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文檔簡介
1、目的:通過不同劑量重組人胰島素樣生長因子-I(rh IGF-I)刺激人成骨樣細(xì)胞MG-63,探討胰島素樣生長因子-I對成骨細(xì)胞血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)的影響及規(guī)律。 方法:取人成骨樣細(xì)胞株在體外進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測不同濃度rh IGF-I、不同作用時(shí)間下對人成骨樣細(xì)胞VEGF mRNA表達(dá)的影響及規(guī)律。 結(jié)果: (1)RT-PCR檢測到MG-63細(xì)胞VEGF及內(nèi)參的m
2、RNA有不同程度的表達(dá)。 (2)半定量分析表明,在24h時(shí),不同濃度IGF-I(10、20、50、100ng/mL)干預(yù)MG-63細(xì)胞,VEGF mRNA的表達(dá)水平較0ng/mL明顯增強(qiáng),經(jīng)內(nèi)參校正后,分別約為0ng/mL的2.2倍、3.26倍、4.37倍、4.56倍,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (3)半定量分析表明,當(dāng)rh IGF-I濃度在0~50ng/ml之間時(shí),人成骨樣細(xì)胞VEGF mRNA的表達(dá)量出現(xiàn)明顯遞
3、增關(guān)系,且兩兩相比,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (4)半定量分析表明,當(dāng)rh IGF-I濃度為50ng/ml左右時(shí),與0ng/ml相比,VEGF mRNA的表達(dá)量最高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);超過此濃度(50ng/ml),與50ng/ml相比,VEGF的表達(dá)增高趨勢不明顯,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 (5)半定量分析表明,應(yīng)用終濃度rh IGF-I(50ng/ml)刺激人成骨細(xì)胞時(shí),不同作用時(shí)間下VEGF
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