簡介：點(diǎn)擊查看更多載甲氨喋呤的磷酸鈣骨水泥的體外性能實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的觀察脛后動脈內(nèi)踝上肌間隙皮支為供血管的逆行島狀皮瓣的解剖特點(diǎn)并探討其臨床應(yīng)用體會。方法12005年1月至2006年12月，使用20例成人下肢標(biāo)本，經(jīng)甲醛固定，動脈灌注紅色乳膠，解剖觀察血管分支長度、口徑、類型，每支肌間隙皮支的體表投影；2應(yīng)用脛后動脈內(nèi)踝上肌間隙皮支逆行島狀皮瓣修復(fù)小腿、足和踝部皮膚軟組織缺損15例。男性9例，女性6例，年齡1754歲，平均31歲，皮瓣面積為6CM12CM～7CM22CM。結(jié)果1脛后動脈在內(nèi)踝上小腿中、下13段均發(fā)出2～7支肌間隙皮支，長度0845CM，每個(gè)皮支有12條伴行靜脈。皮支在中、下13交界處為中心的25區(qū)域比較集中，其中在內(nèi)踝上方593±124CM處有一較粗大皮支，口徑150±015MM，長45±02CM。以此肌間隙皮支設(shè)計(jì)的逆行島狀皮瓣上端到可達(dá)髕骨下緣，下端能至內(nèi)踝上緣，前后至小腿前后正中線。逆行轉(zhuǎn)移可修復(fù)小腿、足和踝部的皮膚軟組織缺損。2臨床15例中，14例皮瓣全部成活，1例大部份成活，9例隨訪2月～1年，皮瓣色澤、質(zhì)地、外形良好。結(jié)論脛后動脈內(nèi)踝上肌間隙皮支逆行島狀皮瓣血運(yùn)可靠，手術(shù)切取簡便安全，皮瓣厚薄適中，質(zhì)地好，不犧牲脛后動脈，是一種修復(fù)小腿、足和踝部軟組織缺損的較好方法。

簡介：分類號R7469密級單位代碼學(xué)號10422200712894⑧∥菇辦孑博士學(xué)位論文論文題目脂質(zhì)沉積性肌病的臨床、生化、分子病理和藥物治療研究英文題目THECLINICAL，BIOCHEMICAL，MOLECULARANDPHARMACOTHERAPEUTICSTUDIESOFLIPIDSTORAGEMYOPATHY作者姓名溫冰學(xué)院名稱醫(yī)學(xué)院專業(yè)名稱神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師焉傳祝教授合作導(dǎo)師2012年5月113原創(chuàng)性聲明川JIFFFIFFLILJ』|ILFF|LLIIF|洲|F||LLI|L|洲Y2180613本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名逵盆∑日期P侈■、形關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文儲虢塑L翮簽名復(fù)亟日期型

簡介：瀘州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文肌苷對TOURETTE綜合征模型大鼠腦組織DADR和DAT的影響姓名郝偉紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師歐陽穎20080401瀘州醫(yī)學(xué)院、四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院聯(lián)合培養(yǎng)碩士研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及發(fā)表承諾書我作為瀘州醫(yī)學(xué)院、四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院聯(lián)合培養(yǎng)的碩士研究生，本人聲明所呈交的學(xué)位論文己整理成發(fā)表形式是由導(dǎo)師所在學(xué)校和單位提供一切科研條件，在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。在即將畢業(yè)離校之際，本人鄭重承諾該論文將以瀘州醫(yī)學(xué)院和四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院的名義發(fā)表論文作者為研究生和導(dǎo)師，作者所在單位為瀘州醫(yī)學(xué)院和四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院，并在發(fā)表后立即將發(fā)表論文原件期刊寄與導(dǎo)師1冊。學(xué)位論文作者簽名日期年月日61導(dǎo)師簽名’日期年月。日

