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簡(jiǎn)介:目的通過(guò)比較補(bǔ)腎健骨湯組、阿侖膦酸鈉組和補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉組、對(duì)照組在0、3、6個(gè)月骨Ⅰ型膠原N端前肽PINP和Ⅰ型膠原交聯(lián)C末端肽CTXΒ及0、6個(gè)月股骨假體周?chē)鶻線變化的情況,研究藥物對(duì)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后股骨假體周?chē)缙跓o(wú)臨床癥狀性骨溶解的影響。方法選取符合納入標(biāo)準(zhǔn)的病人40例,采用隨機(jī)分組的方法平均分為4組,分別為補(bǔ)腎健骨湯組、阿侖膦酸鈉組、補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉組、空白對(duì)照組,分別采集0、3、6個(gè)月外周靜脈血5ML,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)Ⅰ型原膠原N端前肽和Ⅰ型膠原交聯(lián)C末端肽的含量通過(guò)放射影像圖文系統(tǒng)觀察0、6月后股骨假體周?chē)侨芙鈳У淖兓?。利用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件分析骨Ⅰ型原膠原N端前肽和Ⅰ型膠原交聯(lián)C末端肽、股骨假體周?chē)侨芙馔噶翈?。結(jié)果1、補(bǔ)腎健骨湯、阿侖膦酸鈉、補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉組干預(yù)6月后與治療前PINP、CTXΒ、股骨假體周?chē)駞^(qū)、Ⅵ區(qū)透亮帶比較均有差異性P<005,股骨假體周?chē)騾^(qū)透亮帶比較無(wú)差異性P>005。2、各組治療6月后PINP、CTXΒ和股骨假體周?chē)駞^(qū)、Ⅵ區(qū)透亮帶組內(nèi)比較,藥物干預(yù)組呈下降趨勢(shì),空白對(duì)照組呈上升趨勢(shì)補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉聯(lián)合組下降率均高于補(bǔ)腎健骨湯組、阿侖膦酸鈉組補(bǔ)腎健骨湯組下降率高于阿侖膦酸鈉組。3、各組治療6月后PINP、CTXΒ和股骨假體周?chē)駞^(qū)、Ⅵ區(qū)透亮帶組間比較,補(bǔ)腎健骨湯組與阿侖膦酸鈉組下降率有差異性P<005補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉組與補(bǔ)腎健骨湯組、阿侖膦酸鈉組下降率有差異性P<005藥物治療組與空白組下降率有差異性P<005。結(jié)論1、補(bǔ)腎健骨湯、阿侖膦酸鈉、補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉均可延緩股骨假體周?chē)駞^(qū)、Ⅵ區(qū)早期骨溶解。2、聯(lián)合組延緩股骨假體周?chē)駞^(qū)、Ⅵ區(qū)早期骨溶解的效果優(yōu)于補(bǔ)腎健骨湯組、阿侖膦酸鈉補(bǔ)腎健骨湯組優(yōu)于阿侖膦酸鈉組。3、補(bǔ)腎健骨湯阿侖膦酸鈉組延緩假體Ⅰ區(qū)、Ⅵ區(qū)早期周?chē)侨芙獾臋C(jī)制可能是通過(guò)抑制破骨激活因子IL1、IL6、TNFΑ等形成,降低異常骨代謝率,達(dá)到延緩股骨假體周?chē)缙诠侨芙獾哪康摹?
