版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、背景與目的
在法醫(yī)學檢驗中,經(jīng)常遇到外傷性腦損傷(TBI),對TBI的研究具有重要的現(xiàn)實意義,要著手對TBI進行研究,首先要有一個適當?shù)膿p傷模型。建立理想的、符合實際的TBI模型對損傷的研究意義重大。Marmarou建立的閉合性彌漫性腦組織損傷模型雖然很接近于人類受傷實際的情況,但是該模型在應用中存在一些缺點。本實驗在Marmarou模型的基礎上進行改造性的研究。
對彌漫性腦損傷患者損傷后的經(jīng)過時間進行推斷,
2、是我們法醫(yī)工作中的一個難點和重點,需要查找一些與損傷經(jīng)過時間有良好相關性的生物學標志。本文欲通過對彌漫性腦組織損傷后神經(jīng)細胞的增殖情況及神經(jīng)干細胞的變化情況進行研究,探討神經(jīng)細胞的變化與彌漫性腦組織損傷時間的關系,以期待為解決損傷時間的判斷提供一定的理論依據(jù)。
第一部分大鼠閉合性彌漫性腦損傷模型的建立
方法:
1、將實驗動物分為對照組和傷后1小時、6小時、12小時、24小時、72小時、168小時
3、組,每組6只。
2、采用自制損傷裝置制作動物腦組織損傷模型。
3、對動物受打擊后的行為表現(xiàn)進行觀察。
4、采用HE染色及Bielschowsky銀染對不同組腦組織的損傷情況進行病理學觀察研究。
結果:
1、損傷后行為學觀察:受打擊后多數(shù)大鼠出現(xiàn)昏迷,自主呼吸和心率改變,豎毛和全身痙攣等現(xiàn)象。
2、損傷后大體觀察:腦組織可見輕度水腫,表面顏色不均勻。
4、> 3、HE染色變化:腦組織損傷后在不同時間段內出現(xiàn):神經(jīng)元腫脹,散在性出血,毛細血管通透性增加,腦組織疏松,神經(jīng)細胞變性壞死,毛細血管周圍大量炎性細胞浸潤,膠質細胞結節(jié),膠質細胞聚集等現(xiàn)象。
4、Bielschowsky銀染變化:大鼠受打擊后腦組織在不同時間段可見:軸索增粗、斷裂,神經(jīng)纖維排列紊亂,出現(xiàn)波浪樣改變,有軸索球形成等現(xiàn)象。
第二部分閉合性彌漫性腦損傷后BrdU/Nestin的表達與損傷時間
5、的關系
方法:
1、將大鼠分為對照組和傷后1天、3天、7天、14天、28天組,每組6只。
2、采用免疫組織化學技術檢測不同時間段內腦組織中BrdU、Nestin的表達。
3、采用BrdU/Nestin免疫熒光組織化學雙重標記技術檢測不同時間段內腦組織中BrdU/Nestin的共表達。
4、用Image-Pro Plus5.0進行圖像分析,用SPSS10.0進行統(tǒng)計學分
6、析。
結果:
1、損傷后BrdU表達的變化:對照組中,在皮質、海馬和室下區(qū)可見到少量的BrdU陽性細胞。損傷后1天,在皮質、海馬和室下區(qū)BrdU的表達較對照組顯著增加(P<0.05);在損傷后7天表達達到高峰(P<0.05),到損傷后28天皮質、海馬BrdU的表達恢復至正常水平,室下區(qū)BrdU的陽性細胞數(shù)量高于對照組水平(P<0.05)。
2、損傷后Nestin表達的變化:正常對照組中,在室下區(qū)
7、、海馬、室管膜上皮細胞、側腦室外側角等處可見較多的Nestin陽性細胞。損傷后1天Nestin陽性表達主要分布于室下區(qū)、側腦室外側角、海馬,在皮層也有一定量表達,表達程度均高于對照組(P<0.05)。在損傷后7天表達達到高峰(P<0.05),到傷后28天皮質的表達和對照組比較仍有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3、損傷后同一部位BrdU和Nestin表達的變化:在皮質、海馬、室下區(qū)BrdU和Nestin的表達,均在損傷后1天
8、開始處于上升趨勢,至傷后7天達到峰值,隨后呈下降趨勢至傷后28天仍可見表達,整個過程呈不同程度“拋物線”式的變化。
4、損傷后室下區(qū)BrdU+和Nestin的共表達:損傷后可見BrdU+/Nestin細胞,損傷后3天和7天較多,到傷后28天仍可見到少量雙標陽性細胞,整個過程呈“拋物線”式變化。
結論:
1、實驗利用自制裝置成功的建立了大鼠閉合性彌漫性腦組織損傷模型。
2、實驗所建立
9、的模型符合人體損傷的實際情況,在此基礎上建立的對于彌漫性腦組織損傷經(jīng)過時間的推斷,也更容易應用于法醫(yī)工作的實踐。
3、大腦受損后可引起皮質、海馬和室下區(qū)的BrdU和Nestin的表達增強。
4、損傷后BrdU和Nestin的表達均呈現(xiàn)出與損傷時間相關的時程規(guī)律性,提示這兩項指標或許可以用于腦組織損傷時間的推斷。
5、損傷后BrdU和Nestin存在共表達現(xiàn)象,反應出神經(jīng)干細胞的增殖變化,進一步研
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大鼠彌漫性腦損傷后α-syn早期變化的觀察.pdf
- 彌漫性腦損傷時間推斷的實驗研究.pdf
- 實驗性大鼠彌漫性腦損傷后GFAP、NO和ET的變化研究.pdf
- 大鼠重度閉合性顱腦損傷模型構建及傷后S100β蛋白表達與腦損傷時間關系的研究.pdf
- 大鼠急性彌漫性腦損傷后海馬結構NOS的活性與表達.pdf
- 大鼠彌漫性腦損傷腦干Aβ及NGB早期變化的研究.pdf
- 東莨菪堿對大鼠彌漫性腦損傷的保護作用.pdf
- 彌漫性腦損傷及合并二次腦損傷第Ⅲ組mGluRs表達與意義的研究.pdf
- 彌漫性軸索損傷
- 高壓氧治療對大鼠彌漫性腦損傷的保護作用.pdf
- 大鼠彌漫性軸索損傷后改變及bFGF應用的影響.pdf
- 彌漫性軸索損傷dai
- 大鼠彌漫性軸突損傷后改變及bFGF應用的影響.pdf
- 彌漫性軸索損傷(dai)
- 大鼠彌漫性軸索損傷后小膠質細胞的活化與IL-6的表達.pdf
- 大鼠腦損傷后iNOS和MAP-2的表達及其與損傷時間的關系.pdf
- 大鼠彌漫性軸索損傷后髓鞘碎片聚積和清除.pdf
- 大鼠彌漫性軸索損傷中炎癥因子的表達及檢測.pdf
- 黃體酮與地塞米松對大鼠急性彌漫性腦損傷保護的實驗研究.pdf
- 亞低溫治療對大鼠彌漫性腦損傷后腦組織內NO含量的影響.pdf
評論
0/150
提交評論