簡介：學校代碼10459，學號或申請?zhí)?01212443302密級公開，碩士學位論文乳腺癌血清蛋白標記物的篩選及鑒定作者姓名湛玉曉導師姓名王家祥教授學科門類醫(yī)學專業(yè)名稱外科學（小兒外科）培養(yǎng)院系第一臨床學院完成時間2015年4月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者日期年月日學位論文使用授權聲明學位論文使用授權聲明本人在導師指導下完成的論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者日期年月日

簡介：三陰性乳腺癌的研究進展三陰性乳腺癌的研究進展ADVANCEINTRIPLENEGATIVEBREASTCANCER論文類別論文類別專業(yè)學位型專業(yè)學位型作者姓名張磊張磊指導教師姓名指導教師姓名許培權許培權申請學位級別申請學位級別碩士學位授予單位學位授予單位蚌埠醫(yī)學院蚌埠醫(yī)學院學科專業(yè)腫瘤學腫瘤學研究方向腫瘤外科腫瘤外科論文答辯時間論文答辯時間2015年5月學位授予日期學位授予日期2015年6月答辯委員答辯委員會主席會主席論文評閱人人2015年5月分類號R7379密級學校代碼10367UDC616編號學號20127431208學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學位論文是本人在導師指導下獨立進行實驗研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所引用其他研究者的研究內容和成果時已在論文中給予特別標注和明確說明。對本論文的實驗研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責任，以及所涉及的結果將由本人承擔。學位論文作者簽名日期年月日關于學位論文著作權的共享聲明根據(jù)中華人民共和國著作權法和高等院校知識產(chǎn)權管理條例，本學位論文，題目，是研究生在導師指導下完成的職務作品，得到蚌埠醫(yī)學院相關部門科室的物質技術和經(jīng)費支持，因此，本學位論文的著作權由研究生，導師和蚌埠醫(yī)學院三方共同享有，均享有署名權和使用權等權益；本學位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學院。根據(jù)國家學位授予條例，學校對本學位論文有使用權，包括保存本學位論文；因教學和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學?？筛鶕?jù)國家規(guī)定將本學位論文送交國家有部門保留和使用。學校在公布本學位論文的全部或部分內容時，應保障研究生和導師的署名權等權益。研究生和導師在公開發(fā)表本學位論文的全部或部分內容時必須保障學校的署名權等權益，即在發(fā)表論文時蚌埠醫(yī)學院及相關部門科室應署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責任。研究生簽名導師簽名日期年月日

簡介：授予單位代碼10089學號或申請?zhí)?5058中國圖書分類號R47學術學位學術學位延續(xù)護理在乳腺癌患者術后患延續(xù)護理在乳腺癌患者術后患側上側上肢功能康復中的應用肢功能康復中的應用研究生付延英付延英導師趙濱主任護師主任護師專業(yè)護理護理學二級學院二級學院河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院2017年3月碩士學位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要3研究論文延續(xù)護理在乳腺癌患者術后患側上肢功能康復中的應用前言5材料與方法6結果10附表14討論18結論22參考文獻22附錄25綜述影響乳腺癌患者術后患側上肢功能康復因素及延續(xù)護理研究進展29致謝36個人簡歷37

簡介：⑧G廣西UANGXIM醫(yī)ED、’；‘；科大學CAPUNIVERSITY學號201420724碩士學位論文長春瑞濱聯(lián)合并序貫替吉奧方案應用于晚期乳腺癌治療的有效性和安全性的臨床研究馮校迅導師姓名劉劍侖專業(yè)名稱外科學申請學位類型專業(yè)學位答辯委員會主席劉劍勇答辯委員會委員莫立根蔣奕劉天奇唐耘天。一七年五月目錄ULIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3245960一、中文摘要一1二、英文摘要3三、論文正文前言6日LJ舌6資料與方法8結果14討論20結侖27參考文獻28四、綜述正文33參考文獻4L五、中英文縮略詞表49六、個人簡歷50七、致謝51