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)學(xué)位論文雌孕激素干擾誘發(fā)大鼠下頜骨髁突吸收的雌孕激素干擾誘發(fā)大鼠下頜骨髁突吸收的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)研究INTERFERENCEOFESTROGENANDPROGESTERONEINDUCEDMANDIBULARCONDYLARRESORPTIONINRATSANEXPERIMENTALSTUDY王佳指導(dǎo)教師姓名陳傳俊教授安徽醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)口腔臨床醫(yī)學(xué)提交論文日期20130315論文答辯日期20130520學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)201206答辯委員會(huì)主席周諾教授評(píng)閱人顏雨春教授尹林副教授2013年5月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版,有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱,有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)中全文發(fā)表,并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開(kāi)出版,并同意編入CNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù),在中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期
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簡(jiǎn)介:當(dāng)人體肌肉收縮時(shí),通過(guò)在皮膚表面安放電極可采集到肌肉相應(yīng)動(dòng)作電位,即表面肌電信號(hào)。表面肌電信號(hào)已被廣泛地應(yīng)用于肌肉損傷診斷、康復(fù)醫(yī)學(xué)及體育運(yùn)動(dòng)等方面的研究,其中一項(xiàng)重要和典型的應(yīng)用為用表面肌電信號(hào)控制假肢。傳統(tǒng)的肌電假肢控制方式訓(xùn)練過(guò)程漫長(zhǎng)、動(dòng)作笨拙、使用不自然,使用者精神負(fù)擔(dān)大。隨著先進(jìn)的信號(hào)處理技術(shù)及高性能微處理器的應(yīng)用,出現(xiàn)了基于模式識(shí)別的肌電假肢控制技術(shù),這種方法可以減少使用者的訓(xùn)練時(shí)間,實(shí)現(xiàn)自然、方便的操控,極大地提高了使用的便利性。本文即是對(duì)基于模式識(shí)別的假肢控制的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行研究,主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面。通過(guò)分析傳統(tǒng)肌電假肢存在的問(wèn)題和國(guó)內(nèi)外該領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀,建立基于模式識(shí)別的肌電假肢控制總體方案,并對(duì)總體方案的組成結(jié)構(gòu)、功能和具體實(shí)現(xiàn)方法進(jìn)行比較詳細(xì)的介紹。建立八通道表面肌電信號(hào)采集裝置,包括表面肌電信號(hào)放大濾波電路和基于虛擬儀器的肌電信號(hào)采集軟件。其中肌電信號(hào)放大濾波電路包含放大、高通濾波、低通濾波、帶阻濾波和補(bǔ)償電路等模塊;肌電采集軟件可以實(shí)現(xiàn)肌電信號(hào)的采集、存儲(chǔ)等功能。提出將織物電極應(yīng)用于肌電假肢控制中。為了證實(shí)這一方法的可行性,設(shè)計(jì)了織物電極,采用實(shí)驗(yàn)對(duì)比的方法,比較了織物電極與傳統(tǒng)電極采集的信號(hào)經(jīng)過(guò)模式識(shí)別后的動(dòng)作分類(lèi)精度,證明了織物電極可以取代傳統(tǒng)電極應(yīng)用于智能假肢控制中。建立機(jī)械假肢的控制接口電路,采用SOLIDWK軟件和VRML虛擬現(xiàn)實(shí)語(yǔ)言建立了虛擬假肢模型,并利用MATLAB軟件的SIMULINK工具箱對(duì)虛擬假肢進(jìn)行實(shí)時(shí)控制。
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)R782密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)20052402023碩士學(xué)位論文專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文題目骨性Ⅲ類(lèi)駘患者下頜矢狀劈開(kāi)后退術(shù)前后舌咽形態(tài)改變的臨床研究CHANGESINTHEPHAR,NGEALAINVASPACEANDH,OIDBONEAFTERMANDIBULARSETBACKSURGER3’FORSKELETALCLASSⅢJAWDEFORMITY作者姓名姚瑤學(xué)院名稱(chēng)口腔醫(yī)學(xué)院專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師堂墾塑墼堡合作導(dǎo)師目錄中義摘要一1BSTRACT3符號(hào)說(shuō)明5第一章前言6第二章項(xiàng)目?jī)?nèi)容”921材抖與方法921L樣本選擇922研究方法10221矯治方法10222拍攝X線頭顱側(cè)位片一10223拍攝頭顱三維CT1323統(tǒng)計(jì)分斤方法1624結(jié)果162431725討論1825L骨性II【類(lèi)錨囂畸形與正常駘上’£道寬度及舌骨位霞的差異,19252骨性III婁聒患者在術(shù)前T1、術(shù)后一周內(nèi)T2、術(shù)后6個(gè)月L逆寬度與舌旨位置的變化20253CT在評(píng)價(jià)下頜先狀劈“后退術(shù)后。