綠色條件下Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)及苯并咪唑類化合物合成研究.pdf

1、反應(yīng)介質(zhì)綠色化是綠色化學(xué)的基本內(nèi)容，水是一種重要的綠色溶劑。本論文分為兩部分，分別對水相中Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)和無催化劑條件下1，2-二取代苯并咪唑類化合物的合成進(jìn)行了詳細(xì)研究。
　　 本文第一部分對水相鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)研究。實驗結(jié)果表明：芪偶氮是水相鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的一種重要的促進(jìn)劑，在優(yōu)化條件下—5mol％的醋酸鈀，5mol％芪偶氮，200mol％K2C03—水相Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在溫和的條件

2、下高效進(jìn)行，底物的耐受性好。我們發(fā)現(xiàn)芳基溴和芳基碘與硼酸反應(yīng)效果好，以高產(chǎn)率得到相應(yīng)的聯(lián)苯偶聯(lián)產(chǎn)物，且芳基碘的反應(yīng)活性、收率都高于相應(yīng)的芳基溴；芳基氯不反應(yīng)，不能作為此水相Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的底物。
　　 本文第二部分對無催化劑條件下，在二氧六環(huán)中芳香醛及脂肪醛與鄰苯二胺選擇性的生成1，2-二取代苯并咪唑類化合物進(jìn)行了詳細(xì)研究。實驗結(jié)果表明，兩當(dāng)量的醛和鄰苯二胺在室溫條件下，以二氧六環(huán)做溶劑即高效的選擇性反應(yīng)生成1，2-二取代