簡介：研究背景男性乳腺發(fā)育癥又稱男性乳房肥大癥或男性乳腺增生癥，是指男性乳腺導管周圍組織及乳腺區(qū)域脂肪組織的異常發(fā)育或增生，通常認為多是由于雌激素水平的升高、雄激素水平的降低，雌雄激素比例失調，或者乳腺組織對雌性激素敏感性過高引起，大多數(shù)表現(xiàn)為男性單側或者雙側乳腺區(qū)域出現(xiàn)可觸及的結節(jié)，呈圓盤狀或彌漫性，亦可表現(xiàn)為乳房脹痛，個別可出現(xiàn)乳頭回縮或溢液，可發(fā)生于不同時期不同年齡階段。近年來，隨著群眾整體生活水平的提高和生活方式的改變以及群眾健康意識的提升，加之醫(yī)療檢查檢驗手段的多樣、精細化發(fā)展，越來越多的男性乳腺發(fā)育癥患者被確診并接受治療。臨床上對于此病癥的治療方法主要分為內科治療和外科治療。就外科治療來講，目前常用的方法主要包括銳性切除手術、微創(chuàng)旋切手術、乳腔鏡手術、吸脂或溶脂術以及數(shù)種術式聯(lián)合的改良手術，各種術式各有利弊。隨著人們對美學需求的日益增加，創(chuàng)傷小、恢復快、美容效果好的術式越來越受到廣大患者的追求。目的本文系統(tǒng)地對比分析目前臨床上常用的數(shù)種治療男性乳腺發(fā)育癥的手術方法，同時對其相關臨床效果做一較為詳盡的評價分析，旨在對臨床術式的選擇起到一定的指導作用。材料與方法本研究是回顧性研究。收集自2014年2月至2016年7月由鄭州大學人民醫(yī)院收治的164例男性乳腺發(fā)育癥患者為研究對象。將入組對象根據(jù)手術方式的不同分成A、B、C、D四組，其中采用環(huán)乳暈小切口入路，全程電刀游離完整切除腺體的納入A組，采用微創(chuàng)旋切技術全程彩超定位下切除腺體的納入B組，先采用負壓吸脂法抽取手術區(qū)域脂肪，后采用微創(chuàng)旋切技術彩超定位下切除腺體的納入C組，先采用負壓吸脂法抽取手術區(qū)域脂肪，后采用腔鏡下切除腺體的納入D組。分別統(tǒng)計四組的手術時間、術中出血量、切口長度、患者術后住院時間；術后近期（2周內）并發(fā)癥情況，包括皮下積液、皮下出血和切口感染情況；術后2周后患者的總有效率（治愈率好轉率）；隨訪6個月滿意度（雙側對稱性滿意度、術區(qū)皮膚及乳頭感覺滿意度和患者整體自我滿意度）。結果1在所選觀察指標范圍之內，手術時間（單側）A組為479±93MIN，B組為515±76MIN，C組為345±57MIN，D組為493±146MIN；通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F2465，P＜0001），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得C組優(yōu)于A組、B組和D組（P＜0008）；術中出血量A組為312±81ML，B組為336±99ML，C組為304±91ML，D組為201±64ML，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F6423，P0031），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得D組優(yōu)于A組、B組和C組（P＜0008）；切口長度A組為28±08CM，B組為05±02CM，C組為05±01CM，D組為12±03CM，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F13421，P＜0001），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得B組、C組優(yōu)于D組優(yōu)于A組（P＜0008）；術后住院時間A組為46±14D，B組為31±13D，C組為28±08D，D組為29±10D，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F7696，P0029），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得B組、C組、D組優(yōu)于A組（P＜0008）。2術后近期并發(fā)癥情況對于皮下積液發(fā)生率通過卡方檢驗可得四組對比差異無統(tǒng)計學意義（P＞005）；皮下出血發(fā)生率A組為43％，B組為1296，C組為25，D組為0，通過卡方檢驗可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（P0004），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得D組優(yōu)于A組、C組優(yōu)于B組（P＜0008）；切口感染發(fā)生率A組為43，B、C、D組均為0，通過卡方檢驗可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0001），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得B組、C組、D組優(yōu)于A組（P＜0008）。3術后2周后四組療效情況對四組患者的療效進行秩和檢驗可見，四組患者的總有效率均為100，差異無統(tǒng)計學意義。4隨訪6個月滿意度情況對于雙側對稱性滿意度評分A組為61±13分，B組為72±12分，C組為82±08分，D組為81±07分，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F4556，P0026），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得C組、D組優(yōu)于B組優(yōu)于A組（P＜0008）；術區(qū)皮膚及乳頭感覺滿意度評分A組為65±12分，B組為75±12分，C組為76±13分，D組為75±12分，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F5001，P0041），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得B組、C組、D組優(yōu)于A組（P＜0008）；整體自我滿意度評分A組為65±13分，B組為71±13分，C組為84±12分，D組為81±12分，通過方差分析可得四組相比差異有統(tǒng)計學意義（F3968，P0018），經(jīng)調整檢驗水準后的BONFERRONI法兩兩比較可得C組優(yōu)于D組優(yōu)于B組優(yōu)于A組（P＜0008）。結論1單純腺體切除術、微創(chuàng)旋切術、吸脂聯(lián)合微創(chuàng)旋切術、吸脂聯(lián)合腔鏡技術在治療男性乳腺發(fā)育癥方面均具有良好的有效率，均是治療男性乳腺發(fā)育癥的有效外科手段；2吸脂聯(lián)合微創(chuàng)旋切技術和吸脂聯(lián)合腔鏡技術在治療男性發(fā)育癥方面，均具有手術時間較短，切口隱蔽，術后外觀形態(tài)較好，并發(fā)癥較少，整體滿意度高的優(yōu)勢，整體看來，此二種術式具有較好的臨床應用價值，值得在臨床推廣。

