簡介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文犬股骨髁松質(zhì)骨擠壓后愈合過程的形態(tài)學(xué)觀察姓名左艷萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師汪永躍20070501四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)F進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本學(xué)位論文是本人在四川大學(xué)讀書期問在導(dǎo)師指導(dǎo)下取得的，論文成果歸四川大學(xué)所有，特此聲明。學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解四川大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)四川大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。學(xué)位論文作者簽名F舜哂導(dǎo)師簽名J、‘Z沁I幻“一簽字日期弘町年F。月W日簽字日期小刁年F月湖日I‘學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位聯(lián)系方式通訊地址郵政編碼湛人師請(qǐng)撒中指

簡介：點(diǎn)擊查看更多藻酸鈣凝膠復(fù)合同種異體胚胎骨膜細(xì)胞懸液移植修復(fù)骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的利用多層螺旋CIMSCT各向同性掃描進(jìn)行雙斜位多平面重組DOUBLEOBLIQUEMULTIPLANARREFMATIONMPR后處理，重建出各骨半規(guī)管全程。首先對(duì)正常人各骨半規(guī)管的內(nèi)徑、高度及跨度進(jìn)行測(cè)量，得出正常值的范圍；然后對(duì)正常人各骨半規(guī)管間相互夾角進(jìn)行測(cè)量，得出正常值范圍，并對(duì)其規(guī)律進(jìn)行探討。材料與方法搜集觀察對(duì)象105例男52，女53，210耳，年齡范圍為9個(gè)月至71歲，按年齡分為四組嬰幼兒組、少年組、中青年組、老年組。應(yīng)用多層螺旋CI’各向同性掃描對(duì)顳骨進(jìn)行檢查，然后對(duì)所得圖像進(jìn)行雙斜位MPR后處理，重建出各骨半規(guī)管全程。然后利用MPR后處理重建出的各骨半規(guī)管全程圖像進(jìn)行內(nèi)徑、高度及跨度的測(cè)量，并對(duì)各骨半規(guī)管間的夾角進(jìn)行測(cè)量。對(duì)所得數(shù)據(jù)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)分析軟件包SPSSL20進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，同組內(nèi)性別間、側(cè)別間相應(yīng)骨半規(guī)管及各不同半規(guī)管間各相應(yīng)徑線的測(cè)量值分析采用T檢驗(yàn)，不同組間各相應(yīng)骨半規(guī)管徑線的測(cè)量值分析采用單因素方差分析；三骨半規(guī)管間相互夾角組別間的差異顯著性檢驗(yàn)應(yīng)用單因素方差分析，同組不同性別、側(cè)別間及同組三半規(guī)管相互夾角間的差異顯著性檢驗(yàn)應(yīng)用T檢驗(yàn)。以P005；不同半規(guī)管間各對(duì)應(yīng)徑線的比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；不同骨半規(guī)管間相互夾角的比較統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。5各骨半規(guī)管間相互夾角的95％正常參考值范圍前骨半規(guī)管和后骨半規(guī)管間夾角為93767±7338°，前骨半規(guī)管和外骨半規(guī)管間夾角為88918±5272°，后骨半規(guī)管和外骨半規(guī)管間夾角為90452±5225°。結(jié)論1多層螺旋CT各向同性掃描結(jié)合雙斜位多平面重組MPR后處理能夠很好的顯示各骨半規(guī)管的全程，同時(shí)證實(shí)前骨半規(guī)管的形態(tài)存在扭曲現(xiàn)象。