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1、肽醛是生物體內(nèi)許多重要酶的抑制劑,參與造血、抑制腫瘤細(xì)胞活性、免疫等生理功能的調(diào)節(jié),這類藥物往往作用機理明確,效果明顯,具有極高的臨床應(yīng)用價值。Arg—Gly-Asp(RGD)是由Yamada等在纖維連接蛋白中發(fā)現(xiàn)的具有抗血小板凝聚,抑制腫瘤細(xì)胞等多種藥理作用的活性三肽。論文綜述了多肽合成及其分離反法,介紹了肽醛類化合物的最新研究進展。在此基礎(chǔ)上,對新型肽醛的液相合成方法和RGD的液相合成方法進行了深入研究。 本研究利用常規(guī)DC
2、C偶聯(lián)法和三乙基硅烷催化還原硫芐酯成醛法相結(jié)合,合成出 Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala—Leu—H、 Fmoc—Phe—Val—H、 Z—Val-Phe—H、 AC-Leu-LeuAla-H、 AC—Leu-Leu-(D)Ala-H、Z-Ala-Phe-H、Fmoc-Phe-Leu-H和Fmoc—Phe—Ala—H等8個氨基保護型醛肽類化合物。選擇兩個醛肽目標(biāo)物(Z-Ala—Phe—H和Fmoc—Phe—Ala—H)的前體化合物
3、為研究對象,考察了不同影響因素對三乙基硅烷催化還原硫代酯成醛的影響。結(jié)果表明,C端為硫芐酯保護的醛肽前體在溫和的條件下經(jīng)鈀碳催化還原可以得到肽醛。其中,Et<,3>SiH量對醛肽產(chǎn)物Z-Ala-Phe-H和Fmoc—Phe-Ala-H的產(chǎn)率影響不顯著;增加Pd-C的量可以提高醛肽產(chǎn)物Z-Ala-Phe-H的產(chǎn)率,但對Fmoc-Phe—Ala—H的產(chǎn)率影響不顯著;延長反應(yīng)時間可增加產(chǎn)物Z-Ala-Phe-H的量;在-25~75℃之間,反應(yīng)
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