T道投舌骨位置改變的優(yōu)越性21254骨性III類(lèi)殆患者在雙側(cè)下頜升支矢狀劈丌后退術(shù)后上7I逆的功能性變化21第三章全文總結(jié)一一22參考文獻(xiàn)23致謝27
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簡(jiǎn)介:中山大學(xué)七年制碩士學(xué)位論文骨性下頜前突5項(xiàng)頭影測(cè)量診斷指標(biāo)的準(zhǔn)確性分析R01●‘,’一一一1HEACCURACYEVALUATIONO士5CEPHALOMETRICPARAMETERSFORTHEDIAGNOSISOFSKELETALMANDIBULARPROTRUSION專(zhuān)業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)研究生毛拮導(dǎo)師楊小平主任醫(yī)師黧怒一蕩糾答辯委員會(huì)甄幣CO憐碭炳虧王彳中山大學(xué)光華口腔醫(yī)學(xué)院2010年5月廣州原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名鈺日期硎J年6月L日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解中山大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版,有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館、院系資料室被查閱,有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用復(fù)印、縮印或其他方法保存學(xué)位論文。學(xué)位論文作者簽名荔,%日期‰C哞占EL“LIEI導(dǎo)師簽名乒烈P、日脅八L年B廳咱
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簡(jiǎn)介:目的比較分析石膏固定和空心螺釘內(nèi)固定修復(fù)腕部舟狀骨新鮮骨折的功能恢復(fù)情況。方法納入新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2012年3月至2014年7月收治的腕部舟狀骨新鮮骨折22例,患者均為新鮮舟狀骨腰部骨折,受傷時(shí)間2H12D?;颊咝g(shù)前X射線拍片示未見(jiàn)腕部舟狀骨塌陷、月骨周?chē)撐?、缺血性骨壞死及骨性改變等表現(xiàn)。所有病例均為有移位、不穩(wěn)定性骨折。根據(jù)患者意愿及手術(shù)方法選擇等分為石膏組和空心螺釘組進(jìn)行療效對(duì)比分析,每組11例。隨訪時(shí)對(duì)兩組患者進(jìn)行COONEY腕關(guān)節(jié)功能評(píng)分。兩組患者年齡分布、性別差異無(wú)顯著性意義P>005)。結(jié)果隨訪36個(gè)月對(duì)比分析石膏組和空心螺釘組患者腕關(guān)節(jié)功能COONEY評(píng)分,空心螺釘組優(yōu)9例,良1例,可1例,差0例石膏組優(yōu)1例,良5例,可3例,差2例,空心螺釘組患者治療后優(yōu)良率為91%,石膏組患者治療后優(yōu)良率為55%,空心螺釘組顯著高于石膏組T4817,P<005。結(jié)論雖然石膏固定在腕部舟狀骨新鮮骨折上具有一定的療效,但在治療后腕關(guān)節(jié)功能恢復(fù)方面,新鮮腕部舟狀骨骨折切開(kāi)復(fù)位空心螺釘內(nèi)固定具有明顯的療效并且患者腕關(guān)節(jié)功能恢復(fù)較快。因此與石膏固定相比,切開(kāi)復(fù)位空心螺釘內(nèi)固定修復(fù)腕部新鮮舟狀骨骨折更具優(yōu)勢(shì)。
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簡(jiǎn)介:目的在目前各移植中心,由于存在著供肝無(wú)法短時(shí)間內(nèi)移植入受體,其中包括供體的運(yùn)輸時(shí)間、移植患者因某些因素未充分完成術(shù)前準(zhǔn)備、手術(shù)當(dāng)中因多次手術(shù)摘除病肝困難等多種因素。因此,延長(zhǎng)供肝保存時(shí)限,減少肝臟組織缺血損傷,降低供肝血流開(kāi)放后的缺血再灌注損傷,成為亟待解決的問(wèn)題。探討不同濃度磷酸肌酸對(duì)冷保存的離體大鼠肝臟保護(hù)作用,并探討其相關(guān)機(jī)理,進(jìn)而為臨床應(yīng)用提供有效的依據(jù)。方法選用WISTER系雄性大鼠40只,普通級(jí)。將40只大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(單純UW液灌注肝臟)10只低劑量組A(以UW液為基液加入CP,濃度為1G100ML灌注肝臟)10只中劑量組B(以UW液為基液加入CP,濃度為2G100ML灌注肝臟)10只高劑量組C(以UW液為基液加入CP,濃度為3G100ML灌注肝臟)10只。