簡介：點(diǎn)擊查看更多老年原發(fā)性高血壓患者脈壓與肌酐清除率相關(guān)分析.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的探討CYSTATINC在評估透析患者殘余腎功能（RESIDUALRENALFUNCTION，RRF）中的應(yīng)用價(jià)值，尋找一種對透析患者較簡便、精確的RRF估算指標(biāo)。方法收集本院95例透析患者（其中血液透析患者61例，腹膜透析患者34例）的血、尿標(biāo)本分別測定血肌酐（SCR）和尿肌酐（UCR）以及血清CYSTATINC濃度，收集透析間期的總尿量，以肌酐清除率（CCR）作為透析患者的實(shí)測RRF。分析血清CYSTATINC與RRF的相關(guān)性，并且將它估算的RRF（EGFR1）和基于SCR通過改良的MDRD公式推導(dǎo)RRF（EGFR2），同實(shí)測的RRF進(jìn)行比較。結(jié)果血液透析（HD）組CYSTATINC、實(shí)測RRF、基于CYSTATINC的EGFR1、基于SCR的EGFR2分別為592±075MGL、337±099MLMIN173㎡、283±046MLMIN173㎡、620±177MLMIN173㎡，而腹膜透析（PD）組分別為579±095MGL、378±101MLMIN173M2、335±064MLMIN173㎡、729±128MLMIN173㎡。所有透析患者血清CYSTATINC和SCR濃度均伴隨著RRF的降低而上升，但CYSTATINC的上升幅度比SCR平穩(wěn)。HD組CYSTATINC和SCR與RRF呈顯著負(fù)相關(guān)（R053，P005及R046，P005），PD組有相似的結(jié)果（R071，P005及R063，P005）。HD組分別基于CYSTATINC和SCR的EGFR與RRF的偏差是053±077MLMIN173㎡和283±162MLMIN173㎡，而PD組是043±072MLMIN173㎡和351±11M1MIN173㎡，分別基于CYSTATINC和SCR的EGFR1和EGFR2之間的差別在HD組和PD組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。分別基于CYSTATINC和SCR測得EGFR與RRF的相關(guān)系數(shù)在HD組分別是069和063，PD組為074和058。基于CYSTATINC和SCR測得EGFR1和EGFR2求取回歸方程HD組分別為EGFR1183030RRF（P005）和EGFR2350085RRF（P005），PD組EGFR1166045RRF（P005）和EGFR2464070RRF（P005）。結(jié)論血清CYSTATINC估算透析患者RRF準(zhǔn)確、簡潔，在24小時(shí)尿標(biāo)本難于準(zhǔn)確收集的情況下，血清CYSTATINC比SCR更適合透析患者RRF的估算。

簡介：點(diǎn)擊查看更多KLF4對C2C12肌原細(xì)胞分化的影響及機(jī)制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號R7469密級單位代碼10422學(xué)號2∞720731◎厶紊Z孥博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION論文題目特發(fā)性炎癥性肌病的分子免疫病理診斷及分子免疫機(jī)制研究IMMUNOPATHOLOGICALDIAGNOSISANDMOLECULARIMMUNPATHOG“OFIDIOPATHICINFLAMMATORYLMMUNOPATLL02ENESLSLCLLOPATHC1NLLAMMATOMYOPATHIES一作者姓名戴廷軍專業(yè)神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師姓名專業(yè)技術(shù)職務(wù)焉傳祝教授2010年4月15日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名蠢壘量日期加絲蘭二，_、關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名釁導(dǎo)師簽名牲日期叫

簡介：目的通過觀察比較神經(jīng)生長因子（NERVEGROWTHFACTNGF）和P物質(zhì)（SUBSTANCEPSP）在膝骨性關(guān)節(jié)炎和單純半月板撕裂膝關(guān)節(jié)滑膜不同部位的表達(dá)探討膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝關(guān)節(jié)內(nèi)下方明顯疼痛及壓痛的原因方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)的方法定性和半定量的分析神經(jīng)生長因子和P物質(zhì)在膝骨性關(guān)節(jié)炎及單純半月板撕裂膝關(guān)節(jié)不同部位滑膜內(nèi)的表達(dá)用GLESS神經(jīng)纖維染色法觀察滑膜內(nèi)神經(jīng)纖維的分布結(jié)論NGF和SP在膝骨性關(guān)節(jié)炎內(nèi)下方滑膜內(nèi)的表達(dá)明顯高于其在其它處滑膜內(nèi)的表達(dá)與臨床觀察到的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者膝內(nèi)下方疼痛和壓痛部位相一致可能是其疼痛的原因