2利用多層螺旋CT容積掃描及MPR后處理重建出了骨半規(guī)管的全程并對(duì)內(nèi)徑、高度、跨度進(jìn)行了測(cè)量，制定出了各骨半規(guī)管諸徑線的95％的參考值范圍，同時(shí)發(fā)現(xiàn)各骨半規(guī)管內(nèi)徑以外骨半規(guī)管最大，后骨半規(guī)管次之，前骨半規(guī)管最小，高度和跨度均以前骨半規(guī)管最大，后骨半規(guī)管次之，外骨半規(guī)管最小。3利用影像手段測(cè)量出了各骨半規(guī)管間相互夾角的正常值，并證實(shí)了各骨半規(guī)管間夾角并非嚴(yán)格的相互垂直。

簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文拔牙后植骨對(duì)拔牙創(chuàng)愈合速度的影響的研究姓名史留巍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師馬躍20070509山東大學(xué)碩士畢業(yè)論文拔牙后植骨對(duì)拔牙創(chuàng)愈合速度的影響的研究專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)研究生史留巍導(dǎo)師馬躍教授中文摘要目的本實(shí)驗(yàn)采用不同的人工骨材料充填拔牙窩，第一種方法采用羥基磷灰石HYDROXYAPATITE，HA充填牙槽窩，第二種方法采用從牛骨中提取的純無機(jī)骨質(zhì)基質(zhì)BIOOSS充填牙槽窩，然后游離牙槽窩周圍軟組織，嚴(yán)密縫合拔牙創(chuàng)。通過與空白組對(duì)比觀察BIOOSS及HA對(duì)拔牙后牙槽窩愈合速度的影響以及牙槽骨高度的變化。材料和方法30名需要正畸治療的患者，年齡在1822之間，每名患者拔除四顆前磨牙，總共120個(gè)牙位，隨機(jī)分為空白組、實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組，每組40個(gè)牙位?？瞻讓?duì)照組不充填任何材料，實(shí)驗(yàn)A組用羥基磷灰石填滿牙槽窩，實(shí)驗(yàn)B組用BIOOSS填滿牙槽窩，然后游離周圍軟組織，嚴(yán)密縫合創(chuàng)口。分別于術(shù)后4周、8周、12周用德國SIEMENS公司產(chǎn)的0RTHOPANTOMOGRAPH。10型曲面X射線機(jī)拍攝曲面體層片，并用圖像處理程序進(jìn)行骨密度測(cè)量，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果X線骨密度測(cè)量分析顯示?？瞻讓?duì)照組及各實(shí)驗(yàn)組術(shù)區(qū)骨密度值隨時(shí)間的增長均有不同程度的增強(qiáng)，各實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組之間骨密度值存在顯著差異性只O．01，實(shí)驗(yàn)A組與實(shí)驗(yàn)B組之間骨密度值也存在顯著性差異FJ吣O．01?？瞻捉M、實(shí)驗(yàn)組4周、8周、12周骨密度值之間存在顯著性差異尺O．01。實(shí)驗(yàn)A組與實(shí)驗(yàn)B組均無異物排斥反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)材料參與骨形成，骨修復(fù)顯著，大量新骨形成。實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組的骨修復(fù)相比快速而且活躍，空白對(duì)照組雖有新骨形成但新骨形成較慢。各實(shí)驗(yàn)組4周時(shí)牙槽窩里模糊狀透射陰影，可見少量的骨小梁；8周時(shí)各實(shí)驗(yàn)組有近似骨密度的阻射影，均可見明顯的骨小梁，但骨小梁紊亂；12周時(shí)各實(shí)驗(yàn)組牙槽窩形態(tài)已消失，BIOOSS已與宿主骨融合，表現(xiàn)為規(guī)律的紋理，結(jié)構(gòu)清晰，密度較均勻，但HA與宿主骨之間有模糊間隙?？瞻捉M4周時(shí)牙槽窩為明顯透光陰影，8周時(shí)仍可見到牙槽窩的形態(tài)，12周時(shí)仍表現(xiàn)為稍模糊的透光陰影。實(shí)驗(yàn)B組牙槽骨吸收程度要明顯低于實(shí)驗(yàn)A組及空白組。

