簡介：分類號UDCR55密級重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目作者姓名P札NLS一基因?qū)Π籽〖?xì)胞HL60的生物學(xué)功能影響高遠(yuǎn)梅指導(dǎo)教師姓名職稱、單位名稱劉北忠教授重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請學(xué)位級別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)論文答辯年月2013年5月2013年5月目錄英漢縮略語名詞對照1摘要2A】BS’I姒I’I‘15EMI印NLS?；?qū)Π籽〖?xì)胞HL60的生物學(xué)功能影響9前言。9第一部分重組腺病毒ADPMLNLS的構(gòu)建及其鑒定101材料與方法102結(jié)果153討論19第二部分重組腺病毒ADPMLNLS一對HL一60細(xì)胞增殖與凋亡的影響221材料與方法222結(jié)果253討論30第三部分干擾PMLNLS’對HL60細(xì)胞增殖與凋亡的影響331材料與方法332結(jié)果353討論40全文總結(jié)43文獻(xiàn)綜述44致謝。50攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文51

簡介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文SDF1CXCR4生物學(xué)軸在胃癌發(fā)生、增殖、侵襲及腫瘤細(xì)胞“歸巢”中的作用姓名辛琪申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師潘彥珞20090501天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腺癌的陽性表達(dá)率高于低分化管狀腺癌，差異有統(tǒng)計學(xué)意義PO05。在高分化管狀腺癌的陽性表達(dá)率高于中、低分化管狀腺癌，差異有統(tǒng)計學(xué)意義尸005。MLVD在胃癌中的表達(dá)與胃癌的分化有關(guān)尸001。分化越高，表達(dá)越強(qiáng)。8對照組中MMP一9表達(dá)的陽性率顯著低于胃癌的陽性表達(dá)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義P001。MMP9的表達(dá)與胃癌的分型和分化有關(guān)。另外，MMP9在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組胃癌組織中的陽性表達(dá)率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組尸005。9胃癌組織中SDF。1與VEGF、MVD、MMP9、MLVD存在正相關(guān)關(guān)系，CXCR4與MMP9、VEGF、MLVD、MVD存在正相關(guān)關(guān)系。并且VEGF與MVD、MMP9、MLVD之間也存在正相關(guān)性。結(jié)論‘1SDF1／CXCR4生物學(xué)軸在胃癌的發(fā)生發(fā)展過程中起了重要作用，一方面可以直接刺激胃癌細(xì)胞的增殖促進(jìn)腫瘤生長，另一方面通過促進(jìn)胃癌癌細(xì)胞分泌VEGF刺激瘤體內(nèi)血管化以間接方式影響胃癌的生長；2SDF1／CXCR4生物學(xué)軸在胃癌的浸潤和侵襲過程中起了重要作用，一方面通過直接參與胃癌細(xì)胞與基底膜的黏附過程及腫瘤細(xì)胞偽足形成、骨架重排促進(jìn)腫瘤細(xì)胞浸潤和侵襲；另一方面通過誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞MMP一9的表達(dá)使降解細(xì)胞外基質(zhì)活性增加，促進(jìn)胃癌細(xì)胞的浸潤和侵襲；3SDF1／CXCR4生物學(xué)軸與胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移“歸巢“有關(guān)，SDF1／CXCR4高表達(dá)與胃癌局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)，并且SDF一1／CXCR4生物學(xué)軸通過調(diào)節(jié)VEGFR3的表達(dá)，刺激MLVD形成，吸引胃癌細(xì)胞進(jìn)入淋巴管發(fā)生轉(zhuǎn)移。正常淋巴結(jié)和卵巢組織與非轉(zhuǎn)移器官之間以及腫瘤原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移的靶器官淋巴結(jié)和卵巢KRUKENBERG瘤之間形成一個SDF1表達(dá)水平的濃度梯度，因而吸引了更多的高表達(dá)CXCR4的胃癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到配體產(chǎn)生源的器官。關(guān)鍵詞胃癌基質(zhì)細(xì)胞衍生因子基質(zhì)細(xì)胞衍生因子受體血管內(nèi)皮生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶9微血管密度微淋巴管密度