用大鼠肝臟單純冷保存離體灌注模型,大鼠術(shù)前12H禁食、不禁水,稱(chēng)重,術(shù)前30MIN經(jīng)左下肢肌注肝素100U100G,10%水合氯醛以03ML100G經(jīng)腹腔麻醉,麻醉滿(mǎn)意后,取腹部“十”字形切口進(jìn)入腹腔,分離腹主動(dòng)脈,經(jīng)腹主動(dòng)脈插管,灌注4℃HCA(離體腎保存用枸櫞酸鹽嘌呤溶液)液20ML,游離門(mén)靜脈,經(jīng)門(mén)靜脈插管,對(duì)照組灌注單純4℃UW液,實(shí)驗(yàn)組分別根據(jù)組別灌注以4℃UW液為基液的不同濃度CP,行供肝原位低壓重力灌洗灌洗量20ML,同時(shí)打開(kāi)流出道即剪開(kāi)大鼠心臟,灌注同時(shí)沖洗肝臟內(nèi)殘余血液,至肝臟顏色變淡呈均勻土黃色,分離左右三角韌帶及鐮狀韌帶,結(jié)扎左膈靜脈,結(jié)扎并離斷肝動(dòng)脈、下腔靜脈、門(mén)靜脈、膽道,防止灌注液流失。完整切取肝臟,實(shí)驗(yàn)組置于與灌注肝臟所用的相同濃度含CP的4℃的UW液中,對(duì)照組為4℃單純UW液保存。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用含高、中、低三種不同磷酸肌酸劑量的UW液灌注并低溫保存肝臟,對(duì)照組應(yīng)用單純UW液灌注并低溫保存肝臟,測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)保存液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT及乳酸脫氫酶LDH活性、肝臟組織中丙二醛MDA含量、髓過(guò)氧化物酶MPO活性、肝細(xì)胞凋亡指數(shù)APOPTOSISINDEX,AI、NFΚB陽(yáng)性表達(dá)率,觀察臟組織學(xué)變化。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組不同劑量在冷保存12H后,ALT及LDH均低于對(duì)照組18H后丙二醛MDA含量、髓過(guò)氧化物酶MPO各實(shí)驗(yàn)組均低于對(duì)照組,終點(diǎn)24H各組之間無(wú)明顯差別肝細(xì)胞凋亡指數(shù)AI及NFΚB陽(yáng)性表達(dá)率實(shí)驗(yàn)組在冷保存12H及18H均低于對(duì)照組,終點(diǎn)24H各組之間無(wú)明顯差別組織學(xué)變化光鏡示部分肝小葉原有結(jié)構(gòu)消失,出現(xiàn)排列紊亂,部分正常肝臟細(xì)胞出現(xiàn)空泡,甚至有變性產(chǎn)生。在肝臟中央靜脈區(qū)域有一定程度的血液淤積,在肝血竇區(qū)域也存在同樣問(wèn)題。而這些變化和保存時(shí)間長(zhǎng)短有著直接聯(lián)系,隨著冷保存時(shí)間的延長(zhǎng),改變逐漸加重。高、中、低劑量組的變化較對(duì)照組減輕,各劑量之間無(wú)差別。高劑量實(shí)驗(yàn)組在經(jīng)過(guò)24H冷保存后,肝組織中MDA含量以及保存液中ALT含量均高于對(duì)照組及中、低劑量組。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)表明,CP對(duì)離體肝臟冷保存有較好的保護(hù)作用,其保護(hù)移植肝臟的機(jī)制可能與減輕能量代謝障礙,降低氧自由基損傷兩個(gè)方面作用有關(guān),從而減輕細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化損傷,穩(wěn)定細(xì)胞膜,減輕再灌流時(shí)的肝臟損傷。尤其對(duì)于經(jīng)過(guò)12H冷保持后的肝臟具有有效的保護(hù)作用,但無(wú)法延長(zhǎng)最終即24H冷保存后肝臟的質(zhì)量。因此CP在肝移植供肝保存中可能有較好的應(yīng)用前景,但在臨床肝移植中應(yīng)用添加CP的灌注液國(guó)內(nèi)外迄今還未見(jiàn)報(bào)道,還有待于進(jìn)一步研究。另外關(guān)于灌注液中加入CP的量即藥物濃度有待進(jìn)一步研究。
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簡(jiǎn)介:目的探討應(yīng)用兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞與生物活性玻璃聯(lián)合培養(yǎng)構(gòu)建的組織工程化人工骨修復(fù)兔橈骨缺損的效果,證明骨髓基質(zhì)細(xì)胞作為組織工程的種子細(xì)胞,與生物活性玻璃復(fù)合構(gòu)建組織工程化人工骨能很好地促進(jìn)骨缺損的修復(fù)。方法體外分離培養(yǎng)兔的骨髓基質(zhì)細(xì)胞,經(jīng)過(guò)傳代擴(kuò)增后,與生物活性玻璃聯(lián)合立體培養(yǎng)構(gòu)建組織工程化人工骨后,植入兔橈骨缺損處。通過(guò)大體形態(tài)觀察、影像學(xué)、組織學(xué)及掃描電鏡檢查,分別與單純植入生物活性玻璃、骼骨以及空白組進(jìn)行對(duì)比,觀察各組對(duì)骨缺損修復(fù)的效果。結(jié)果植入組織工程化人工骨的兔骨缺損完全愈合,骨髓腔通暢,組織學(xué)觀察見(jiàn)有明顯的新骨生成,骨小梁連接成網(wǎng)狀,成骨效果明顯優(yōu)于其他組。結(jié)論骨髓基質(zhì)細(xì)胞作為組織工程的種子細(xì)胞,復(fù)合生物活性玻璃構(gòu)建的組織工程化人工骨能很好的修復(fù)骨缺損。
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