過渡金屬銅、鈀催化的兩種胺基化反應機理的密度泛函研究.pdf

1、本工作應用量子化學密度泛函B3LYP方法，分別對二噁唑啉銅(Ⅱ)催化β—酮酸酯直接氨基化反應，鈀催化共軛二烯分子間1，2-二胺基化反應的機理進行了研究，找到了各反應中主要的過渡態(tài)，詳細的討論了這些反應的機理。 1.二嗯唑啉銅(Ⅱ)催化β-酮酸酯直接胺基化反應的密度泛函研究用密度泛函(DFT)方法研究了二噁唑啉銅(Ⅱ)催化β-酮酸酯直接胺基化反應的反應機理。理論計算的結果支持本文所設計反應機理：1)β一酮酸酯的烯醇式異構體和二噁唑

2、啉銅(Ⅱ)中的銅配位，這個過程是一個快速、吸熱、不可逆的過程；2)經過一個六元環(huán)的過渡態(tài)形成σc-N鍵，這步反應是催化過程中的手性控制步驟；3)通過分子內的氫轉移過渡態(tài)形成產物一催化劑的配合物，它可以通過脫去產物重新生成活性催化劑從而完成整個催化循環(huán)，分子內的1，3-氫轉移過程是整個反應的決速步驟，可以生成實驗觀察到的R構型的主產物。產物立體選擇性的主要原因是由于分子間的空間排斥作用，理論計算的結果和實驗數據能較好的吻合。 2.

3、鈀催化共軛二烯分子間1，2-二胺基化反應的密度泛函研究用密度泛函(DFT)的方法研究了金屬Pd催化丁二烯和1，3-二乙基脲發(fā)生分子間的二胺基化反應機理。結果表明，該反應是放熱的，主要經過了1，3-二乙基脲和催化劑的配位，丁二烯的配位，分子內的兩個C-N σ鍵的形成幾個步驟。第一個分子內的C-N σ鍵的形成是整個反應的速率控制步驟。通過計算還發(fā)現(xiàn)，在催化過程中，Pd和Pd(NCMe)可以作為活性催化劑催化整個反應時，而且以Pd(NCMe)