簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文鈦羥基磷灰石梯度涂層種植體的骨結(jié)合研究姓名王麗娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師蔣立堅20090508中山大學(xué)碩上學(xué)位論文鈦一羥基磷灰石梯度涂層種植體的營’結(jié)合研究檢測種植體表面的理化性能。2建立兔動物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑢⑷M種植體植入兔雙側(cè)股骨和脛骨近膝關(guān)節(jié)區(qū)。分別于植入后2、4、6周處死動物，行放射影像學(xué)檢查、扭力測試實(shí)驗(yàn)以及組織形態(tài)學(xué)分析。結(jié)果1種植體表面理化性能分析11種植體表面形貌觀察及化學(xué)結(jié)構(gòu)分析提示兩種涂層粗化處理后的種植表面均能形成多孔粗糙表面，并且未改變HA的狀態(tài)。12采用粘結(jié)拉伸實(shí)驗(yàn)測定了兩種涂層的強(qiáng)度，HA涂層為10MPA，TIHA梯度涂層為15MPA。2扭力測試及放射影像學(xué)檢查結(jié)果21動物實(shí)驗(yàn)顯示TIHA梯度涂層種植體在各個時間段的扭力值均遠(yuǎn)大于機(jī)械切割種植體，其差別具有統(tǒng)計學(xué)意義。時間變化曲線提示TIHA梯度涂層種植體植入后4周內(nèi)，其扭力值不斷增加，并達(dá)到一定的峰值，4到6周之間的扭力值趨于平穩(wěn)。22X線片觀察可見各組種植體與骨周圍未見放射透亮區(qū)。3組織形態(tài)學(xué)分析結(jié)果種植體周圍骨組織切片提示①術(shù)后2周鏡下三組種植體均可見種植體周圍骨基質(zhì)中成骨細(xì)胞的出現(xiàn)，骨小梁結(jié)構(gòu)細(xì)小。MA組種植體周圍骨質(zhì)相對幼稚，骨小梁間有纖維組織的存在。②術(shù)后4周鏡下見TIHA種植體及HA種植體周圍的成骨細(xì)胞較MA種植體稍多，大量編織骨的出現(xiàn)提示骨重建過程。③術(shù)后6周TIHA種植體及HA種植體周圍更多的板層骨生成，骨小梁結(jié)構(gòu)較為粗大、緊密且連續(xù)性好，種植體周圍的骨組織較成熟。MA種植體的成骨能力較前4周有所增加。

簡介：目的研究2型糖尿病大鼠早期膀胱逼尿肌顯微、超微結(jié)構(gòu)和逼尿肌中M3受體（CHRM3）表達(dá)的變化，探討糖尿病膀胱功能障礙發(fā)病機(jī)理。方法4W齡SD大鼠44只，隨機(jī)分為兩組。A組腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）成功構(gòu)建2型糖尿病SD大鼠23只，構(gòu)建失敗1只，B組腹腔注射檸檬酸鈉緩沖液為對照組共20只。在4W、12W時處死1分別測算兩組大鼠膀胱濕重和膀胱相對重量；2光鏡、電鏡觀察膀胱逼尿肌、肌間膠原纖維及神經(jīng)纖維；3通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RTPCR）和圖像半定量分析，檢測逼尿肌中M3受體MRNA表達(dá)。結(jié)果1在4W、12W時A組膀胱濕重及膀胱相對重量均高于同期B組P2光鏡下A組4W時膀胱逼尿肌肌束體積增大，排列尚整齊，12W時逼尿肌肌束排列紊亂；神經(jīng)纖維較B組減少，12W時減少更為顯著；膠原纖維均較B組明顯增多P3電鏡下4W時A組膀胱逼尿肌平滑肌細(xì)胞（SMC）體積增大，部分SMC肌膜呈鋸齒狀，線粒體可見腫脹，線粒體相對灰度較B組4W時增高P44W、12W時A組膀胱逼尿肌中CHRM3MRNA表達(dá)均較B組增高（P結(jié)論12型糖尿病大鼠早期膀胱逼尿肌顯微及超微結(jié)構(gòu)已發(fā)生明顯改變，提示糖尿病膀胱病（DCP）的發(fā)生機(jī)制中除植物神經(jīng)病變外，膀胱逼尿肌結(jié)構(gòu)的變化及膠原纖維的增多也是導(dǎo)致DCP膀胱功能障礙的原因。2M3受體的表達(dá)升高，可能在糖尿病早期代償膀胱的收縮功能。

簡介：點(diǎn)擊查看更多兩種月骨脫位性損傷的保守治療和手術(shù)治療效果分析.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文韙曰大鼠內(nèi)囊H血所致的小腸平TOTLE滑肌運(yùn)動節(jié)律的神經(jīng)電生理研究MNALEKL【T】11I㈣DLO“SHJDYENCRRAL1|；N／OODMLLLLEMNIRHYTHM“R“LLWITHINLIIR1‘UKILEMTRRDLAGE蠛_鋈鏨F磁鐾一級學(xué)科生物學(xué)二級學(xué)科生理學(xué)論文作者；何煒指導(dǎo)教師金學(xué)隆教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院2007年5月天津醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文RM6240B型生物信號采集系統(tǒng)，分別計測大鼠內(nèi)囊出血前及出血后24小時誘發(fā)電位。