簡介：牙周病是人類最常見的口腔疾病之一，也是導(dǎo)致成人失牙的最主要的原因。牙周治療理想的目標(biāo)就在于誘導(dǎo)牙周組織再生，重建新生的牙周膜、牙槽骨和牙骨質(zhì)，恢復(fù)牙周組織的結(jié)構(gòu)和功能。目前牙周病的治療尚不能從根本上實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。組織工程是一個(gè)以細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和生物材料學(xué)為基礎(chǔ)，采用發(fā)育的方法，以新組織替代損傷組織的新興科學(xué)領(lǐng)域。隨著組織工程向牙周相關(guān)領(lǐng)域滲透，給牙周病的治療開辟了新的思路。組織工程的三大要素是具有增殖分化潛能的種子細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)材料、生長因子的作用。如何將種子細(xì)胞復(fù)合生長因子后植入細(xì)胞外基質(zhì)材料，實(shí)現(xiàn)三者有效地統(tǒng)一，發(fā)揮功能是當(dāng)前研究較多的內(nèi)容。骨形成蛋白BONEMPHOGEICPROTEIN，BMP是最常用的應(yīng)用于誘導(dǎo)牙周組織再生的生長因子。如采用基因工程的方法，將BMP基因?qū)敕N子細(xì)胞，置于細(xì)胞外基質(zhì)替代材料即支架后植入牙周骨缺損部位，使之在局部分泌BMP生長因子，可有效地實(shí)現(xiàn)牙周組織再生的目標(biāo)。支架材料是種子細(xì)胞的生長土壤，現(xiàn)在組織工程學(xué)者關(guān)注的是天然支架的開發(fā)。殼聚糖是從甲殼類動(dòng)物外殼中提取出來的直鏈純天然多糖，也是自然界唯一具有弱陽離子型電解質(zhì)的新型生物醫(yī)用材料。殼聚糖結(jié)構(gòu)中含有與細(xì)胞外基質(zhì)主要成分糖胺多糖GLYCOSAMINOGLYCAN，GAG共有的N乙酰葡聚胺組分。殼聚糖容易被溶菌酶降解，具有廣譜抗菌性，其良好的塑形性及可加工性，可被加工成任意形狀。殼聚糖有良好的成膜性，成膜后具有很好的均一性和較高的機(jī)械強(qiáng)度，具有成為一種支架的可能性。但將轉(zhuǎn)基因細(xì)胞與殼聚糖等生物材料復(fù)合，國內(nèi)外研究甚少。本實(shí)驗(yàn)將轉(zhuǎn)染HBMP2基因的NIH3T3細(xì)胞接種殼聚糖膜支架，采用細(xì)胞生長增殖實(shí)驗(yàn)、成骨活性測(cè)定等檢測(cè)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞與殼聚糖的生物相容性，初步探察其在牙周組織工程的意義。第一部分殼聚糖膜的制備及性能檢測(cè)目的制備適合細(xì)胞培養(yǎng)的殼聚糖膜，并檢測(cè)其吸水率與體外降解率。方法將殼聚糖粉溶于15％乙酸，制成2％的濃度，采用流延法傾注于圓形蓋玻片上，直徑與24孔培養(yǎng)板孔徑一致，烘干后成膜。測(cè)試2％殼聚糖膜的吸水率與體外降解率。結(jié)果殼聚糖膜表面平整，與蓋玻片附著緊密，無卷邊現(xiàn)象。2％殼聚糖膜的吸水率均值為1065％，殼聚糖膜的降解速度明顯慢于實(shí)驗(yàn)組，60D重量僅喪失了178％。在含溶菌酶的降解液中降解速度較快10D時(shí)，重量喪失達(dá)88％；30D時(shí)，重量喪失達(dá)30％左右；40D時(shí)，重量喪失約一半左右；60D時(shí)已基本降解完全。結(jié)論殼聚糖具有良好的成膜性和潤濕性。在溶菌酶中，殼聚糖膜具有較快的降解速度。第二部分殼聚糖膜對(duì)轉(zhuǎn)染HBMP2基因的NIH3T3細(xì)胞增殖活性的影響目的探討轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在殼聚糖膜上粘附、生長和增殖情況。方法首先作轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的生長曲線，然后將轉(zhuǎn)基因細(xì)胞消化后，種植于殼聚糖膜表面，以蓋玻片為對(duì)照，6H后檢測(cè)初始粘附率，2、4、6D時(shí)在倒置光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡下，觀察細(xì)胞的粘附和生長情況，用MTT增殖實(shí)驗(yàn)檢測(cè)增殖情況。