簡介：目的胰腺癌是一種死亡率較高的惡性腫瘤，近年來放射性125I粒子植入治療胰腺癌取得了較滿意的療效，是目前治療胰腺癌、預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)、延長病人生存期及提高生活質(zhì)量的重要手段之一。放射性125I粒子的相對生物效應(yīng)為10～15，由于其劑量率低，被認(rèn)為125I并不適于生長迅速的腫瘤，在低劑量率范圍內(nèi)，隨劑量率的提高腫瘤殺傷效果增加，但相對生物效應(yīng)并無明顯變化在低劑量率范圍內(nèi)存在“反劑量率效應(yīng)”。本課題的目的通過比較60COΓ射線照射與125I粒子持續(xù)低劑量率照射CONTINUOUSLOWDOSERATEIRRADIATION，CLDR對胰腺癌PANC1和SW1990細(xì)胞的生長抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞增殖的影響，比較125I粒子與6COΓ射線照射對胰腺癌細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)差異。方法采用MTT比色法檢測125I粒子與60COΓ射線照射對胰腺癌PANC1和SW1990細(xì)胞的生長抑制作用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測不同照射方式及照射劑量對克隆形成率的影響，并繪制劑量存活曲線流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期進(jìn)程和細(xì)胞凋亡率的變化。結(jié)果1MTT法檢測結(jié)果顯示2、4、6GY的60COΓ射線照射后PANC1和SW1990細(xì)胞生長抑制率分別為23％、39％、53％和20％、42％、50％，125I粒子照射后PANC1和SW1990細(xì)胞生長抑制率分別為30％、51％、62％和29％、53％、60％2根據(jù)克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成劑量生存曲線，125I粒子組劑量存活曲線肩區(qū)更窄，PANC1細(xì)胞的60CO和125I組SF2分別為048±003和032±003，125I組明顯低于60CO組，P＜005，SW1990細(xì)胞的60CO和125I組SF2分別為053±003和036±002，125I組明顯低于60CO組，P＜005，兩種細(xì)胞間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義P≥0053流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期進(jìn)程結(jié)果顯示60COΓ射線與125I粒子照射后處于G2期的細(xì)胞所占比例均升高，且隨受照劑量的增加逐漸升高，6GY時分別為PANC1細(xì)胞202±221和235±329，SW1990細(xì)胞222±221和250±329，差異無統(tǒng)計學(xué)意義P≥005。4流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡的結(jié)果顯示60CO組與125I組的細(xì)胞凋亡率均隨受照劑量的增加而逐漸增高，6GY時分別為PANC1細(xì)胞221±33％和476±64％SW1990細(xì)胞217±37％和470±60％。結(jié)論1125I粒子對胰腺癌細(xì)胞的生長抑制作用較6COΓ射線照射顯著。2125I粒子低劑量率持續(xù)照射使胰腺癌細(xì)胞克隆形成率下降，降低細(xì)胞增殖能力，125I粒子照射后較60COΓ射線下降明顯。3125I粒子照射使胰腺癌細(xì)胞發(fā)生G2期阻滯，且呈劑量依賴性，阻滯程度與60COΓ射線照射相似。4125I粒子照射促進(jìn)胰腺癌細(xì)胞凋亡，125I粒子照射較60COΓ射線照射促進(jìn)作用明顯。125I粒子持續(xù)低劑量照射對胰腺癌細(xì)胞生長具有抑制作用，其原因與細(xì)胞周期阻滯及促進(jìn)細(xì)胞凋亡有關(guān)。

簡介：點(diǎn)擊查看更多CD147在膀胱癌組織中的表達(dá)及其對T--24細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：】89912‘ADISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFDOCTORSTUDYOFEARLYDETECTIONOFOBARIANCARCINOMABYMAGNEATICBEADSINTEGRATEDWITHMALDITOFMSANDTHEBIOLOGICALEFFECTSOFGRPSIRNAONOVARIANCARCINOMACELLLINEES2BYDONGMEIFANSUPERVISORHUIRONGSHIOBSTETRICSANDGYNECOLOGYDEPARTMENTTHEFIRSTCLINICMEDICALCOLLEGEMARCH2010本人究所取得或集體已體，均已學(xué)位學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者；譬冬格日期YFO年鏟月IJ“日