4大鼠腸電活動計測大鼠禁食12小時，常規(guī)麻醉，沿腹部正中打開腹腔，暴露空腸，將雙針狀電極插于漿膜下，兩電極間距離大約為2MM，接通BL410生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)記錄對照組和腦出血后24小時大鼠消化間期空腸電活動。5大鼠內(nèi)囊出血后腦組織大體病理標(biāo)本的制備及出血前后腦組織病理形態(tài)學(xué)的觀察內(nèi)囊出血造模成功后，迅速取腦，固定于10％甲醛溶液中；石蠟包埋，于內(nèi)囊出血區(qū)域冠狀面做腦組織切片，HE染色，光鏡下觀察其病理學(xué)的改變。6統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSSL30統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。大鼠內(nèi)囊出血前后的誘發(fā)電位采用配對T檢驗(yàn)分析；對照組與內(nèi)囊出血組腸電采用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計。結(jié)果1大鼠自體血腦內(nèi)注入法復(fù)制大鼠出血模型的行為學(xué)測試BEDERSON評分3分占34％，2分占64％；觸須誘發(fā)前肢放置檢測法腦出血組，出血對側(cè)前。肢放置正確率為28％，出血同側(cè)成功率為98％，提示內(nèi)囊出血模型建立后，動物出現(xiàn)明顯的對側(cè)運(yùn)動功能障礙。2通過大體標(biāo)本及病理切片確定出血部位正位于內(nèi)囊后肢，光鏡可見血腫區(qū)域及周邊部染色較淺，血腫部位腦組織充滿紅細(xì)胞，血腫周圍有炎癥細(xì)胞浸潤；并可見周圍腦組織細(xì)胞間隙變大，細(xì)胞腫脹，提示有腦水腫發(fā)生。3七匕較大鼠內(nèi)囊出血前與出血后24小時體感誘發(fā)電位的變化。內(nèi)囊出血后體、感誘發(fā)電位N1、P1波的峰間潛伏期較出血前延長PO05，峰峰值較出血前降低P005。4分析對照組與內(nèi)囊出血組24小時的腸電變化，可見出血后大鼠腸電移行性復(fù)合肌電節(jié)律消失，大鼠腸電活動出現(xiàn)抑制或加強(qiáng)，表現(xiàn)為動作電位的減少或增加，其中加增加527％，減少占473％。結(jié)論1利用腦立體定位技術(shù)及自體血腦內(nèi)注入法可成功制作準(zhǔn)確的內(nèi)囊出血的動物模型。2SEP是評價內(nèi)囊出血模型方便、經(jīng)濟(jì)、客觀而且無創(chuàng)的指標(biāo)。通過計測分析大鼠內(nèi)囊出血前后短潛伏期SEP變化，可以對內(nèi)囊出血后大鼠的神經(jīng)傳導(dǎo)通路及腦功能受損程度進(jìn)行客觀的評價。3腦出血后腸電活動表現(xiàn)異常，主要為腸道電活動紊亂。具體為移行性復(fù)合肌IL

簡介：目的觀察一側(cè)大、中等去骨瓣減壓術(shù)治療單側(cè)額顳葉腦挫裂傷的短期及長期療效。方法對36例GCS評分3～8分的單側(cè)額顳葉腦挫裂傷患者在行去骨瓣減壓手術(shù)后，行硬膜下置管顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)，之后按骨窗范圍大小將手術(shù)分為大骨瓣減壓組和中等骨瓣減壓組，進(jìn)行去骨瓣減壓治療，觀察手術(shù)后顱內(nèi)壓變化及中線移位和基底池形態(tài)改變，以判定減壓術(shù)的短期效果分析3月后GOS預(yù)后評分以判定減壓術(shù)的長期效果。結(jié)果去骨瓣減壓術(shù)后，兩組顱內(nèi)壓監(jiān)測平均值在術(shù)后0、1、3、5、7D均先升高后降低，趨于平穩(wěn)，最高出現(xiàn)在第3D，各時段顱內(nèi)壓兩組無明顯差異P＞005。手術(shù)后顱腦CT顯示的中線移位程度與基底池形態(tài)較術(shù)前CT均有明顯改善，兩組間比較無明顯差異，顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)下甘露醇用量較非監(jiān)護(hù)組明顯減少。傷后3月隨訪分析得出中等骨瓣組預(yù)后與大骨瓣組無明顯差異常見手術(shù)并發(fā)癥亦無明顯差異。結(jié)論1顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)下證實(shí)大骨瓣減壓效果明確。2顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)下行甘露醇降顱壓劑量明顯減少。3中骨瓣減壓也達(dá)到較好減壓效果。

簡介：校代¨Q2曲“類號．韭3Q2嶄絨公TRUDO鰉學(xué)號100167隸甸大瑩碩士學(xué)位論文JF『I㈣Ⅲ刪WF280712彳口腔種植體骨結(jié)合的生物力學(xué)研究研究生姓名陳麗導(dǎo)師姓名點(diǎn)纛“7何類別王堂亟±學(xué)化授予幣何塞畝太堂級寧利名稱扭縫王猩論史符辯{I期魚I生3旦旦緘。產(chǎn)科車‘稱扭越劍造叢基自邊絲學(xué)位授RH期一魚生旦旦一鈴辯套員會I怖處鏖鴻塾攫評閱八墮壺夔援2鱉蟹漁圭堡醫(yī)垣≥2013年3，J18BIOMECHANICALSTUDYOFORALIMPLANTOSSEOINTEGRAFIONATHESISSUBMITTEDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGBYC皿NLISUPERVISEDBYPROFESSORLUXISCHOOLOFMECHANICALENGINEERINGSOUTHEASTUNIVERSITYMARCH2013