結(jié)果NIH3T3細(xì)胞在轉(zhuǎn)入基因后，增殖能力略有降低。6H初始粘附率實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組。殼聚糖膜能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞在其表面的粘附和形態(tài)保持，增殖指數(shù)增高P、410、610個(gè)細(xì)胞行堿性磷酸酶活性檢測(cè)。結(jié)果與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組堿性磷酸酶無顯著差異P005。結(jié)論殼聚糖膜不抑制轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的成骨分化，保留其分化能力。

簡介：目的基因工程和組織工程技術(shù)的不斷發(fā)展，為臨床骨缺損修復(fù)提供了更多的治療選擇，利用生物工程相關(guān)技術(shù)體外構(gòu)建組織工程骨仍是目前研究的熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)通過構(gòu)建PEGFPHVEGF165和PEGFPHBMP2兩種真核表達(dá)質(zhì)粒，并分別和共同轉(zhuǎn)染至兔成骨細(xì)胞，再以兔脫蛋白骨（DPB）為支架，體外構(gòu)建多基因修飾的組織工程骨，同時(shí)對(duì)組織工程骨中HVEGF165和HBMP2基因的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)，探討兩種基因在體外表達(dá)的相互影響和基因表達(dá)的時(shí)限，為組織工程骨植入體內(nèi)的最佳時(shí)間的選擇提供體外對(duì)照和相關(guān)的理論支持。方法1、以PET22HVEGF165為模板，通過PCR方法擴(kuò)增出HVEGF165基因，亞克隆至真核表達(dá)質(zhì)粒PEGFPC1，成功構(gòu)建重組質(zhì)粒PEGFPHVEGF165，將質(zhì)粒PIRES2EGFPHBMP2酶切出HBMP2片段后，同樣方法構(gòu)建重組質(zhì)粒PEGFPHBMP2，并對(duì)兩種質(zhì)粒分別進(jìn)行酶切和測(cè)序鑒定。2、分離、培養(yǎng)出兔原代成骨細(xì)胞并進(jìn)行傳代培養(yǎng)，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鏡下形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞化學(xué)及酶學(xué)等鑒定，之后將細(xì)胞分為空白組（A組），PEGFPHBMP2組（B組），PEGFPHVEGF165組（C組），PEGFPHVEGF165PEGFPHBMP2組（D組），用脂質(zhì)體法將兩種質(zhì)粒按分組在體外分別轉(zhuǎn)染至成骨細(xì)胞，采用熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染效果。3、將轉(zhuǎn)染后將各組細(xì)胞分別與DPB支架材料在體外復(fù)合培養(yǎng)，觀察細(xì)胞在各組支架上的生長情況，通過RTPCR和WESTERNBLOT分別檢測(cè)各組HBMP2和HVEGF165不同時(shí)段的表達(dá)情況。結(jié)果1、重組PEGFPHBMP2和PEGFPHVEGF165質(zhì)粒經(jīng)雙酶切和測(cè)序鑒定正確。2、通過鏡下形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞化學(xué)及酶學(xué)等鑒定，證實(shí)本實(shí)驗(yàn)分離培養(yǎng)出的細(xì)胞為成骨細(xì)胞，轉(zhuǎn)染后除空白組外其余三組均可用熒光顯微鏡觀察到的綠色熒光。3、各組細(xì)胞在體外與DPB復(fù)合培養(yǎng)后，隨培養(yǎng)時(shí)間的延長，材料中細(xì)胞數(shù)量也隨之增多，RTPCR結(jié)果顯示D組的HVEGF165MRNA和HBMP2MRNA轉(zhuǎn)錄水平均高于其余三組，WESTERNBLOT結(jié)果顯示D組在各時(shí)間點(diǎn)的HVEGF165和HBMP2蛋白表達(dá)量均高于其他三組，其中HVEGF165蛋白表達(dá)最高峰在10日左右，HBMP2蛋白表達(dá)最高峰在7日左右。