簡介：碩士學位論文論文題目B7H1在乳腺癌中表達對化療敏感性的影響研究生姓名王亮指導教師姓名朱旬專業(yè)名稱普通外科學研究方向甲狀腺乳腺疾病論文提交日期2015年3月

簡介：授予單位代碼授予單位代碼10089學號或申請?zhí)枌W號或申請?zhí)?5301中國圖書分類號中國圖書分類號R7342HEBEIMEDICALUNIVERSITY碩士學位論文碩士學位論文學術學術學位學位Ⅲ型微管蛋白和乳腺癌易感基因蛋白型微管蛋白和乳腺癌易感基因蛋白在胃癌在胃癌組織組織中的中的表達及臨床意義表達及臨床意義研究生生石慶芳石慶芳導師師張洪珍張洪珍教授教授專業(yè)業(yè)腫瘤學腫瘤學二級學院二級學院河北省人民醫(yī)院河北省人民醫(yī)院2017年3月目錄中文摘要1英文摘要3英文縮寫6研究論文Ⅲ型微管蛋白和乳腺癌易感基因蛋白在胃癌中的表達及臨床意義前言7材料與方法8結果11附圖13附表15討論18結論21參考文獻21綜述Ⅲ型微管蛋白和乳腺癌易感基因蛋白的研究進展26致謝32個人簡歷33

簡介：分類號密級R592坌丑單位代碼學號碴中回鍪種太零10159201420313碩士學位論文中文題目低濃度ETOPOSIDE誘導乳晾癌細胞衰老過程中HIPPO通路的影響及組織蛋白酶D表達變化的研寬英文題目STUDYONTHEEFFECTOFHIPPOPATHWAYANDCHANGESINTHEEXPRESSIONOFCATHEPSINDDUTIMDTHEPWCESSOFBREASTCALLEELCELLSCNESCERLCEINDUCEDBYLOWCONCENTRATIONOFETOPOSIDE論文作者旦I指導教師垡鲞盤墊撞學科專業(yè)耋圭匡生完成時間墊】Z主2盟中國醫(yī)科大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本論文是我個人在導師指導下獨立進行的研究工作及取得的研究成果，論文中除加以標注的內容外，不包含其他人或機構已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含本人為獲得其他學位而使用過的成果。對本研究提供貢獻的其他個人和集體均已在文中進行了明確的說明并表示謝意。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。論文作者簽名F對B日期油R7年了月8日中國醫(yī)科大學學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交學位論文的原件、復印件和電子版，允許學位論文被查閱和借閱。本人授權中國醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編學位論文。保密，在年后解密適用本授權書。保密請在括號內劃‘√，，論文作者簽名F氐B日期1BN年Y月8日指導教師簽名形淅瞳日期櫨‘7年歲月∥日

簡介：分類號R15密級題單位代碼學號1031220141220南京醫(yī)科大學碩士學位論文南京醫(yī)科大學碩士學位論文目錄中文摘要??????????????????????????????LABSTRACT???．????????????????????．?．????．??．?????????；前言??????????????????????????????????????????．．9材料與方法????????????????????????????一11結果??????????????????????????????????????????26一、27HC對人乳腺癌細胞侵襲遷移的影響?????????????26L、27HC對ER陽性人乳腺癌細胞侵襲遷移能力的影響??????．．262、27HC對ER陰性人乳腺癌細胞侵襲能力的影響????????．．283、27HC對乳腺癌細胞內MMP2／MMP9表達和活力的影響????一294、27HC對乳腺癌細胞內EMT相關指標的影響??????????3L二、STAT3在27HC促進乳腺癌細胞侵襲／遷移中的作用????????32L、27HC對STAT3信號通路的影響???????????????322、STAT3對MMP2／MMP9及EMT指標的影響?????????．．333、STAT3在27HC促進乳腺癌細胞的侵襲／遷移效應中的作用???．．37三、RECK對STAT3信號通路的調控???????????????．37L、27HC對乳腺癌細胞內RECK的影響?????????????372、RECK對乳腺癌細胞侵襲能力及MMP2／MMP9的影響?????一383、乳腺癌細胞內RECK與STAT3信號通路之間的調控關系????．39四、ROS在27HC促進乳腺癌細胞侵襲轉移能力中的作用??????一401、ROS對乳腺癌細胞侵襲能力的影響??????????????402、ROS對乳腺癌細胞內RECK和STAT3的影響?????????423、ROS對乳腺癌細胞內MMP2小IMP9的影響??????????．44討{侖??????????????????????????????????????????45結{侖??????????????????????????????????????????49

簡介：碩士學位論文論文題目重組腺病毒介導的ING4對人MCF7乳腺癌細胞的增殖抑制及化療增敏作用的實驗研究研究生姓名吳乙夫指導教師姓名董曉強專業(yè)名稱普外科研究方向乳腺外科論文提交日期2015年3月蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人鄭重聲明本人鄭重聲明本人鄭重聲明所提交的學位論文是本人在導師的指導下所提交的學位論文是本人在導師的指導下所提交的學位論文是本人在導師的指導下所提交的學位論文是本人在導師的指導下，，，，獨立進獨立進獨立進獨立進行研究工作所取得的成果行研究工作所取得的成果行研究工作所取得的成果行研究工作所取得的成果。。。。除文中已經(jīng)注明引用的內容外除文中已經(jīng)注明引用的內容外除文中已經(jīng)注明引用的內容外除文中已經(jīng)注明引用的內容外，，，，本論文不含本論文不含本論文不含本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，，，，也不含為獲得蘇州大學也不含為獲得蘇州大學也不含為獲得蘇州大學也不含為獲得蘇州大學或其它教育機構的學位證書而使用過的材料或其它教育機構的學位證書而使用過的材料或其它教育機構的學位證書而使用過的材料或其它教育機構的學位證書而使用過的材料。。。。對本文的研究作出重要貢對本文的研究作出重要貢對本文的研究作出重要貢對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體獻的個人和集體獻的個人和集體獻的個人和集體，，，，均已在文中以明確方式標明均已在文中以明確方式標明均已在文中以明確方式標明均已在文中以明確方式標明。。。。本人承擔本聲明的法律本人承擔本聲明的法律本人承擔本聲明的法律本人承擔本聲明的法律責任責任責任責任。。。。論文作者簽名論文作者簽名論文作者簽名論文作者簽名日日日日期期期期