簡介：目的研究人臂前群肌的肌構(gòu)筑，肌內(nèi)神經(jīng)及神經(jīng)入肌點(diǎn)和肌梭的分布，進(jìn)一步探討臂前群肌的功能，為臨床的相關(guān)應(yīng)用提供較為詳盡的形態(tài)學(xué)資料。方法1用甲醛固定的成尸6具，共12側(cè)，取肱二頭肌，肱肌和喙肱肌，用肌構(gòu)筑學(xué)方法研究肌的構(gòu)筑學(xué)特征。2用甲醛固定的成尸3具，童尸2具，取肱二頭肌，肱肌和喙肱肌，采用改良的SIHLERS肌內(nèi)神經(jīng)染色法染色，觀察肱二頭肌，肱肌和喙肱肌的肌內(nèi)神經(jīng)分支和分布。3用成尸15具（30側(cè)），用大體解剖法對肱二頭肌，肱肌和喙肱肌進(jìn)行解剖，分離出肌皮神經(jīng)，找出三塊肌的神經(jīng)入肌點(diǎn)。以肱骨內(nèi)、外上髁連線為X軸，以經(jīng)肱骨大結(jié)節(jié)外側(cè)所作的垂直于肱骨內(nèi)、外上髁連線的垂線為Y軸。分別測量肌皮神經(jīng)分支進(jìn)入三塊肌的點(diǎn)距X軸和Y軸的距離。4用甲醛固定的成尸5具，在臂前群三塊肌的肌腹中部取材（肱二頭肌的長頭和短頭分別取材），做石蠟切片及HE染色，以體視學(xué)的方法計算各肌的肌梭密度。結(jié)果1肌構(gòu)筑學(xué)特征肌重肱二頭肌長頭8172±2326G，短頭6720±2043G，肱肌15844±3400G，喙肱肌4793±1516G。肌纖維長肱二頭肌長頭932±077CM，短頭1024±070CM，肱肌809±035CM，喙肱肌501±055CM。羽狀角肱二頭肌的長、短頭和肱肌均為0，喙肱肌為208±306°。生理橫切面積肱二頭肌長頭926±134C㎡，短頭693±037C㎡，肱肌2069±156C㎡，喙肱肌941±079C㎡。2肌內(nèi)神經(jīng)分布肌皮神經(jīng)在穿喙肱肌之前發(fā)出一支主要支配喙肱肌內(nèi)側(cè)半，肌皮神經(jīng)主干在喙肱肌肌內(nèi)發(fā)出數(shù)支支配喙肱肌外側(cè)半。支配喙肱肌內(nèi)、外側(cè)兩部分的神經(jīng)分支在肌中部吻合成網(wǎng)狀。肱二頭肌長、短頭各有一支1級神經(jīng)分支支配長頭的1級神經(jīng)分支在肌內(nèi)分為三支2級分支，兩支分布至肱二頭肌長頭的上13，一支分布到長頭下23；短頭的1級神經(jīng)分支在肌內(nèi)發(fā)出兩支2級分支，并發(fā)出數(shù)支次級分支支配短頭肌纖維。肱二頭肌長短頭的神經(jīng)分支各行于肌內(nèi)未見明顯的吻合支。肱肌由四支1級神經(jīng)分支內(nèi)側(cè)支行程短，分布于肱肌的內(nèi)側(cè)上部；中內(nèi)支比較粗大在下行過程中發(fā)出兩支2級分支，分布于肱肌的內(nèi)下部和中部，兩支2級分支間存在交通支；中外支發(fā)出兩支2級分支淺支支配肌的中部和中外部，深支行向肱肌中部的深面；外側(cè)支則發(fā)出三支2級分支兩支深支主要支配肌的外上部，淺支主要支配肌中部和外下部。中外支和外側(cè)支的分支在肌內(nèi)有吻合。3神經(jīng)入肌點(diǎn)定位肱二頭肌長、短頭各有一個神經(jīng)入肌點(diǎn)，長頭的神經(jīng)入肌點(diǎn)距X、Y軸距離分別為1402±223CM和466±148CM，短頭的神經(jīng)入肌點(diǎn)距X、Y軸距離分別為1544±176CM和605±158CM；肱肌的神經(jīng)入肌點(diǎn)有2～4個，入肌點(diǎn)較集中在距X軸的634～1299CM，距Y軸214～717CM的范圍內(nèi)；喙肱肌神經(jīng)入肌點(diǎn)距X、Y軸的距離分別為2328±289CM和598±166CM。臂前群肌共有5～7個神經(jīng)入肌點(diǎn)，集中分布在X軸上方14～23CM，Y軸的內(nèi)側(cè)2～6CM的范圍內(nèi)。4肌梭分布肱二頭肌長頭肌腹中部的肌梭密度為2257±617個CM3，指數(shù)為2137±584個G；短頭肌腹中部的肌梭密度為2122±561個CM3，指數(shù)為2010±531個G；肱肌肌腹中部的肌梭密度為2867±841個CM3，指數(shù)為2715±796個G；喙肱肌的肌腹中部的肌梭密度為3660±958個CM3，指數(shù)為3466±907個G。結(jié)論1肱二頭肌肌重大，肌纖維長，是一塊既提供肌力又傾向于速度的肌，肱肌是一塊有廣泛起點(diǎn)募集大量肌纖維的力量型肌。2肱二頭肌，肱肌的肌內(nèi)存在數(shù)支2級神經(jīng)分支呈區(qū)域性分布，提示二肌可劃分為肌亞部及次亞部。肱二頭肌內(nèi)未見明顯的肌內(nèi)神經(jīng)吻合，肱肌和喙肱肌的肌中部存在豐富的吻合支。3臂前群肌共有5～7個神經(jīng)入肌點(diǎn)，集中分布在X軸上方14～23CM，Y軸內(nèi)側(cè)2～6CM的范圍內(nèi)。4臂前群肌的三塊肌肉的肌梭密度相比以喙肱肌為最高，提示喙肱肌更多的服務(wù)于肩關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性，喙肱肌與胸大肌構(gòu)成“平行肌組”，在肩關(guān)節(jié)的屈和內(nèi)收的運(yùn)動中發(fā)揮“運(yùn)動監(jiān)測器”的功能。肱肌的肌梭密高于肱二頭肌，證實(shí)了深層肌的肌梭密度要高于淺層肌，提示在肘關(guān)節(jié)的運(yùn)動中肱肌對關(guān)節(jié)的角度變化更加敏感。