結(jié)論1、成功構(gòu)建重組PEGFPHBMP2和PEGFPHVEGF165質(zhì)粒。2、將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至成骨細(xì)胞，為下一步構(gòu)建基因修飾的組織工程骨準(zhǔn)備種子細(xì)胞。3、成功構(gòu)建HVEGF165和HBMP2多基因修飾的組織工程骨，經(jīng)檢測(cè)在組織工程骨上HVEGF165和HBMP2表達(dá)具有協(xié)同作用，可以相互促進(jìn)表達(dá)，二者的體外表達(dá)高峰在710日左右。4、明確了HVEGF165和HBMP2兩種基因在體外構(gòu)建組織工程骨中不同時(shí)限的表達(dá)情況，為今后掌握基因修飾組織工程骨植入體內(nèi)最佳時(shí)間的選擇提供體外對(duì)照和相關(guān)理論支持。

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雌激素、大豆異黃酮對(duì)去卵巢大鼠骨代謝影響的研究姓名藥翼華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師郭述真20080404山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACT【OBJECTIVE】TOSTUDYTHEEFFECTOFSOYBEANISOFLAVONESONTHEBONEMETABOLISMOVARIECTOMIZEDRATSMETHODSTWENTYEIGHT10WEEKOLDFEMALESPRAGUEDAWLEYSDRATSWERERANDOMLYASSIGNEDTOTHEFOLLOWINGFOUREXPERIMENTALGROUPS1SHAMOPERATEGROUPSHAM2OVARIECTOMIZEDGROUPOVX3OVARIECTOMIZEDADDEDSOYBEANISOFLAVONESGROUPOVXISOOVARIECTOMIZEDANDFEDORALLYSOYBEANISOFLAVONESUSINGASTOMACHTUBE100MG／KG／D4OVARIECTOMIZEDADDEDESTRADIOLOVXEOVARIECTOMIZEDANDINTRAMUSCULARLYINJECTEDWITHESTRADIOLBENZOATEO1MG／KGONCEAWEEKRATSOFTHESHAMGROUPONLYUNDERWENTTHERESECTIONOFABITFATTHERESTGROUPSALLUNDERWENTTHERESECTIONOFBILATERALOVARIESANDFEDPHYSIOLOGICALSALINCNSONAEQUALLEVERWITHSOYBCANISOFLAVONESTHETIMEOFEXPERIMENTIS12WEEKTHENALLTHERATSWEREKILLEDBYBLOODLETTINGOFFEMORALARTERYTOEXAMINETHEACTIVITIESOFSERUMTOTALALKALINEPHOSPHATASEALP，BONEALKALINEPHOSPHATASEBALPANDTARTRATERESISTANTACIDPHOSPHATASETRACPTOEXAMINEURINECALCIUM，PHOSPHORUSCOMPARED、I，INLCREATININEANDPYRIDINOLINEFPYDLEVERINRATSSEPARATINGTHERIGHTFEMUROFALLTHERATSTOEXAMINETHEMINERALDENSITYBMDANDTHECALCIUMCONTENTOFTHEBONERESULTSRATSINTHEOVXGROUPHADSIGNIFICANTLYLOWERCALCIUMANDPHOSPHORUSCONTENTANDMINERALDENSITYOFTHEBONEBMDPO05，ANDHIGHERSERUMCALCIUMLEVERPO05，ANDHIGHERURINECALCIUMANDPHOSPHORUSCOMPAREDWITHCREATININEANDPYRIDINOLINEPYDLEVERINRATSTHANTHOSEINOTHERGROUPS口O05ANDSERUMCALCIUMANDURINARYEXCRETIONOFCALCIUMANDPYRIDINOLINEPYDLEVERHADSIGNIFICANTLYLOWERINOVXISO，OVXEGROUPSPO05，ANDHIGHERTHEMINERALDENSITYBMDANDTHECALCIUMCONTENTOFTHEBONEINOVCISO，OVXEGROUPSP005THEACTIVITIESOFALPBALP，TRACPANDTHEIL6CONTENTOFTHESERUMINOVXGROUPHADSIGNIFICANTLYHIGHERPO05ANDALLHADLOWERINOVXISO，OVXEGROUPS口005CONCLUSIONSOYBEANISOFLAVONESCANINHIBITTHEBONELOSSOFOVARIECTOMIZEDRATS，ANDENHANCECALCIUMABSORPTION，ANDDECREASEBONEMETABOLISMTHESERESULTSINDICATETHATSOYBEANISOFLAVONESEXHIBITSESTROGENICACTIONKEYWORDSSOYBEANISOFLAVONES，F(xiàn)EMALERATS，OVARYRESECTION，BONEMETABOLISMII

簡介：目的通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)態(tài)觀察可吸收骨水泥（磷酸鈣陶瓷，CPC）在體內(nèi)的吸收過程對(duì)其強(qiáng)化螺釘穩(wěn)定性效應(yīng)的生物力學(xué)影響和組織學(xué)變化情況為其臨床應(yīng)用提供更詳盡的依據(jù)。方法在8只雜種犬脛骨上段、股骨下段制作松質(zhì)骨螺釘植入的活體動(dòng)物模型，隨機(jī)選取一側(cè)于釘?shù)雷⑷脒m量CPC強(qiáng)化后植入螺釘為實(shí)驗(yàn)組，對(duì)側(cè)直接植入螺釘為對(duì)照組，分批于術(shù)后2、4、6和8周處死動(dòng)物，取標(biāo)本剔除脛骨和股骨上所附著軟組織，用特制夾具固定，于INSTRON萬能材料試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行螺釘?shù)妮S向拔出試驗(yàn)，測(cè)定最大軸向拔出力（FMAX，N），記錄螺釘拔出的生物力學(xué)數(shù)據(jù)變化；取生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)后較完整的骨釘界面剝離標(biāo)本，經(jīng)固定、脫鈣、切片、染色等處理后，顯微鏡下觀察CPC的吸收（實(shí)驗(yàn)組）和界面的組織學(xué)變化。結(jié)果CPC強(qiáng)化的螺釘最大軸向拔出力（FMAX）隨術(shù)后時(shí)間的延長而逐漸增大，趨勢(shì)明顯，8周時(shí)達(dá)到（77961±7814）N；對(duì)照組的螺釘FMAX也隨時(shí)間延長而增大，但FMAX值均比同期的實(shí)驗(yàn)組的FMAX低，8周時(shí)為（42326±4312）N；實(shí)驗(yàn)組的軸向拔出力與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。組織學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)組標(biāo)本CPC骨界面結(jié)合緊密，隨術(shù)后時(shí)間延長出現(xiàn)CPC降解和新生骨組織長入；對(duì)照組骨釘界面隨植入體內(nèi)時(shí)間延長而形成一層纖維組織。結(jié)論CPC在體內(nèi)隨時(shí)間延長可逐漸被吸收，同時(shí)有新生骨長入，具有良好的骨傳導(dǎo)性。CPC的體內(nèi)的吸收過程并不削弱其對(duì)螺釘穩(wěn)定性的強(qiáng)化效應(yīng)；在各個(gè)時(shí)間段，使用CPC強(qiáng)化后，螺釘?shù)姆€(wěn)定性始終比對(duì)照組有明顯的提高。