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。～。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。J一|．，．、、’JI二J、，河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名闡廁車導(dǎo)師簽章拋Y年3月噦?cè)找籣摹。／，。，T冀0≯夢0曠。鬃奠囂。一。簿務(wù)～．J碳相、，，．J．．。＼＼月氧弓蓋年導(dǎo)懌雨蘭島南司，’步懶砂學(xué)級二中文摘要P物質(zhì)對體外培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞生物學(xué)特性的影響摘要隨著社會的發(fā)展，由各種原因?qū)е碌难例X意外露髓逐漸增多，傳統(tǒng)蓋髓方法效果往往不理想，近年來，越來越多的學(xué)者把牙髓生物學(xué)研究的重點(diǎn)放到了牙髓細(xì)胞上，從細(xì)胞水平為臨床研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。目的采用組織塊酶解法培養(yǎng)具有干細(xì)胞特性的人牙髓細(xì)胞，通過觀察P物質(zhì)對體外培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞的增殖、分化及超微結(jié)構(gòu)的影響，探討P物質(zhì)對體外培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及其作用機(jī)制，為臨床開展活髓保存治療提供一條新的思路。方法1人牙髓細(xì)胞的原代培養(yǎng)及組織來源鑒定選取因阻生或正畸需要而拔除的健康、完整、無齲、無隱裂恒牙，清理牙齒表面后于無菌條件下取出牙髓組織，采用組織塊酶解法進(jìn)行原代培養(yǎng)，首次傳代選擇原位傳代，以后待細(xì)胞長滿孔底80％后按常規(guī)傳代方法進(jìn)行傳代。取第3代對數(shù)生長期細(xì)胞用SABC法進(jìn)行波形蛋白、角蛋白免疫組化染色，光鏡下觀察；用HE對蓋玻片上的細(xì)胞進(jìn)行染色，光鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。2人牙髓細(xì)胞生長曲線的檢測取第3代人牙髓細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液，以2X104個／孔的密度接種于24孔板，自接種后第二天開始每天隨機(jī)消化5孔進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)，取平均值。連續(xù)計數(shù)8天，繪制細(xì)胞生長曲線。3P物質(zhì)對HDPCS增殖活性的影響選取第4代人牙髓細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，以2X104個／1M的密度接種于96孔培養(yǎng)板，每孑L200微升。244,時后，棄去原培養(yǎng)液，隨機(jī)分為5個實(shí)驗(yàn)組和1個對照組，另設(shè)一空白對照組，實(shí)驗(yàn)組分別加入用含1％FBS的DMEM配制的五個濃度的P物質(zhì)10一、10一、10“7、10一、10。TOOL／L對照組和空白對照組只加含1％FBS的DMEM液，以上7組每孔液量均為200微升。分別于培養(yǎng)第1、2、3、4、5天用CCK8法測定各孔的吸光度值～50。

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2007級碩士學(xué)位論文GPC3基因的克隆及其在MHCC97L細(xì)胞株中的表達(dá)和生物學(xué)特性的初步觀察CLONINGOFHUMANGPC3CDNAANDITSEXPRESSIONINHEPATOMACELLMHCC97L課題來源自選課題專業(yè)名稱腫瘤學(xué)學(xué)位申請人劉斐燁指導(dǎo)教師羅榮城教授答辯委員會主席王遠(yuǎn)東教授答辯委員會成員季晨陽教授張為民教授尤長宣教授劉國龍教授論文評閱人王遠(yuǎn)東教授季晨陽教授劉國龍教授2010年5月9日廣州碩士學(xué)位論文GPC3基因的克隆及其在MHCC9中的表達(dá)和生物學(xué)特性的初步觀察碩士研究生劉斐燁指導(dǎo)教師羅榮城教授摘要研究背景和目的全球原發(fā)性肝細(xì)胞癌HCC的發(fā)病率大約占所有腫瘤發(fā)病率的6％，每年的年齡調(diào)整發(fā)病率約為550014900／100，000，其中有一半以上發(fā)生在中國。作為治愈率最低的一種惡性腫瘤，HCC的死亡率在惡性腫瘤中排第三位，每年導(dǎo)致全球600，0001，000，000名患者死亡。隨著超聲、螺旋增強(qiáng)CT、動態(tài)MRI等影像分析技術(shù)和病理檢測技術(shù)的發(fā)展，肝癌的診斷和治療手段取得一定進(jìn)展，但患者的臨床結(jié)局未獲得相應(yīng)的重大改善。HCC的發(fā)生發(fā)展是一個由細(xì)胞增殖過程失控引起的、多因素參與、多步驟發(fā)展的過程，但具體的分子機(jī)制尚未明確。對HCC發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步研究，尤其是HCC發(fā)展過程中多條信號通路的共同基因／分子改變，有利于明確HCC復(fù)雜的發(fā)生發(fā)展過程，尋找有效治療靶點(diǎn)，也可以為HCC的診斷提供新型的特異性生物標(biāo)志物。目前已發(fā)現(xiàn)與HCC發(fā)病機(jī)制有關(guān)的分子包括P53，PEATENIN，TGFP和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。但僅1／3的HCC可檢測出P53突變，IJEATENIN突變也僅在13I％HCC發(fā)現(xiàn)。此外，我們對HCC發(fā)生發(fā)展過程中涉及的關(guān)鍵基因也所知甚少。因此，探索有關(guān)基因在腫瘤發(fā)病機(jī)制中的作用影響，可以為尋找新型的HCC診療手段奠定基礎(chǔ)，對改善HCC患者的臨床結(jié)局有重要意義。1997年HEYCHIHSU等人利用MRNADD技術(shù)成功克隆出一段在原發(fā)性和復(fù)發(fā)性HCC中特異性表達(dá)增高的CDNA，與1996年P(guān)ILLA等人在過度生長綜合