簡介：目的研究腰神經(jīng)后支及其周圍有關(guān)解剖結(jié)構(gòu)，為臨床準(zhǔn)確診斷腰腿痛等疾病及合理實(shí)施治療方案提供形態(tài)學(xué)資料。方法將納入標(biāo)準(zhǔn)的15具尸體，解剖并觀察腰神經(jīng)后支的走行、分支、分布及其周圍有關(guān)的解剖結(jié)構(gòu)；用游標(biāo)卡尺測量腰神經(jīng)后支骨纖維管的長度、管出口縱徑、橫徑。觀察L14的橫突間韌帶，并測量其內(nèi)側(cè)緣的厚度及橫突乳突間韌帶長度、寬度和厚度；上關(guān)節(jié)突副突間韌帶的長度、寬度和厚度；橫突上緣厚度；測量腰椎橫突的長度、寬度和厚度等解剖學(xué)資料。結(jié)果1腰神經(jīng)后支主干長603±123MM，直徑118±009MM，腰神經(jīng)后內(nèi)側(cè)支、后外側(cè)支起始處的直徑分別為083±021MM、046±057MM；2腰神經(jīng)后支骨纖維孔位于椎間孔的后外方，開口向后，與椎間孔的方向垂直。上壁為橫突間韌帶的鐮狀緣，下壁為下位椎骨橫突的上緣，內(nèi)側(cè)壁為下位椎骨上關(guān)節(jié)突的外緣與橫突根部之間的骨面，外側(cè)壁為橫突間韌帶的內(nèi)側(cè)緣。3腰神經(jīng)后支骨纖維孔的縱、橫徑平均分別為31±042MM、53±058MM；4腰神經(jīng)后支骨纖維管為腰神經(jīng)后支骨纖維孔的延續(xù)，走行向后，上壁前緣為橫突間韌帶的鐮狀緣、后外側(cè)部有上關(guān)節(jié)突副突間韌帶覆蓋，下壁為下位椎骨橫突的上緣，內(nèi)側(cè)壁為下位椎骨上關(guān)節(jié)突的外緣與橫突根部之間的骨面，外側(cè)壁為橫突間韌帶的內(nèi)側(cè)緣。5腰神經(jīng)后支骨纖維管平均長度為572±094MM，腰神經(jīng)后支骨纖維管出口分為三型1近圓型；2近橢圓型；3裂隙型；6上關(guān)節(jié)突副突間韌帶絕大部分起自于上關(guān)節(jié)突的外下緣，纖維斜向外下止于副突。7不同椎序腰椎橫突長、寬、厚度相比較均有顯著性差異，橫突長度的解剖序列為L3＞L5＞L2＞L4＞L1，其中L3＞L5P＜005；L3、5＞L2、4、1P＜005。橫突寬度及厚度為L5＞L1～4P＜005，但L1～L4橫突寬度及厚度均無顯著性差異。8橫突間距由大到小的排列順序?yàn)長5＞L3＞L4＞L2＞L1，P＜005，5個腰椎橫突間夾角兩兩比較無顯著差異，P＞005。結(jié)論1腰神經(jīng)后支骨纖維管為狹窄、堅固管道，對穿過其中的腰神經(jīng)后支起到保護(hù)作用；2當(dāng)橫突間韌帶內(nèi)側(cè)緣增厚，或橫突上緣加寬，或上、下關(guān)節(jié)突發(fā)生增生等情況均會導(dǎo)致腰神經(jīng)后支發(fā)生卡壓，出現(xiàn)腰腿疼痛的癥狀；3腰神經(jīng)后支在其行程中要首先穿過橫突間骨纖維孔，該孔壁周圍的韌帶和骨性部分病變，均是使腰神經(jīng)后支受卡壓的解剖因素；4腰神經(jīng)后支走行、分支均經(jīng)過骨纖維管，任何一處病變均會導(dǎo)致腰神經(jīng)后支發(fā)生卡壓；5腰神經(jīng)后支骨纖維孔向后延續(xù)為腰神經(jīng)后支骨纖維管，前者屬于腰神經(jīng)后支骨纖維管的入口；6腰神經(jīng)后支及其骨纖維管與后正中線的距離、與體表的深度，為臨床經(jīng)皮微創(chuàng)脊椎內(nèi)固定術(shù)、針刀松解腰神經(jīng)后支骨纖維管，緩解腰神經(jīng)后支卡壓張力、進(jìn)行選擇性定點(diǎn)封閉穿刺術(shù)等操作提供依據(jù)。

簡介：骨形態(tài)發(fā)生蛋白7BONEMPHOGEICPROTEIN7，BMP7是一種有較強(qiáng)活性的生物因子，具有強(qiáng)大的誘導(dǎo)骨組織形成和抗腎纖維化作用，臨床上已將RHBMP7用于骨缺損的修復(fù)。目前獲取RHBMP7的主要途徑是利用原核表達(dá)系統(tǒng)，但它有些不利方面，如菌種易于產(chǎn)生退化、產(chǎn)生無活性的包涵體。對于退化菌種，需要對其復(fù)壯；包涵體蛋白質(zhì)的復(fù)性也是基因工程制藥的關(guān)鍵步驟，獲得高復(fù)性率工藝一直是各個實(shí)驗(yàn)室追求的目標(biāo)。對RHBMP7的腎臟治療作用，必須以可溶性注射制劑的形式給藥，其內(nèi)毒素含量需控制在藥典規(guī)定的注射制劑限值以下。去除內(nèi)毒素的方法很多，其中廉價、方便、蛋白損失較少的方法是離子交換色譜法。本實(shí)驗(yàn)采用陰離子色譜法去除RHBMP7蛋白溶液中的內(nèi)毒素，采用可信度高的的凝膠法測定內(nèi)毒素含量。尋求實(shí)驗(yàn)周期短、結(jié)果穩(wěn)定的體外活性測定方法，是制備可溶性RHBMP7制劑的重要實(shí)驗(yàn)部分。