簡介：目的觀察手法加穴位注射治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效，并對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行初步探討。方法將符合研究標(biāo)準(zhǔn)的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者60例，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組采用手法加穴位注射，對(duì)照組采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)內(nèi)注射分別進(jìn)行治療，療程均為5周。治療前后分別記錄主要臨床癥狀、體征得分，進(jìn)行計(jì)分。將治療組和對(duì)照組治療前后積分進(jìn)行對(duì)比，并用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS130分析。結(jié)果兩組臨床總療效比較總顯控率治療組為666％，對(duì)照組為466，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P0032005，兩組比較無差異。中度病情患者臨床療效總控顯率治療組為620，對(duì)照組為400，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P005，兩組比較無有顯著性差異；總有效率治療組為600，對(duì)照組為666，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P005，兩組比較無顯著性差異。結(jié)論1手法加穴位注射是治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的一種有效的中醫(yī)治療方法，對(duì)改善膝骨性關(guān)節(jié)患者臨床癥狀有獨(dú)特療效2手法加穴位注射尤其對(duì)輕度或中度膝骨性關(guān)節(jié)炎有顯著療效3手法加穴位注射治療膝骨性關(guān)節(jié)炎具有操作簡單的優(yōu)點(diǎn)，且有良好的安全性。

簡介：點(diǎn)擊查看更多仿生組裝淫羊藿苷控釋型骨修復(fù)材料的構(gòu)建與應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多脫水程度對(duì)異體骨釘生物力學(xué)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素對(duì)人足月妊娠子宮平滑肌大電導(dǎo)鈣敏感鉀通道的調(diào)節(jié)姓名吳蕾申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師古航倪鑫20080401獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。，’功學(xué)位論文作者簽名萎秀簽字日期加名年廠月／日學(xué)位論文使用授權(quán)書聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，第二軍醫(yī)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名主豸導(dǎo)師簽名乇哥乇簽字日期瑚年期／日簽字日期糾年廠月Z一日

簡介：皮肌炎DERMATOMYOSITISDM是一種主要累及皮膚和肌肉的炎癥性結(jié)締組織病多發(fā)性肌炎POLYMYOSITISPM系指沒有皮膚損害的皮肌炎病例。皮肌炎多發(fā)性肌炎與惡性腫瘤的伴發(fā)率遠(yuǎn)高于其他結(jié)締組織疾病是副腫瘤性皮膚病之一。已有大量流行病學(xué)研究報(bào)道了兩者間的聯(lián)系。本研究主要通過回顧分析我科1990～2009年35例住院皮肌炎患者的臨床資料及國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)資料探討和總結(jié)皮肌炎多發(fā)性肌炎與惡性腫瘤的相關(guān)性以便盡早發(fā)現(xiàn)潛在腫瘤并及早治療為有效指導(dǎo)臨床、改善患者預(yù)后提供線索和幫助。DMPM與惡性腫瘤的合并率多在5～52％。首先通過總結(jié)皮肌炎的病因、臨床分型及主要癥狀等發(fā)病情況初步闡述皮肌炎合并腫瘤的情況。因醫(yī)學(xué)界中無肌病性皮肌炎是否存在尚有爭論故在本論述中未作詳細(xì)敘述。皮肌炎多發(fā)性肌炎可發(fā)生于任何年齡組但合并腫瘤者多為40歲以上人群且患者年齡越大合并腫瘤的可能性越大。腫瘤可發(fā)生于皮肌炎多發(fā)性肌炎的各個(gè)時(shí)期在DMPM發(fā)病之前、之后或同時(shí)發(fā)病但以DMPM診斷后發(fā)現(xiàn)為主。