大鼠彌漫性腦損傷后α-syn早期變化的觀(guān)察.pdf

1、背景與目的：彌漫性腦損傷是一種常見(jiàn)的、后果嚴(yán)重的腦損傷類(lèi)型，具有極高的致殘率和死亡率。彌漫性腦損傷早期缺乏肉眼可見(jiàn)的、特征性的病理學(xué)改變，其典型的軸索收縮球改變一般在損傷后12h才能形成，因此，彌漫性腦損傷的早期診斷一直是當(dāng)今研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。迄今為止，尚沒(méi)有一種有效的方法或指標(biāo)能為彌漫性腦損傷的早期診斷提供依據(jù)。同時(shí)，腦損傷時(shí)間的推斷也一直是法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的重點(diǎn)問(wèn)題。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)復(fù)制大鼠彌漫性腦損傷模型，觀(guān)察α-syn在彌漫性腦損傷中表

2、達(dá)變化的規(guī)律，以期為彌漫性腦損傷的早期診斷和腦損傷時(shí)間的推斷提供依據(jù)。
　　 方法：將60只SD大鼠隨機(jī)分為彌漫性腦損傷組和對(duì)照組，參照Marmarou方法制作大鼠彌漫性腦損傷模型，應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)及圖像分析方法觀(guān)察大鼠彌漫性腦損傷后30min、1h、3h、6h、12h、24h、2d、3d、4d、7d 及對(duì)照組腦組織內(nèi)α-syn 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和平均光密度的變化規(guī)律，所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS11.5 統(tǒng)計(jì)軟件處理。
　　 結(jié)果

3、：
　　 1.實(shí)驗(yàn)成功復(fù)制出Marmarou彌漫性腦損傷模型。
　　 2.彌漫性腦損傷大鼠大腦皮質(zhì)、海馬、腦干內(nèi)α-syn 陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)變化呈現(xiàn)雙峰狀趨勢(shì)。大腦皮質(zhì)內(nèi)α-syn 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)于損傷后1h 即可見(jiàn)增加，3h明顯增多，6h達(dá)到高峰，隨后逐漸減少，48h 達(dá)到低谷，損傷后96h 到達(dá)第二次高峰，7d后逐漸恢復(fù)。海馬部位α-syn 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化趨勢(shì)與大腦皮質(zhì)基本相同，但第二次高峰出現(xiàn)在損傷后72h。腦干部位α-s

4、yn陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)于損傷后3h 開(kāi)始增多，6h達(dá)到高峰，隨后逐漸減少，24h達(dá)到低谷，損傷后72h到達(dá)第二次表達(dá)高峰，7d后逐漸恢復(fù)。
　　 3.彌漫性腦損傷大鼠大腦皮質(zhì)、海馬、腦干內(nèi)α-syn 平均光密度的變化也呈現(xiàn)雙峰狀趨勢(shì)。大腦皮質(zhì)內(nèi)α-syn 平均光密度于損傷后3h 可見(jiàn)增加，6h達(dá)到高峰，隨后逐漸減少，48h達(dá)到低谷，損傷后96h到達(dá)第二個(gè)次高峰，7d后逐漸恢復(fù)。海馬部位α-syn 平均光密度1h 即可見(jiàn)增加，3h明顯增多

5、，6h達(dá)到高峰，隨后逐漸減少，48h達(dá)到低谷，于損傷后72h 到達(dá)第二次高峰，7d后逐漸恢復(fù)。腦干部位α-syn 平均光密度的變化趨勢(shì)與該部位α-syn 陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)的變化趨勢(shì)基本一致。
　　 結(jié)論：大鼠彌漫性腦損傷后不同時(shí)間腦內(nèi)α-syn陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和平均光密度呈現(xiàn)雙峰狀變化趨勢(shì)，其早期變化，尤其是損傷后6h 以?xún)?nèi)，具有一定規(guī)律性。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)α-syn的早期變化可作為彌漫性腦損傷早期診斷的參考指標(biāo)，同時(shí)，對(duì)腦損傷時(shí)