簡介：該論文對表面肌電信號分解方法作了調(diào)研和分析在此基礎(chǔ)上對輕度收縮力下的表面肌電信號分解方法進(jìn)行了探索性的研究主要工作和成果有1多導(dǎo)表面肌電信號檢測系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和制作系統(tǒng)由放大和采集兩部分組成放大部分有4個(gè)通道各通道采用低噪聲、高共模抑制比的專用肌電放大器構(gòu)成采集部分采用16位精度AD板直接插入微機(jī)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明采集的多路表面肌電信號質(zhì)量較好能滿足研究表面肌電分解的要求2基于獨(dú)立分量分析表面肌電信號分解的運(yùn)動單位動作電位MUAP粗分類研究采用獨(dú)立分量分析的INFOMAX算法分別對模擬和真實(shí)的多導(dǎo)表面肌電信號進(jìn)行處理在此基礎(chǔ)上建立MUAP的粗分類算法即通過檢測各分量發(fā)放波形之間的相似性達(dá)到對MUAP初步分類目的3基于模糊模式識別的表面肌電信號分解研究考慮到表面肌電信號的模糊性利用同類MUAP信號波形相似、發(fā)放間隔和峰峰值相近特點(diǎn)采用模糊模式識別方法對MUAP進(jìn)行細(xì)分類算法采用MUAP的峰峰值變化量、發(fā)放間隔變化量和波形相關(guān)系數(shù)作為三個(gè)特征值通過隸屬函數(shù)得到模糊特征再利用判決規(guī)則表對其所屬類別進(jìn)行判決實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法具有較好的分解效果

簡介：點(diǎn)擊查看更多雷奈酸鍶對激素誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松大鼠的防治作用及其對骨組織OPG-RANKL mRNA和蛋白表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本文擬通過系列研究系統(tǒng)探討云芝多糖B調(diào)控血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞骨調(diào)素基因表達(dá)的分子信號機(jī)制1、探討血管緊張素ⅡANGⅡ刺激巨噬細(xì)胞株RAW2647骨調(diào)素OPN基因表達(dá)的時(shí)間和劑量模式變化2、應(yīng)用特異性抑制劑SB202190探討血管緊張素Ⅱ是否通過P38MAPK信號通路誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞骨調(diào)素基因的上調(diào)表達(dá)3、探討血管緊張素ⅡANGⅡ刺激巨噬細(xì)胞株P(guān)38MAPK磷酸化表達(dá)的模式變化使用特異性抑制劑SB202190確定ANGⅡ誘導(dǎo)P38MAPK信號通路激活并探討其對巨噬細(xì)胞株增殖的影響4、探討野生云芝多糖水溶性新組分CVPB對血管緊張素ⅡANGⅡ誘導(dǎo)的RAW2647巨噬細(xì)胞骨調(diào)素OPN基因表達(dá)的影響及P38絲裂原活化蛋白激酶P38MAPK可能的調(diào)控作用5、探討野生云芝多糖水溶性新組分CVPB對血管緊張素ⅡANGⅡ誘導(dǎo)的RAW2647巨噬細(xì)胞氨基葡聚糖GAGS表達(dá)及細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽GSH的影響6、探討野生云芝多糖水溶性新組分CVPB對RAW2647巨噬細(xì)胞膜硫酸軟骨素蛋白聚糖結(jié)合氧化修飾低密度脂蛋白0XLDL的影響7、探討還原型谷胱甘肽GSH在血管緊張素ⅡANGⅡ誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞氧化應(yīng)激時(shí)的模式變化及GSH在ANGⅡ激活巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子CJUNATF2及NFKB中的作用

簡介：骨缺損BONEDEFECT、尤其是長段骨缺損一直是骨科界的難題之一迄今為止臨床上對因創(chuàng)傷、感染和腫瘤切除后所造成的長段骨缺損的修復(fù)仍未得到有效的解決傳統(tǒng)的移植方式主要有自體骨移植和異體移植但自體骨移植面臨著骨源受限、增加創(chuàng)傷和感染率等缺陷而異體骨移植存在生物活性差、免疫排斥反應(yīng)和傳播疾病的危險(xiǎn)上世紀(jì)九十年代開始研究者將更多的注意力放在了組織工程骨的開發(fā)和研究上其基本方法是將體外培養(yǎng)的種子細(xì)胞種植在具有生物相容性和可降解性的天然或者人工合成的細(xì)胞外基質(zhì)上然后將此細(xì)胞支架材料復(fù)合物植到體內(nèi)以誘發(fā)所希望的細(xì)胞響應(yīng)粘附、分子和增殖等目前骨組織工程的研究主要集中于種子細(xì)胞的研究、支架材料的研制和組織工程化人工骨對骨缺損的修復(fù)該實(shí)驗(yàn)在成功構(gòu)建CBFA1重組腺病毒和分離培養(yǎng)純化MSCS的基礎(chǔ)上檢測了CBFA1對MSCS的成骨定向分化作用并利用改良設(shè)計(jì)的流動腔灌流裝置對CBFA1基因修飾MSCS與脫細(xì)胞骨基質(zhì)復(fù)合后動態(tài)培養(yǎng)觀察了所構(gòu)建的組織工程化骨對兔橈骨大段骨缺損的修復(fù)效應(yīng)并對其機(jī)理進(jìn)行了初步探討

