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1、靜電紡絲制成的無(wú)紡布,具有多孔結(jié)構(gòu)及較高的比表面積,在過(guò)濾、納米復(fù)合材料、傷口敷料以及組織工程支架等方面具有許多潛在的用途。其中,基于聚乙烯醇(PVA)及絲素蛋白(SF)的納米纖維無(wú)紡布,具有非常好的生物相容性,是近幾年人們研究的熱點(diǎn)。 本文研究的目的是尋找一種生物相容性的添加劑,削弱PVA及SF水溶液中大分子間的纏結(jié)作用,提高PVA水溶液的電紡速度及SF水溶液的穩(wěn)定性。主要有以下幾個(gè)方面的工作: 選取維生素C(VC)、
2、熊果苷(AR)及水楊酸鈉(SS)三種生物相容性較好的多羥基化合物,研究了它們對(duì)PVA水溶液流變性能及電紡性能的影響。研究結(jié)果表明:三種多羥基化合物均可以使PVA水溶液的表觀粘度降低,且相同共混比下,PVA/VC共混水溶液的粘度最小,說(shuō)明VC對(duì)PVA分子內(nèi)及分子間纏結(jié)的削弱最為明顯。 通過(guò)靜電紡絲成功制備了PVA/VC、PVA/SS及PVA/AR共混納米纖維無(wú)紡布。掃描電鏡分析結(jié)果表明,三種共混溶液所得納米纖維直徑分布均比較均勻,
3、且纖維表面光滑,電紡過(guò)程未引起多羥基化合物與PVA分子的分離。但是,只有VC明顯提高了PVA水溶液的靜電紡絲速度。 制備了不同配比的PVA/VC共混水溶液,系統(tǒng)研究了VC含量對(duì)PVA水溶液及電紡速度的影響,并用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射儀(XRD)、熱性能測(cè)試分析儀(TG-DTA)及萬(wàn)能材料拉伸機(jī)對(duì)所得纖維進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明,VC含量越高,溶液放置的時(shí)間越長(zhǎng),PVA/VC共混水溶液的粘度下降越明顯;當(dāng)P
4、VA與VC的共混比為100/10~100/20時(shí),PVA溶液的電紡速度最高,且所得纖維直徑較細(xì),直徑分布均勻;FT-IR、XRD及TG-DTA分析結(jié)果證明PVA分子與VC分子之間發(fā)生了一定的化學(xué)反應(yīng),而且加入VC后,電紡纖維膜的斷裂伸長(zhǎng)率明顯提高。 SF水溶液濃度越高,溶液穩(wěn)定性越差。根據(jù)VC削弱PVA分子內(nèi)及分子間纏結(jié)的原理,研究了VC對(duì)SF水溶液穩(wěn)定性的影響。溶液凝膠時(shí)間測(cè)定結(jié)果表明,一定量VC的加入,削弱了SF水溶液中S
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