簡介：學校代碼LQ2豎分類號墾8壘密級公玨UDC§竺28學號塹Q23隸L初大警碩士學位論文⑨團體認知行為治療對乳腺癌患者情緒及免疫功能的影響研究研究生姓名導師姓名申請學位類別麴直堂亟±學位授予單位苤壺盍堂．一級學科名稱墜理堂論文答辯曰期至QZ生壘旦Z旦二級學科名稱廛旦墜堡堂學位授予日期至Q生旦旦符辯委員會』F席翌萱堡評閱人鄞奎匿20年月曰THEEFFECTOFGROUPCOGNITIVEBEHAVIORALTHERAPYONMOODANDIMMU。NEFUNCTIONOFFATIENTSWITHBREASTCANCERADISSERTATIONSUBMITTEDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFMASTEROFEDUCATIONBYZHANGLINGLISUPERVISEDBYPROFYUANYONGGUISCHOOLOFHUMANITIESSOUTHEASTUNIVERSITYMARCH2017

簡介：目的探討磁共振動態(tài)增強定量參數(shù)與相對定量參數(shù)對乳腺病變的應用價值。方法回顧性分析經(jīng)病理證實的255例（262個病灶）乳腺病患者，所有患者均行30TMRI定量動態(tài)增強掃描，分別測量各個乳腺病變的容量轉移常數(shù)KTRANS、速率常數(shù)KEP以及血管外細胞外間隙容積比VE，并測量病灶同層面對側正常腺體的KTRANS、KEP、VE值用于計算相對定量參數(shù)值RKTRANS、RKEP及RVE。運用ROC曲線及二分類LOGISTIC回歸模型分析探討定量及相對定量血管參數(shù)對乳腺病變的診斷價值。結果最終入組253例共262個病灶納入研究，惡性150例共153個病灶，良性103例109個病灶。并根據(jù)DCEMRI上乳腺病變的強化形態(tài)將其進一步分為腫塊樣組和非腫塊樣組進行研究。非腫塊樣病變組中惡性病變?yōu)?0個，惡性35個，良性15個乳腺惡性病變組中腫塊樣乳腺癌118個，非腫塊性乳腺癌35個。①乳腺良惡性病變動態(tài)定量增強參數(shù)KTRANS及KEP組間差異有統(tǒng)計學意義（T值分別為15489，15022，P值均＜005），VE差異無統(tǒng)計學意義T值為2346，P值＞005。三者的ROC曲線下面積分別為0933、0948、0387，并以最大約登指數(shù)作為診斷切點值，則三者判斷乳腺良惡性病變的敏感性分別為771％、850％、510％特異性分別為963％、936％、608％。②乳腺良惡性病變相對動態(tài)定量增強參數(shù)RKTRANS、RKEP及RVE間差異均有統(tǒng)計學意義（T值分別為14177，11726，2477，P值均＜005），三者曲線下面積分別是0963、0903、0575，三者判斷乳腺良惡性病變的敏感性分別為856％、719％、529％特異性分別為945％、927％、606％。③定量參數(shù)預測概率與相對定量參數(shù)預測概率的ROC曲線下面積間差異無統(tǒng)計學意義Z0867，P0195。④非腫塊樣乳腺病變的定量參數(shù)及相對定量參數(shù)定量參數(shù)KTRANS、KEP及相對定量參數(shù)RKTRANS、RKEP、RVE差異有統(tǒng)計學意義（T值分別為7933，8611，8141，6558，2380，P值均＜005），VE差異無統(tǒng)計學意義（T值為0744，P值＞005）。⑤非腫塊樣乳腺癌的動態(tài)定量增強參數(shù)KTRANS、KEP、VE值有高于腫塊樣乳腺癌的趨勢，但是其組間差異均無統(tǒng)計學意義。結論定量參數(shù)值（KTRANS、KEP）與相對定量參數(shù)值（RKTRANS）對乳腺病變診斷效能無明顯差異，均具有重要的定量診斷價值。