簡介：廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文CDX2和E2F1基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)性狀影響的研究姓名馬玉林申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師肖強(qiáng)20080201CDX2和E2FL基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)性狀影響的研究碩士研究生學(xué)位論文CDX2和E2F一1基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)性狀影響的研究摘要我國胃癌發(fā)病率仍然居所有癌腫的第一位，死于胃癌人數(shù)約占全球該病死亡總?cè)藬?shù)的1／4。多數(shù)患者為進(jìn)展期晚期胃癌，手術(shù)根治率低，術(shù)前術(shù)后放化療效果差，毒副作用大，至今沒有統(tǒng)一的化療方案，因而腫瘤的基因治療有望成為一種新的治療策略。細(xì)胞的失調(diào)控的異常增殖和凋亡的抑制是腫瘤發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。CD【2是最近發(fā)現(xiàn)的特異性核轉(zhuǎn)錄因子，最早由MLODZIK于果蠅中分離成功，發(fā)現(xiàn)與PARAHOX家族呈高度的同源性。在正常生物發(fā)育過程中，CDX2對消化道特別是結(jié)腸和小腸上皮的發(fā)育起著關(guān)鍵的作用。研究發(fā)現(xiàn)，CDX2基因過表達(dá)可抑制結(jié)腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移。關(guān)于E2F1基因，最初被認(rèn)為是一致癌基因，因?yàn)樗ㄟ^刺激細(xì)胞周期從GL期向S期轉(zhuǎn)變的基因表達(dá)，可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖。并且E2F1的過度表達(dá)可以刺激靜止期細(xì)胞向S期轉(zhuǎn)變。此外，在HNSCC細(xì)胞株中，E2F1的過度表達(dá)可以刺激細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期，并增加細(xì)胞的侵襲力，這些表明E2F一1在細(xì)胞周期的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移中起到致癌基因的作用。另一方面，在多種細(xì)胞中，過度表達(dá)E2F1可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，表明是一種抑癌基因。而且，最近研究，敲除E2F1基因的小鼠也表明了其抑癌基因的作用。本研究擬通過體外實(shí)驗(yàn)，探討CDX2和E2F1基因?qū)ξ赴┘?xì)胞生物學(xué)性狀的影響，分析CDX2和E2F1基因在胃癌發(fā)生發(fā)展中的可能作用。1方法11瞬時轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞并鑒定CDX2和E2F1基因的表達(dá)利用脂質(zhì)體LIPOFECT鋤INE2000瞬時轉(zhuǎn)染MGC一803胃癌細(xì)胞，抽提轉(zhuǎn)染48H后細(xì)胞總I淤A和蛋白，通過IMPCR和WESTEMBLOT檢測CDX2和E2F1在MI塒A水平和蛋白質(zhì)水平的表達(dá)情況。1

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文IGF1對早孕細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及與妊娠期高血壓疾病的關(guān)系姓名劉彤申請學(xué)位級別博士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師尚濤20070401