BALBC3T3細(xì)胞作為RHBMP7的效應(yīng)細(xì)胞，具有對RHBMP7靈敏度高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，為RHBMP7制劑的制備提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究目的表達(dá)RHBMP7的工程菌存在表達(dá)不穩(wěn)定問題，嚴(yán)重影響后續(xù)工作，本論文試圖通過對退化菌種的復(fù)壯，以獲得表達(dá)量高、穩(wěn)定性好的工程菌。包涵體復(fù)性工藝優(yōu)化方面，存在復(fù)性率低的問題，本實(shí)驗(yàn)在實(shí)驗(yàn)室老師所用復(fù)性方法的基礎(chǔ)上，優(yōu)化加入添加劑的透析復(fù)性工藝，以期得到更多的RHBMP7活性二聚體。探索疏水色譜法對RHBMP7純化并同時復(fù)性。嘗試制作可溶性RHBMP7蛋白溶液，并探索應(yīng)用陰離子交換色譜法去除內(nèi)毒素，以得到RHBMP7注射制劑，發(fā)揮其對腎臟疾病的治療作用。NIH3T3細(xì)胞作為RHBMP7體外活性測定細(xì)胞，具有實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)，影響可溶性RHBMF7注射制劑制備的后續(xù)工作。本實(shí)驗(yàn)選擇BALC3T3細(xì)胞作為RHBMP7體外測活的效應(yīng)細(xì)胞，旨在建立實(shí)驗(yàn)周期短、結(jié)果穩(wěn)定的體外測活方法。研究方法1對表達(dá)RHBMP7的退化菌種復(fù)壯①檢測退化菌種的質(zhì)粒丟失情況；②檢測質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)是否正確；③根據(jù)檢測結(jié)果，更換載體PBV221，重新構(gòu)建表達(dá)RHBMP7的工程菌；④對重新構(gòu)建的菌種進(jìn)行質(zhì)粒穩(wěn)定性檢測。2采用梯度透析法對RHBMP7復(fù)性，并嘗試用疏水色譜法對包涵體蛋白純化并復(fù)性。3復(fù)性所得蛋白溶液經(jīng)陰離子色譜柱去除內(nèi)毒素，凝膠法檢測內(nèi)毒素去除效果。4選擇BALBC3T3細(xì)胞作為RHBMP7體外測活的效應(yīng)細(xì)胞，RHBMP7對細(xì)胞作用時采用含04％血清的培養(yǎng)基維持細(xì)胞存活，RHBMP7作用濃度在1NGML～60ΜGML范圍內(nèi)。研究結(jié)果1經(jīng)檢測，質(zhì)粒存在于退化菌種。經(jīng)測定目的基因序列正確，更換載體，重新構(gòu)建菌種，得到的工程菌目的蛋白表達(dá)量達(dá)到退化前并且遺傳穩(wěn)定性良好。2確定了RHBMP7透析復(fù)性的條件，在4℃、PH80條件下，并添加04MOLLL精氨酸的復(fù)性液中對RHBMP7復(fù)性效果較好。3陰離子色譜柱去除RHBMP7蛋白溶液中的內(nèi)毒素，凝膠法測得洗脫液中內(nèi)毒素含量在注射制劑限值以下。4BALBC3T3細(xì)胞作為RHBMP7體外活性測定的效應(yīng)細(xì)胞，較NIH3T3細(xì)胞重復(fù)性好、結(jié)果穩(wěn)定。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的HBMP7PBV221ECOLIBL21工程菌發(fā)生退化，BMP7表達(dá)量降低，通過對工程菌復(fù)壯，得到的工程菌目的蛋白表達(dá)量高、遺傳穩(wěn)定性好。在RHBMP7透析復(fù)性液中加入助溶劑L精氨酸，得到了可溶的活性RHBMP7蛋白溶液。RHBMP7體外活性測定方法具有周期短、靈敏度好特點(diǎn)，BALBC3T3細(xì)胞作為RHBMP7的活性檢測效應(yīng)細(xì)胞較NIH3T3細(xì)胞具有重復(fù)性好、結(jié)果穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。

簡介：長久以來，大段骨缺損的修復(fù)一直是骨科醫(yī)師面臨的棘手的難題，處理不當(dāng)就會帶來致殘等嚴(yán)重后果，給患者帶來嚴(yán)重的肉體痛苦和精神負(fù)擔(dān)。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)外傷、炎癥、腫瘤及先天畸形等疾病是造成大段骨缺損的重要原因，臨床上對其治療多采用骨移植。自體骨移植是骨移植修復(fù)骨缺損的最理想方法，但存在著來源受限，影響供區(qū)功能，增加手術(shù)創(chuàng)傷痛苦及感染等缺點(diǎn)，使其臨床應(yīng)用受到限制。同種異體骨來源也受到限制，且有乙肝、艾滋病等交叉感染的危險。人工骨的理化、生物性能及降解能力均遠(yuǎn)不及天然骨。尋找理想的人工生物材料替代骨移植修復(fù)骨缺損，已成為醫(yī)學(xué)和生物材料科學(xué)領(lǐng)域礫究的方向。以異種骨作為生物支架材料與自體細(xì)胞復(fù)合并聯(lián)合誘導(dǎo)成骨物質(zhì)移植的骨組織工程為骨缺損修復(fù)帶來了新的前景，為修復(fù)各種原因引起的骨缺損提供了一條新途徑。