氧自由基化學(xué)發(fā)光體系的研究及其應(yīng)用.pdf

1、本論文由兩部分組成：綜述和研究報告。 第一部分為綜述部分。 第一章對自由基化學(xué)發(fā)光體系進(jìn)行了綜述，對常用的檢測自由基的方法進(jìn)行了總結(jié)。著重介紹了已成功的應(yīng)用到自由基檢測中的化學(xué)發(fā)光體系。包括魯米諾化學(xué)發(fā)光體系，光澤精化學(xué)發(fā)光體系，動物熒光素化學(xué)發(fā)光體系等。 第二章著重對氧自由基在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用進(jìn)行了評述。氧自由基主要包括超氧陰離子自由基(·O2-)，羥自由基(·OH)以及一種含氮的氧化物(NO)。此外，雖然

2、單線態(tài)氧分子(1O2)和過氧化氫(H2O2)不屬于氧自由基，但是他們是很重要的活性氧，能反應(yīng)產(chǎn)生自由基，也常常歸類到氧自由基的研究中。這一章以自由基分類，綜述了各種化學(xué)發(fā)光體系在氧自由基體系研究中的應(yīng)用。 第二部分為研究報告部分。 第三章為Fe(Ⅲ)-H2O2-Rh6G化學(xué)發(fā)光體系的研究報告。 第一節(jié)是對Fe(Ⅲ)-H2O2-Rh6G化學(xué)發(fā)光體系測定蔬菜中的抗壞血酸的研究。該節(jié)討論了體系的可能機(jī)理，并將其與流動注

3、射結(jié)合檢測了蔬菜中的抗壞血酸。線性范圍在2.0×10-5到8.0×10-3g/L之間，檢測限為1×10-5g/L(3σ)。對5.0×10-4g/L樣品平行測定11次的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.10％。 第二節(jié)研究了基于焦性沒食子酸能顯著的增強(qiáng)上述體系而建立的對焦性沒食子酸的檢測方法。方法的檢測限為2.7×10-7g/L；線性范圍為8.0×10-7-1.0×10-4g/L；線性方程為△Ⅰ=25.436C+21.822(C：μg/L，r2=

4、0.9996)。對2.0×10-6g/L的焦性沒食子酸平行測定11次，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.80％。該方法成功的應(yīng)用到了環(huán)境水中焦性沒食子酸的檢測，其回收率在91.1％到108.8％之間。 第三節(jié)研究了苯二酚和體系的化學(xué)發(fā)光情況。研究發(fā)現(xiàn)，鄰苯二酚和對苯二酚都能極大的增強(qiáng)這一發(fā)光，但是這一反應(yīng)并不適合測定間苯二酚，因為間苯二酚對體系的增敏速度很慢。將上述方法應(yīng)用到對鄰苯二酚和對苯二酚的檢測，鄰苯二酚的線性范圍為0.01-2mg/L

5、，檢測限為0.006mg/L(3σ)，對苯二酚的線性范圍為0.008-1mg/L，檢測限為0.004mg/L(3σ)。 第四章為Cu(Ⅱ)(Poly-P)-H2O2-RhB化學(xué)發(fā)光體系的研究報告。 第一節(jié)主要是對體系可能的發(fā)光機(jī)理的研究，并根據(jù)抗蚜威能極大的增強(qiáng)這一體系的化學(xué)發(fā)光建立了抗蚜威的化學(xué)發(fā)光檢測方法。方法的檢測限為4×10-8g/mL線性范圍為1×10-7g/mL到8×10-5g/mL。對4.0×10-7g/m