簡介：目的比較人胎盤、臍帶及骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCS）的生物學(xué)性狀。方法采用組織塊貼壁培養(yǎng)法分離培養(yǎng)人胎盤、臍帶源性基質(zhì)細(xì)胞（SCS），采用密度梯度離心法分離培養(yǎng)人骨髓源性SC。采用流式細(xì)胞儀檢測CD29、CD34、CD44、CD133、HLADR、VWF的表達(dá)及細(xì)胞周期。應(yīng)用MTT法檢測并比較三種SCS的增殖情況。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)檢測并比較MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN在三種SCS的表達(dá)情況；在體外誘導(dǎo)三種SCS向成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞方向分化，并通過特異性染色鑒定并比較其分化能力。結(jié)果采用組織塊貼壁法能成功獲得貼壁生長的成纖維樣人胎盤、臍帶源性SCS，采用密度梯度離心法能成功獲得貼壁生長的骨髓源性SCS；流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果示，人胎盤、臍帶及骨髓源性SCS高表達(dá)CD29、CD44，陰性表達(dá)CD34、CD133、HLADR及VWF，細(xì)胞周期結(jié)果示，三種SCS大部分均處于G0G1期，僅少數(shù)處于分裂期，但臍帶源性SCS處于G0G1期細(xì)胞最多，而處于S期細(xì)胞最少，處于G2M期細(xì)胞介于胎盤及骨髓源性SCS之間；免疫熒光示MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN在三種SCS中表達(dá)情況相似，即均為陽性表達(dá)，且熒光定位在細(xì)胞的胞漿；MTT檢測結(jié)果顯示，胎盤與臍帶源性SCS增殖較快，兩者增殖速率無差異。三種SCS經(jīng)向脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)后油紅O染色陽性，但臍帶源性SCS分化為脂肪細(xì)胞的數(shù)量多，著色深；向成骨細(xì)胞誘導(dǎo)后茜素紅染色為陽性，向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)后，NSE表達(dá)陽性，但胎盤源性SCS分化為成骨細(xì)胞及神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量多，著色深。結(jié)論（1）人胎盤、臍帶組織中富含間充質(zhì)干細(xì)胞。（2）人胎盤、臍帶與骨髓源性MSCS均表達(dá)MRP1、ABCG2、P75NTR及NESTIN，但骨髓源性MSCS中P75NTR的表達(dá)較弱。（3）人胎盤及臍帶源性MSCS具有更強(qiáng)的增殖能力。（4）人胎盤、臍帶及骨髓源性MSCS分化為特定細(xì)胞的潛能不同。

簡介：廣東藥學(xué)院碩士學(xué)位論文靶向MIF的SIRNA對大腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響姓名徐慧鮮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)消化內(nèi)科指導(dǎo)教師何興祥20100501廣東藥學(xué)院碩士學(xué)位論文靶向MIF的SIRNA對大腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響II表達(dá)量。4、MTT法觀察MIFSIRNA、非特異性的SIRNA和空白組對大腸癌CT26細(xì)胞增殖的影響。5、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA轉(zhuǎn)染CT26細(xì)胞后培養(yǎng)液中MIF蛋白的表達(dá)量。6、微孔遷移法檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對CT26細(xì)胞體外侵襲的影響。7、流式細(xì)胞儀檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對CT26細(xì)胞凋亡的影響。8、WESTERNBLOT檢測MIFSIRNA和非特異性的SIRNA對細(xì)胞內(nèi)MIF、CD74、CASPASES8蛋白表達(dá)量的影響。結(jié)果結(jié)果1、熒光SIRNA轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)。2、MIFSIRNA抑制了CT26細(xì)胞的增殖，呈時間劑量依賴性非特異性的SIRNA與空白組對CT26細(xì)胞沒有影響。3、100NMMLMIFSIRNA轉(zhuǎn)染后細(xì)胞表達(dá)MIF、CD74、TIAM1量下降，ECADHERIN、CASPASES3、CASPASES8表達(dá)量升高，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA比較無差異。4、100NMMLMIFSIRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞24小時后，外分泌MIF蛋白的表達(dá)降低，空白組與非特異性的SIRNA對外分泌MIF蛋白的表達(dá)無影響。5、100NMMLMIFSIRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞24小時后，細(xì)胞穿透聚碳酸酯膜顯著減少，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA比較無差異。6、100NMMLMIFSIRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞24小時后，細(xì)胞凋亡增加，較非特異性的SIRNA及空白組有顯著差異，空白組與非特異性的SIRNA無差異7、100NMMLMIFSIRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞48小時后，細(xì)胞內(nèi)MIF、CD74蛋白表達(dá)下降，CASPASES8蛋白表達(dá)上調(diào)，與非特異性的SIRNA及空白組比較有顯著差異，但非特異性的SIRNA與空白組比較無差異。

簡介：分類號學(xué)號D201278208學(xué)校代碼10487密級__________博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文MIR106B5P靶向調(diào)控靶向調(diào)控SETD2基因?qū)δI透基因?qū)δI透明細(xì)胞癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及明細(xì)胞癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及機(jī)制研究機(jī)制研究學(xué)位申請人學(xué)位申請人向威向威學(xué)科專業(yè)泌尿外科泌尿外科指導(dǎo)教師曾甫清曾甫清教授教授趙軍教授教授答辯日期2015年5月