皮肌炎多發(fā)性肌炎患者合并腫瘤的機(jī)率遠(yuǎn)大于普通人群但多發(fā)性肌炎合并腫瘤的機(jī)率比皮肌炎合并腫瘤的機(jī)率低。兩者所合并的腫瘤類型多樣但種類略有不同。DMPM患者隨著病程的延長其患惡性腫瘤的機(jī)率逐漸降低。皮肌炎多發(fā)性肌炎合并惡性腫瘤的病因復(fù)雜雖然目前尚未有定論但是有多種學(xué)說。皮肌炎患者存在體液及細(xì)胞免疫功能異常腫瘤組織與體內(nèi)正常的肌纖維、腱鞘、血管和結(jié)締組織等有交叉抗原性腫瘤產(chǎn)生的抗體可損害這些正常組織。在皮肌炎多發(fā)性肌炎與腫瘤的病因?qū)W中病毒感染都起重要作用如合并鼻咽癌的皮肌炎多發(fā)性肌炎病人中有較高的EB病毒的檢出率。遺傳易感因素也是其易并發(fā)惡性腫瘤的重要原因之一。年齡大于40歲、出現(xiàn)惡性紅斑、伴有系統(tǒng)損害、對(duì)糖皮質(zhì)激素反應(yīng)性差、有咽喉部或頸部肌群嚴(yán)重受累等表現(xiàn)的皮肌炎多發(fā)性肌炎患者是合并腫瘤的高危人群。另外肌酸激酶異常升高、血沉＞35MM1H也常提示癌腫的發(fā)生。對(duì)于中老年DMPM患者聯(lián)合檢測(cè)多種腫瘤標(biāo)志物對(duì)其并發(fā)惡性腫瘤的早期診斷有重要意義尤其是兩項(xiàng)以上陽性者應(yīng)高度警惕腫瘤的發(fā)生。皮肌炎多發(fā)性肌炎合并惡性腫瘤時(shí)皮肌炎的癥狀好轉(zhuǎn)或惡化與腫瘤的消長關(guān)系密切。一般腫瘤癥狀控制以后DMPM癥狀可得到明顯緩解。但總體來說皮肌炎多發(fā)性肌炎合并惡性腫瘤患者預(yù)后差病死率高大多數(shù)患者死于感染、肺栓塞、腫瘤轉(zhuǎn)移等。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示亞洲皮肌炎主要合并腫瘤類型為鼻咽癌而歐美國家則以卵巢癌為主。本文著重?cái)⑹銎ぜ⊙着c鼻咽癌、卵巢癌的相關(guān)性。對(duì)高齡的皮肌炎多發(fā)性肌炎患者要仔細(xì)排查惡性腫瘤尤其在DMPM發(fā)病的前三年要保持高度警覺若暫無陽性發(fā)現(xiàn)應(yīng)定期隨訪為惡性腫瘤的早期診斷及治療提供重要線索為隱匿的腫瘤患者贏得寶貴時(shí)間延長患者生命提高生存質(zhì)量。

簡介：目的探討感染引起橫紋肌溶解癥患者血乳酸和血肌酸激酶的變化特點(diǎn)提高對(duì)橫紋肌溶解癥的認(rèn)識(shí)。方法回顧性研究因重度感染于2009年1月至2010年3月收住ICU的20例患者記錄休克時(shí)的血壓、肌酸激酶與乳酸水平分析休克時(shí)的血壓、乳酸及肌酸激酶三者間的關(guān)系。結(jié)果20例患者中CK平均值為12552±34747UL＜200UL11例55％2001000UL5例25％10002000UL2例10％＞2000UL2例10％。血乳酸平均值為53±47MMOLL。乳酸升高組中CK升高占667％812而乳酸正常組中CK升高只有125％18兩組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論嚴(yán)重感染致橫紋肌溶解癥患者的血肌酸激酶異?？赡芘c休克致肌肉組織缺血缺氧程度有一定相關(guān)性。

簡介：目的通過建立鈦顆粒誘導(dǎo)的小鼠顱骨骨溶解動(dòng)物模型，研究伊班膦酸鈉對(duì)骨溶解的影響，并探討其作用機(jī)制。方法24只昆明系小鼠隨機(jī)分成4組，每組6只，建立鈦顆粒誘導(dǎo)的小鼠顱骨骨溶解模型。空白對(duì)照組進(jìn)行假手術(shù)；鈦顆粒組在小鼠顱頂植入30MG鈦顆粒；1單位伊班膦酸鈉組和10單位伊班膦酸鈉組分別于植入鈦顆粒第2天腹腔注射伊班膦酸鈉10MG和100MG。手術(shù)后第10天，取出顱骨進(jìn)行病理學(xué)分析。結(jié)果空白對(duì)照組骨溶解面積為0070±0009M㎡，沒有發(fā)生明顯骨溶解。鈦顆粒組骨溶解面積為0369±0050M㎡，和空白對(duì)照組相比發(fā)生了更大面積的骨溶解（P005）。1單位伊班膦酸鈉組和10單位伊班膦酸鈉組骨溶解面積分別為0164±0018M㎡和0018±0075M㎡，均小于鈦顆粒組骨溶解面積（P005）。而且10單位伊班膦酸鈉組比1單位伊班膦酸鈉組骨溶解面積更?。≒005）。骨溶解區(qū)域破骨細(xì)胞數(shù)量各組比較結(jié)果和骨溶解面積結(jié)果類似。結(jié)論伊班膦酸鈉能夠有效抑制鈦顆粒誘導(dǎo)的小鼠顱骨骨溶解。