125O粒子持續(xù)低劑量率照射胰腺癌PANC-1和SW1990細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf

1、目的:
　　 胰腺癌是一種死亡率較高的惡性腫瘤，近年來放射性125I粒子植入治療胰腺癌取得了較滿意的療效，是目前治療胰腺癌、預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)、延長(zhǎng)病人生存期及提高生活質(zhì)量的重要手段之一。放射性125I粒子的相對(duì)生物效應(yīng)為1.0～1.5，由于其劑量率低，被認(rèn)為125I并不適于生長(zhǎng)迅速的腫瘤，在低劑量率范圍內(nèi)，隨劑量率的提高腫瘤殺傷效果增加，但相對(duì)生物效應(yīng)并無明顯變化;在低劑量率范圍內(nèi)存在“反劑量率效應(yīng)”。本課題的目的通過比較60Co-

2、γ射線照射與125I粒子持續(xù)低劑量率照射(continuous low dose rate irradiation，CLDR)對(duì)胰腺癌PANC-1和SW1990細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞增殖的影響，比較125I粒子與6Co-γ射線照射對(duì)胰腺癌細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)差異。
　　 方法:
　　 采用MTT比色法檢測(cè)125I粒子與60Co-γ射線照射對(duì)胰腺癌PANC-1和SW1990細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用;克隆形成實(shí)驗(yàn)檢

3、測(cè)不同照射方式及照射劑量對(duì)克隆形成率的影響，并繪制劑量-存活曲線;流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期進(jìn)程和細(xì)胞凋亡率的變化。
　　 結(jié)果:
　　 (1)MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示2、4、6 Gy的60Co-γ射線照射后PANC-1和SW1990細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為23％、39％、53％和20％、42％、50％，125I粒子照射后PANC-1和SW1990細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率分別為30％、51％、62％和29％、53％、60％;(2)根據(jù)克隆形成

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成劑量-生存曲線，125I粒子組劑量-存活曲線肩區(qū)更窄，PANC-1細(xì)胞的60Co和125I組SF2分別為0.48±0.03和0.32±0.03，125I組明顯低于60Co組，P＜0.05，SW1990細(xì)胞的60Co和125I組SF2分別為0.53±0.03和0.36±0.02，125I組明顯低于60Co組，P＜0.05，兩種細(xì)胞間相比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≥0.05);(3)流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期進(jìn)程結(jié)果顯示60Co-γ射

5、線與125I粒子照射后處于G2期的細(xì)胞所占比例均升高，且隨受照劑量的增加逐漸升高，6Gy時(shí)分別為PANC-1細(xì)胞20.2±2.21和23.5±3.29，SW1990細(xì)胞22.2±2.21和25.0±3.29，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P≥0.05)。(4)流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡的結(jié)果顯示60Co組與125I組的細(xì)胞凋亡率均隨受照劑量的增加而逐漸增高，6Gy時(shí)分別為PANC-1細(xì)胞22.1±3.3％和47.6±6.4％,SW1990細(xì)胞21.7±

6、3.7％和47.0±6.0％。
　　 結(jié)論:
　　 (1)125I粒子對(duì)胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用較6Co-γ射線照射顯著。
　　 (2)125I粒子低劑量率持續(xù)照射使胰腺癌細(xì)胞克隆形成率下降，降低細(xì)胞增殖能力，125I粒子照射后較60Co-γ射線下降明顯。
　　 (3)125I粒子照射使胰腺癌細(xì)胞發(fā)生G2期阻滯，且呈劑量依賴性，阻滯程度與60Co-γ射線照射相似。
　　 (4)125I粒子照射促進(jìn)