簡介：目的探討近紅外熒光成像的小分子探針Γ3CY55在靶向ICAM1實現(xiàn)三陰性乳腺癌特異性顯像中的價值，旨在為三陰性乳腺癌的早期診斷提供無創(chuàng)、動態(tài)、特異性的手段。方法以人三陰性乳腺癌細胞系MDAMB231及人非三陰性乳腺癌細胞系MCF7為研究對象。用WESTERNBLOT及流式細胞儀檢測三陰性乳腺癌細胞系MDAMB231及非三陰性乳腺癌細胞系MCF7的ICAM1表達水平。用激光共聚焦顯微鏡及流式細胞僅觀察MDAMB231與Γ3FITC的特異性結合。通過體外競爭性抑制實驗觀察未用熒光標記的Γ3多肽片段對MDAMB231細胞結合Γ3FITC的阻斷作用。建立MDAMB231裸鼠原位乳腺癌荷瘤鼠模型，尾靜脈注射Γ3CY55（50ΜM200ΜL）之后，立刻進行近紅外熒光活體成像，在不同的時間點采集圖像，兩個小時之后，處死荷瘤鼠，進行離體器官成像。實驗中使用SPSS190軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析，所有的定量數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標準差。采用T檢驗對定量數(shù)據(jù)進行比較，P＜005代表有統(tǒng)計學差異。結果1WESTERNBLOT結果顯示三陰性乳腺癌細胞系MDAMB231的ICAM1蛋白表達是非三陰性乳腺癌細胞系MCF7ICAM1蛋白表達的3倍，流式細胞儀檢測顯示MDAMB231細胞ICAM1陽性表達的百分比為9912±1％，MCF7細胞ICAM1陽性表達的百分比為（651±24）％，兩者相比，P＜001，有明顯的統(tǒng)計學差異。WESTERNBLOT和流式細胞儀檢測結果均提示ICAM1在三陰性乳腺癌細胞系MDAMB231中呈高表達。2激光共聚焦顯微鏡顯示MDAMB231與Γ3FITC特異性結合，并且隨著Γ3FITC濃度增加，MDAMB231與Γ3FITC的結合亦增加，而MDAMB231對其對照探針Γ3SFITC幾乎沒有結合。流式細胞儀檢測結果顯示當Γ3FITC濃度為25ΜM，流式細胞儀檢測到其與MDAMB231結合比例為（41±06）％，當Γ3FITC濃度增加到5ΜM時，其結合的比例為5333±431％，當其濃度進一步提高到20ΜM時，其結合的比例增加到99±09％，而不管對照探針Γ3SFITC的濃度為25ΜM還是20ΜM時，其與MDAMB231細胞都沒有明顯的結合，兩組相比，P值均＜001，這說明二者之間有明顯的統(tǒng)計學差異。另外，競爭性抑制實驗的流式細胞儀檢測結果也說明MDAMB231細胞與Γ3FITC結合能夠被Γ3阻斷。3在注射Γ3CY55探針之后，三陰性乳腺癌荷瘤鼠腫瘤組織中近紅外熒光信號隨著時間推移，逐漸增加，2H達到高峰。而其對照組，注射了對照探針Γ3SCY55之后，荷瘤鼠腫瘤組織中近紅外熒光信號隨著時間推移，并沒有明顯的增加。2H之后處死小鼠，取得離體器官及離體腫瘤，觀察其內近紅外熒光信號的強度，可以看到實驗組離體腫瘤內熒光信號強度明顯高于對照組，而在離體器官心、肝、脾、肺、腎中，目的探針和對照探針的熒光信號強度并沒有統(tǒng)計學差異。對活體內不同的時間點實驗組腫瘤部位及對照組腫瘤部位的目標背景比進行定量分析，P＜001，二者之間有明顯的統(tǒng)計學差異。實驗組與對照組離體器官及離體腫瘤的目標背景比進行定量分析，實驗組和對照組離體器官的目標背景比沒有統(tǒng)計學差異，而實驗組和對照組離體腫瘤的目標背景比，P＜001，二者之間有明顯的統(tǒng)計學差異。結論近紅外熒光成像的小分子探針Γ3CY55能與ICAM1高表達的三陰性乳腺癌細胞系特異性結合，實現(xiàn)三陰性乳腺癌早期特異性顯像。本研究為三陰性乳腺癌的早期診斷提供一種無創(chuàng)、動態(tài)、特異性的手段，從分子影像學角度豐富了三陰性乳腺癌的評價體系，也為進一步靶向機制的特異性探針和納米靶向藥物的研發(fā)奠定實驗基礎，為三陰性乳腺癌的治療提供了一個新的平臺。

