版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文采用密度泛函(DFT)理論和簇模型方法,研究了丙烯腈(用AN表示)在過渡金屬銅不同晶面(100)、(110)和(111)的不同吸附位的吸附狀態(tài),得到的主要研究結果如下:丙烯腈分子通過端位N原子垂直吸附在金屬銅表面上為弱化學吸附,電荷在丙烯腈分子和銅金屬簇間發(fā)生了轉移,由N原子的孤對電子與金屬銅形成弱σ—共)價鍵。AN分子在(100)(110)面吸附時頂位為最佳吸附位,吸附能分別為40.74、17.82 kJ·mol<'-1>,N原子
2、與金屬表面間的平衡距離分別為O.2279、O.2127 nm;在(111)面橋位為較穩(wěn)定吸附位,吸附能為40.16 kJ·mol<'-1>,N原子與金屬表面問的平衡距離為O.1191 nm。吸附前后丙烯腈分子結構發(fā)生了較大變化,相應的鍵長、鍵角、鍵級、紅外振動頻率及化學鍵的雜化形式都有所改變。研究發(fā)現丙烯腈在Cu(100)(110)面上吸附時體系的熵減小,是由于AN分子的平動和轉動自由度因吸附而降低。NBO分析對AN分子骨架化學鍵的變化
3、進行了討論,解釋了丙烯腈分子在吸附后被活化的原因。 用密度泛函理論,對La(Ⅲ)稀土氨基酸席夫堿配合物的結構單元及錳8-羥基喹啉(8-OHQ)配合物(8-OHQ)<,3>-Mn進行了全優(yōu)化,并在優(yōu)化構型基礎上探討了分子軌道成份及能級、NBO電荷分布和轉移、自然鍵軌道分析以及紅外光譜等。結果表明,La配合物中配體L<'I>的1個N原子、3個O原子及硝酸根的2個O原子與La(Ⅲ)離子配位,形成不對稱6配位化合物。其中La(Ⅲ)與N
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Zn(Ⅱ)、As(Ⅴ)和PFOS在金屬氧化物表面化學吸附的密度泛函研究.pdf
- 硅納米晶體的表面化學及摻雜的密度泛函研究.pdf
- 基于密度泛函理論的金屬銅表面氧化機理研究.pdf
- 過渡金屬銅、金和銀催化炔類的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬銅、銀和鈀催化炔烴類的密度泛函研究.pdf
- 過渡金屬氮雜卟啉配合物的電子結構與光譜性質的密度泛函研究.pdf
- 大環(huán)芳香平面配體過渡金屬配合物的密度泛函研究及其分子力場開發(fā).pdf
- 密度泛函理論研究過渡金屬銅的催化機理及溶劑DMF的作用.pdf
- 過渡金屬錳、銅、鋅與嘧啶胺類配合物的研究.pdf
- 過渡金屬銅、鈀催化的兩種胺基化反應機理的密度泛函研究.pdf
- 新型銥金屬配合物電子結構及光譜性質的密度泛函理論研究.pdf
- 氫和硫在金屬和非金屬表面吸附的周期性密度泛函研究.pdf
- 23705.過渡金屬催化環(huán)化反應機理的密度泛函研究
- SO2、NO2在金屬表面吸附和分解的密度泛函研究.pdf
- 氣體在過渡金屬表面上的吸附和擴散.pdf
- 過渡金屬催化不對稱反應機理的密度泛函研究.pdf
- 密度泛函理論研究金屬配合物催化氧還原及酞菁輸運性質.pdf
- 過渡金屬摻雜硅團簇的密度泛函理論研究.pdf
- 原子和小分子在過渡金屬表面的吸附、擴散研究.pdf
- MgF2表面結構穩(wěn)定性及Ta在其表面吸附的密度泛函研究.pdf
評論
0/150
提交評論