本實(shí)驗(yàn)第一部分進(jìn)行了近交系版納小耳豬供體骨制備及兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞MESENCHYMALSTEMCELLSMSCS體外培養(yǎng)與鑒定，并在體外將供體骨與兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行復(fù)合。本實(shí)驗(yàn)第二部分用高度近交系豬皮質(zhì)骨作為載體，并復(fù)合MSCS及骨形態(tài)發(fā)生蛋白2BONEMPHOGEICPROTEIN2，BMP2移植修復(fù)兔橈骨大段骨缺損，以探討復(fù)合異種骨的成骨優(yōu)越性及版納近交系小耳豬在今后骨移植領(lǐng)域中的價值和應(yīng)用前景，為其將來在骨科大段骨缺損的治療應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。第一部分近交系豬皮質(zhì)骨制備及兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)的研究目的探索何月齡大小版納小耳豬何部位皮質(zhì)骨適合做為供體骨并制備皮質(zhì)骨供體，體外培養(yǎng)及擴(kuò)增兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，并在體外將兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞和供體骨復(fù)合，以期為大段骨缺損的治療實(shí)驗(yàn)研究提供理想材料。方法1解剖各月齡版納小耳豬腓骨，選取與成年兔橈骨粗細(xì)相當(dāng)月齡小耳豬骨。2取其腓骨40根，除去骨膜、骨髓及軟組織，制備成70余根150304CM管狀皮質(zhì)骨供體，在其上密集鉆孔。3蒸餾水反復(fù)清洗，瀝干，脫脂、脫蛋白，清洗后，凍干機(jī)凍干、消毒后置于冰箱保存?zhèn)溆谩?MSCS體外培養(yǎng)、擴(kuò)增，將供體骨與MSCS復(fù)合。結(jié)果1解剖發(fā)現(xiàn)67月齡大小耳豬腓骨與成年兔橈骨粗細(xì)相當(dāng)。2成功體外培養(yǎng)出兔MSCS。3在體外將MSCS與供體骨成功復(fù)合，制備出理想骨缺損移植材料。結(jié)論167個月齡大小耳豬腓骨與成年兔橈骨粗細(xì)相當(dāng)。2兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞在體外可成功復(fù)合到脫脂、脫蛋白處理后版納小耳豬皮質(zhì)骨上，并生長良好，掃描電鏡觀察見骨髓基質(zhì)干細(xì)胞黏附與供體表面及骨孔壁、孔底。第二部分復(fù)合供體骨聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2修復(fù)兔大段骨缺損的研究目的探討及觀察近交系版納小耳豬皮質(zhì)骨復(fù)合MSCS及BMP2在修復(fù)日本大耳兔大段骨缺損中的療效及可行性。方法將35只日本大耳兔均為雄性，雙上肢橈骨中段制造長約15CM的骨缺損模型。5只兔骨缺損區(qū)不植入任何材料，作為空白對照組。另30只左側(cè)橈骨缺損區(qū)作為實(shí)驗(yàn)組，右側(cè)作為對照組，進(jìn)行同體對照。將實(shí)驗(yàn)第一部分制備成功的移植材料加入BMP2后植入實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)，單純用脫脂、脫蛋白處理后的皮質(zhì)骨植入對照組骨缺損區(qū)。術(shù)后2，4，8，12，16周各時間點(diǎn)行大體標(biāo)本觀察，X線片觀察，組織學(xué)觀察，骨密度測試，TEM檢查及PETCT檢查，比較其骨缺損區(qū)修復(fù)愈合情況。結(jié)果術(shù)后第12周，實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)基本修復(fù)，異體骨大部分吸收，骨礦密度接近正常，16周實(shí)驗(yàn)組完全修復(fù)，異體骨基本吸收，實(shí)驗(yàn)后4、8、12周各移植區(qū)骨礦密度實(shí)驗(yàn)組明顯高于對照組BMCP005，BMDP001；對照組骨缺損區(qū)修復(fù)明顯較對照組緩慢，新骨形成量少；空白對照組骨缺損區(qū)12周時未修復(fù)。結(jié)論1近交系豬皮質(zhì)骨復(fù)合MSCS及BMP2治療骨缺損收到滿意效果。2近交系豬骨復(fù)合MSCS及BMP2修復(fù)大段骨缺損，在成骨速度和質(zhì)量上明顯優(yōu)于單純異種骨。3經(jīng)處理的近交系豬皮質(zhì)骨是一種良好的骨組織工程支架材料，可進(jìn)一步對其進(jìn)行研究，以期為大段骨缺損尋找一種新的治療方法。

