作為實(shí)際樣品進(jìn)行了檢測(cè)。使用10mmol/L的Na2PO4緩沖溶液(pH5.0)做緩沖溶