簡介：目的通過評價多模態(tài)超聲對乳腺病變的診斷效能，分析腺體密度及年齡對診斷敏感性的影響，探討多模態(tài)超聲在年輕致密型女性乳腺癌篩查中的價值。方法回顧性分析2016年08月～2017年02月至廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院行多模態(tài)超聲檢查（包括灰階超聲、彩色多普勒超聲、超聲“螢火蟲”成像及超聲彈性成像）的143例乳腺病變患者資料。以病理診斷為金標準，多模態(tài)超聲BIRADS分類4～5類為陽性結果，應用受試者工作特征曲線ROC分析評價多模態(tài)超聲的診斷效能。根據(jù)超聲圖像中乳腺厚徑與乳腺實質厚徑的比值將患者分為脂肪型乳腺和致密型乳腺兩組根據(jù)年齡將患者分為＜40歲和≥40歲兩組?；谙袤w密度及年齡對乳腺癌患者進行二分診斷，采用FISHER精確概率法進行統(tǒng)計分析。結果143例乳腺病變患者中，多模態(tài)超聲BIRADS2類10例，BIRADS3類27例，BIRADS4類75例，BIRADS5類31例經(jīng)病理證實，良性病變50例，惡性病變93例。多模態(tài)超聲診斷的敏感性、特異性及準確性分別為989％9293、720％3650、895％128143，ROC曲線下面積為0902（95％CI0848～0957，P＜0001）。腺體密度分層中，脂肪型乳腺21例147％，致密型乳腺122例853％，多模態(tài)超聲診斷乳腺癌的敏感性分別為100％1414、987％7879，兩者比較差異無統(tǒng)計學意義P＞005。年齡分層中，＜40歲患者40例280％，≥40歲103例720％，多模態(tài)超聲診斷敏感性分別為100％1919、986％7374，兩者敏感性差異無統(tǒng)計學意義P＞005。結論多模態(tài)超聲不受腺體密度及年齡影響，對乳腺病變有較好的診斷價值，可推薦為年輕致密型女性乳腺癌篩查主要方法之一。

簡介：中圈料孽玻求大璽UNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA‘二，I_一J≥乏導師姓名完成時間PROF．ZHUTAO0CTOBER1OTH．2017＼／J／1F、LLITX／，／1／，IR●R弋LUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINADISSERTATIONFORDOCTORALDEGREETUMORSUPPRESSIVEMIRNA135AINHIBITSBREASTCANCERCELLPROLIFERATIONBYTARGETINGELKLANDELK3ONCOGENESAUTHORAKHLAQAHMADSUPERVISORPROF．ZHNTAOSPECIALIZATIONCELLBIOLOGYSUBMISSIONDATEOCTOBER10山，2017