Cbfa1基因修飾間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、骨缺損(bone defect)、尤其是長(zhǎng)段骨缺損一直是骨科界的難題之一.迄今為止臨床上對(duì)因創(chuàng)傷、感染和腫瘤切除后所造成的長(zhǎng)段骨缺損的修復(fù)仍未得到有效的解決.傳統(tǒng)的移植方式主要有自體骨移植和異體移植,但自體骨移植面臨著骨源受限、增加創(chuàng)傷和感染率等缺陷,而異體骨移植存在生物活性差、免疫排斥反應(yīng)和傳播疾病的危險(xiǎn).上世紀(jì)九十年代開(kāi)始,研究者將更多的注意力放在了組織工程骨的開(kāi)發(fā)和研究上.其基本方法是將體外培養(yǎng)的種子細(xì)胞種植在具有生物相容性和可降

2、解性的天然或者人工合成的細(xì)胞外基質(zhì)上,然后將此細(xì)胞-支架材料復(fù)合物植到體內(nèi),以誘發(fā)所希望的細(xì)胞響應(yīng)(粘附、分子和增殖等).目前,骨組織工程的研究主要集中于種子細(xì)胞的研究、支架材料的研制和組織工程化人工骨對(duì)骨缺損的修復(fù).該實(shí)驗(yàn)在成功構(gòu)建Cbfa1重組腺病毒和分離培養(yǎng)純化MSCs的基礎(chǔ)上,檢測(cè)了Cbfa1對(duì)MSCs的成骨定向分化作用,并利用改良設(shè)計(jì)的流動(dòng)腔灌流裝置,對(duì)Cbfa1基因修飾MSCs與脫細(xì)胞骨基質(zhì)復(fù)合后動(dòng)態(tài)培養(yǎng),觀察了所構(gòu)建的組織

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