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文顳下頜關(guān)節(jié)骨性結(jié)構(gòu)的定量測定及三維重建姓名葉進(jìn)湖申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師馮曉源2001420節(jié)最低點(diǎn)的矢狀面，測經(jīng)關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)最低點(diǎn)及髁狀突中點(diǎn)兩條垂線間的水平距離表示髁狀突動度具有可行性。三、顳下頜關(guān)節(jié)CT三維重建的】晦床應(yīng)用價(jià)值探討對15名正常人及17例TMJ病人進(jìn)行CT三維重建。L5名健康志愿者均清楚顯示TMJ開閉口位時(shí)三維空間關(guān)系。13例TMJDS病中2例表現(xiàn)髁狀突動度受限，2例髁狀突變形，2例髁狀突動度過大。4例平片診斷骨折病例中1例排除骨折，3例清楚顯示斷端移位情況，1例伴單側(cè)髁狀突動度受限。TMJ的三維CT，對髁狀突的骨折臨床復(fù)位方式的選擇和復(fù)位效果觀察有較大的幫助。顳下頜關(guān)節(jié)開閉口位三維重建還可以立體地觀察髁狀突的動度及髁狀突、關(guān)節(jié)窩、關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)等結(jié)構(gòu)的立體空間關(guān)系礦一一，關(guān)鍵詞CT顳下頜關(guān)節(jié)三維重建顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征顳下頜關(guān)節(jié)骨折

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名理蘭呸日期0，“S。|￡中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期堂坐￡董中文論著摘要C／CSIC復(fù)合材料一骨結(jié)合界面的組織學(xué)研究目的通過動物實(shí)驗(yàn)研究C／CSIC復(fù)合材料與骨組織結(jié)合界面生長情況，初步判定C／CSIC復(fù)合材料作為種植體修復(fù)材料的可行性。方法選用24只日本大耳白兔，雄性，隨機(jī)分為A、B、C3組每組8只，將實(shí)驗(yàn)材料C／CSIC復(fù)合材料和對照材料TI各24枚，植入兔股骨內(nèi)，一側(cè)股骨植入一枚實(shí)驗(yàn)材料，則另一側(cè)植入一枚對照材料。A、B、C3組對應(yīng)取材時(shí)間為1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月，將帶有實(shí)驗(yàn)材料和對照材料股骨標(biāo)本脫鈣、HE染色及免疫組化PCNA染色，觀察種植體與骨組織結(jié)合界面生長情況和細(xì)胞增殖表達(dá)情況并計(jì)算單位面積內(nèi)成骨細(xì)胞個(gè)數(shù)；將帶有實(shí)驗(yàn)材料和對照材料股骨標(biāo)本硬組織切片，掃描電鏡觀察種植體與骨組織晃面結(jié)合情況并計(jì)算接觸率。利用SPSSL70統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件加以分析，得出結(jié)論。鏜里皇口木L、組織形態(tài)學(xué)觀察植入術(shù)后1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月，隨時(shí)間延長，兩種種植體與骨組織界面骨形成量逐漸增加，在1個(gè)月、2個(gè)月時(shí)成骨細(xì)胞數(shù)逐漸增多，骨改建活躍，在3個(gè)月時(shí)成骨細(xì)胞數(shù)減少，骨改建趨于平衡。植入術(shù)后1個(gè)月時(shí)，實(shí)驗(yàn)材料和對照材料與骨組織界面成骨細(xì)胞數(shù)無顯著性差異尸005；植入術(shù)后2個(gè)月時(shí)，實(shí)驗(yàn)材料與骨組織界面成骨細(xì)胞數(shù)明顯高于對照材料，有顯著性差異P005，新生骨組織和原骨都己完全融合，界限難以辨別，新生骨內(nèi)可見成熟的哈佛氏小管，兩組都已進(jìn)入成熟骨階段，達(dá)到骨結(jié)合。