簡介：目的研究慢性疲勞綜合征的基本病機(jī)，建立慢性疲勞大鼠模型，觀察龜鹿益神顆粒對慢性疲勞大鼠一般情況以及行為學(xué)指標(biāo)（直立運(yùn)動、跨格運(yùn)動、力竭游泳時間）的影響，測定慢性疲勞大鼠骨骼肌中PGC1Α的含量，觀察龜鹿益神顆粒對慢性疲勞大鼠骨骼肌中PGC1Α的含量的影響，進(jìn)一步探討其作用機(jī)制，為臨床應(yīng)用龜鹿益神顆粒治療CFS提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論支持。方法雄性SPF級SD大鼠40只，體重200±20克。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，分為造模組和不造模組，造模組24只，不造模組16只。造模成功后，未造模者隨機(jī)分為兩組，分別為正常組和正常對照組；造模者隨機(jī)分為3組，分別為模型組、蓯蓉益腎顆粒組、龜鹿益神顆粒組，每組8只。采用慢性束縛、夾尾激怒和力竭游泳方法構(gòu)建慢性疲勞大鼠模型。正常組、正常對照組給予普通飼養(yǎng)；模型組、蓯蓉益腎顆粒組和龜鹿益神顆粒組按照上述方法造模，共14D。造模結(jié)束后，各組造模大鼠出現(xiàn)體重增長緩慢或減輕，飲水、進(jìn)食量減少便溏，鼠毛晦暗無光澤等，證實(shí)慢性疲勞大鼠模型造模成功。造模結(jié)束后灌胃，正常組和模型組按10MLKGD體重給予生理鹽水灌胃正常對照組和龜鹿益神顆粒組按1250MG（KGD）給予龜鹿益神顆?；鞈乙汗辔?，蓯蓉益腎顆粒組按417MG（KGD）給予蓯蓉益腎顆?；鞈乙汗辔?，每日1次，共連續(xù)灌胃14天。造模前、造模后及灌胃后分別測量一次體重、直立運(yùn)動次數(shù)和跨格運(yùn)動次數(shù)及力竭游泳時間。結(jié)果（1）造模后，造模各組大鼠體重減輕或增長緩慢，飲水量、進(jìn)食量減少，皮毛晦暗無光澤，活動減少。不造模組大鼠體重正常增長，皮毛色澤明亮，活動正常。與正常組相比，蓯蓉益腎顆粒對照組、龜鹿益神顆粒治療組、模型組大鼠進(jìn)食量減少、鼠毛顏色發(fā)暗，體重減輕，直立運(yùn)動、跨格運(yùn)動次數(shù)減少，力竭游泳時間變短，有顯著性差異（P005）。與模型組相比，蓯蓉益腎顆粒組、龜鹿益神配方顆粒組大鼠體重，跨格運(yùn)動次數(shù)明顯增加，力竭游泳時間明顯延長，有顯著性差異（P005），力竭游泳時間有顯著性差異（P（2）與正常組比較正常對照組、模型組和蓯蓉益腎顆粒組大鼠骨骼肌中PGC1Α含量有顯著性差異（P005）。與模型組比較龜鹿益神顆粒組和蓯蓉益腎顆粒組大鼠骨骼肌中PGC1Α含量增多，有顯著性差異（P結(jié)論（1）本實(shí)驗(yàn)采用慢性束縛、夾尾激怒和力竭游泳等復(fù)合因素，構(gòu)建慢性疲勞大鼠模型，能夠模擬人體的慢性疲勞狀態(tài)，且操作性強(qiáng)，具有可行性。（2）龜鹿益神顆?？梢蕴岣呗云诖笫笾绷⑦\(yùn)動次數(shù)和跨格運(yùn)動次數(shù)，延長慢性疲勞大鼠力竭游泳時間，改善慢性疲勞大鼠的身心疲勞狀態(tài)，為臨床上應(yīng)用龜鹿益神顆粒治療CFS提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，慢性疲勞大鼠骨骼肌中PGC1Α的含量明顯下降，龜鹿益神顆粒組骨骼肌中PGC1Α的含量明顯增高。闡明了龜鹿益神顆粒的抗疲勞療效。

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERTHEANALYSISOFBODYCOMPOSITIONANDBONEAGEANDPHYSICALQUALITYABOUTCHILDRENANDADOLESCENTSBYMENGLIYANGSUPERVISORPROFXIAOMINLOUDEPARTMENTOFCHILDREN，ADOLESCENTSANDWEMENHEALTHCOLLEGEOFPUBLICHEALTHAPRIL2014摘要摘要目的對不同性別年齡組兒童少年各體成分指標(biāo)進(jìn)行比較分析；探索適合本研究數(shù)據(jù)的超重肥胖體脂肪率篩查標(biāo)準(zhǔn)，利用BMI和體脂肪率兩種標(biāo)準(zhǔn)得到超重肥胖檢出率并比較；探索超重肥胖兒童少年身體成分的特點(diǎn)，從不同角度體成分、發(fā)育年齡、身體素質(zhì)探討肥胖者的特點(diǎn)，分析超重肥胖兒童少年發(fā)育年齡特點(diǎn)，以及超重肥胖對身體素質(zhì)、生長發(fā)育的影響，尋找降低超重肥胖檢出率的科學(xué)依據(jù)。方法抽取代表城市的鄭州市區(qū)和代表農(nóng)村的滎陽市，其中4所鄭州市區(qū)學(xué)校2所小學(xué)，1所初中，1所高中和5所滎陽鄉(xiāng)村學(xué)校2所小學(xué)，2所初中，L所高中，各學(xué)校以小班為單位，進(jìn)行整群抽樣。調(diào)查內(nèi)容包括身高、體重的測量；身體素質(zhì)測量50M跑、立定跳遠(yuǎn)、肌肉力量、耐力跑、坐位體前屈；體成分測量體脂肪率、體水分率、骨骼肌率、骨礦含量、基礎(chǔ)代謝、脂肪體重等；骨齡測量。運(yùn)用SPSSL20進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果1體脂肪率均值分別為男生84％、女生199％，且為男生低于女生必0001，隨年齡增加，男、女生體脂肪率均呈上升趨勢，且各年齡組女生體脂肪率均高于男生P005；應(yīng)用BMI所得檢出率為男174％和121％，女116％和49％，男生大于女生PO001；男生超重和肥胖檢出率均表現(xiàn)為BMI標(biāo)準(zhǔn)高于體脂肪率標(biāo)準(zhǔn)，而女生超重檢出率和15一18歲肥胖檢出率表現(xiàn)為BMI標(biāo)準(zhǔn)低于體脂肪率標(biāo)準(zhǔn)酬I與體脂肪率兩種方法具有中等一致性，KAPPA值0494，PO001。I