簡介：點(diǎn)擊查看更多異種小血管支架的實(shí)驗(yàn)移植機(jī)制與CD34陽性細(xì)胞生物學(xué)特性的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文分類號密級國際十進(jìn)分類號（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文人胎盤來源干細(xì)胞的生物學(xué)性狀檢測及人胎盤來源干細(xì)胞的生物學(xué)性狀檢測及用于構(gòu)建組織工程軟骨的實(shí)驗(yàn)研究用于構(gòu)建組織工程軟骨的實(shí)驗(yàn)研究（題名和副題名）劉大順劉大順（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名邱建華邱建華教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）指導(dǎo)教師單位指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別博士博士專業(yè)名稱專業(yè)名稱耳鼻咽喉科學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)論文提交日期論文提交日期200904答辯日期答辯日期200905論文起止時間論文起止時間2007年2月至月至2009年4月學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)第四軍醫(yī)大學(xué)第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文人胎盤來源干細(xì)胞的生物學(xué)性狀檢測人胎盤來源干細(xì)胞的生物學(xué)性狀檢測及用于構(gòu)建組織工程軟骨的實(shí)驗(yàn)研究及用于構(gòu)建組織工程軟骨的實(shí)驗(yàn)研究研究生劉大順研究生劉大順學(xué)科專業(yè)耳鼻咽喉科學(xué)學(xué)科專業(yè)耳鼻咽喉科學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院耳鼻喉科所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院耳鼻喉科導(dǎo)師邱建華師邱建華教授（主任醫(yī)師）教授（主任醫(yī)師）關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞人胎盤來源干細(xì)胞；組織工程；軟骨；分化；人胎盤來源干細(xì)胞；組織工程；軟骨；分化；中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2009年05月

簡介：分類號R73733UDC密級重慶醫(yī)科大學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目不可逆性電穿孔消融宮頸癌細(xì)胞后殘留細(xì)胞生物學(xué)行為的實(shí)驗(yàn)研究不可逆性電穿孔消融宮頸癌細(xì)胞后殘留細(xì)胞生物學(xué)行為的實(shí)驗(yàn)研究作者姓名秦琴秦琴申請學(xué)位級別碩士碩士學(xué)科、專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)論文答辯年月2015年5月2015年4月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）熊正愛熊正愛教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院婦產(chǎn)科重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院婦產(chǎn)科超聲醫(yī)學(xué)工程省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室超聲醫(yī)學(xué)工程省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)超聲工程研究所醫(yī)學(xué)超聲工程研究所重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照英文縮寫英文縮寫英文全稱英文全稱中文全稱中文全稱HELAHENRIETTALACKSSTRAINOFCANCERCELL海拉癌細(xì)胞株IREIRREVERSIBLEELECTROPORATION不可逆電穿孔CCK8CELLCOUNTINGKIT8細(xì)胞增殖毒性檢測試劑盒CFDASE,CFSECARBOXYFLUORESCEINDIACETATE,SUCCINIMIDYLESTER細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒PCNAPROLIFERATINGCELLNUCLEARANTIGEN增殖細(xì)胞核抗原CTR1COPPERTRANSPORTERPROTEIN1銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1DMSODIMETHYLSULFOXIDE二甲基亞砜REREVERSIBLEELECTROPORATION可逆性穿孔RPMI1640ROSWELLPARKMEMORIALINSTITUTE1640RPMI1640培養(yǎng)基ANOVAANALYSISOFVARIANCE方差分析RFARADIOFREQUENCYABLATION射頻消融PIPROPIDIUMIODIDE碘化丙啶MTTMETHYLTHIAZOLYLTETRAZOLIUM四甲基偶氮唑鹽BSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白FCMFLOWCYTOMETER流式細(xì)胞術(shù)ECMEXTRACELLULARMATRIX細(xì)胞外基質(zhì)ECLENHANCEDCHEMILUMINESCENCE增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法PVDFPOLYVINYLIDENEFLUORIDE聚偏氟乙烯PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳SDSSODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉PMSFPHENYLMETHANESULFONYLFLUORIDE苯甲基磺酰氟DDTCDIETHYLDITHIOCARBAMICACIDSODIUMSALT二乙氨基二硫代甲酸鈉ODOPTICALDENSITY光密度HPLCHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHY高效液相色譜HZHERTZ赫茲