簡介：本文探討了鈦酸鋇羥基磷灰石聚偏氟乙烯（（BTHA）PVDF）高介電復(fù)合薄膜的制備方法，研究了包括復(fù)合材料介電性能在內(nèi)的各項(xiàng)性能。在制備納米鈦酸鋇羥基磷灰石聚偏氟乙烯復(fù)合材料時，利用超聲分散法將納米級的鈦酸鋇顆粒和羥基磷灰石顆粒較為均勻地分散在聚偏氟乙烯基體中，制備出綜合性能優(yōu)異的納米鈦酸鋇羥基磷灰石聚偏氟乙烯高介電復(fù)合薄膜。主要工作如下⑴通過考察兩相HAPVDF復(fù)合薄膜材料的介電常數(shù)隨HA體積含量的增加而變化的趨勢，考察生物活性陶瓷HA的介電性能。⑵將體積比例恒定的HA和PVDF做為基體相，改變第三填料BT的量的時候，考察三相復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)以及陶瓷材料在基體中的分散情況。⑶不同體積含量BT的三相復(fù)合（BTHA）PVDF薄膜材料的介電常數(shù)隨頻率變化的趨勢；把BT作為填料，HAPVDF作為基體相，復(fù)合材料的介電常數(shù)與BT的含量的關(guān)系。復(fù)合材料的介電損耗與頻率的關(guān)系。⑷三相復(fù)合材料的介電常數(shù)與溫度的關(guān)系，并考察復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)對這種關(guān)系的影響。⑸將體積比例恒定的BT和PVDF作為基體相，改變填料HA的量的時候，當(dāng)HA的體積分?jǐn)?shù)逐漸增加的時候，復(fù)合材料的介電常數(shù)和介電性能所收到的影響。

簡介：目的研究新型硼硅酸鹽生物玻璃材料自身及復(fù)合富血小板血漿時修復(fù)骨缺損的能力。方法研究材料在股骨髁和橈骨骨缺損中的骨修復(fù)作用。取18只新西蘭大白兔建立雙側(cè)股骨髁06CM05CM骨缺損模型，根據(jù)缺損中植入的材料不同隨機(jī)分成3組，每組6只。A組一側(cè)植入DALK1B材料，另一側(cè)為ΒTCP材料；B組一側(cè)植入ΒTCP材料，另一側(cè)為空白對照；C組為一側(cè)植入DALK1B材料，另一側(cè)為空白對照。取28只新西蘭大白兔建立雙側(cè)橈骨15CM骨缺損模型，根據(jù)缺損中植入的材料不同隨機(jī)分成4組，每組7只。A組一側(cè)植入DALK1B材料，另一側(cè)為DALK1B材料PRP；B組一側(cè)植入DALK1B材料PRP，另一側(cè)為ΒTCP材料；C組一側(cè)植入ΒTCP材料，另一側(cè)為空白對照；D組一側(cè)植入DALK1B材料、另一側(cè)為空白對照。術(shù)后4、8、12周取材，通過大體觀察、X線攝片、病理組織切片、掃描電鏡和MICROCT檢測評價新型硼酸鹽生物玻璃的成骨性。結(jié)果術(shù)后4周，8周，12周X線片成骨評價和組織學(xué)評價結(jié)果基本相似，DALK1B材料、ΒTCP材料和DALK1B材料PRP三組都比空白對照組成骨都要明顯（P005）；DALK1B材料PRP成骨性能最好，DALK1B材料PRP和DALK1B材料、ΒTCP材料都有意義（P005）；DALK1B材料和ΒTCP材料成骨性能相似，兩者之間沒有統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。組織學(xué)觀察和掃描電鏡觀察提示DALK1B材料降解速度比ΒTCP要快，DALK1B材料復(fù)合PRP后降解速度最快，降解后材料的多孔結(jié)構(gòu)消失。MICROCT觀察提示DALK1B材料在橈骨骨缺損中和宿主骨結(jié)合比ΒTCP材料好。結(jié)論新型硼酸鹽生物玻璃材料具有良好的生物活性、組織相容性和可降解性，修復(fù)骨缺損的能力和ΒTCP材料相似，材料和PRP復(fù)合有協(xié)同成骨作用，具有很好的研究前景。

簡介：目的觀察采用人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)配合術(shù)后中藥治療晚期嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臨床效果。方法選用進(jìn)口后穩(wěn)定型鈷合金假體對24例晚期嚴(yán)重骨性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)，其中13例為單側(cè)膝關(guān)節(jié)置換，11例為雙側(cè)膝關(guān)節(jié)置換，術(shù)后予活血化瘀、消腫止痛中藥內(nèi)服。手術(shù)前后對患者的膝關(guān)節(jié)進(jìn)行評分，并隨訪2個月3年。結(jié)果手術(shù)前患者的平均膝評分2284±606分，平均功能評分1286±1609分；術(shù)后2周平均膝評分7016±271分，平均功能評分5810±814分。結(jié)論人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)配合術(shù)后中藥治療能顯著糾正晚期嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的膝關(guān)節(jié)畸形，解除疼痛，改善患膝的活動度及功能。