肺癌胰島素樣生長因子-2基因的印跡狀態(tài).pdf

1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文肺癌胰島素樣生長因子-2基因的印跡狀態(tài)姓名：張彩華申請學位級別：碩士專業(yè)：病理學與病理生理學指導教師：賈玉杰20050601子的限制性內(nèi)切酶A p lI 位點的雜合子；若為雜合子，其m R N A 通過R T - P C R 方法擴增c D N A ，并用限制性內(nèi)切酶消化來檢測I G F 2 的表達。P C R 產(chǎn)物進行半定量瓊脂糖凝膠電泳成像分析。結果：3 2 例患者中1 2 例( 3 7 ．5 ％) 為雜合子

2、信息樣本，其中l(wèi) O例( 8 3 ．3 ％) 肺癌組織表現(xiàn)為I G F 2 的印跡缺失( L O I ) ；而且這1 0 例病人中有4 例的癌周正常肺組織表現(xiàn)為I G F 2 弱的雙等位基因表達。同時1 0 例I G F 2 印跡缺失的樣本中有8 例為低等級、低發(fā)展階段的腫瘤。凝膠的灰度半定量分析1 2 份肺癌組織中I G F 2 的平均表達水平為( O ．4 6 9 4±0 ．2 2 3 3 ) A m a x ，在癌旁組織

3、中I G F 2 的平均表達水平為( 0 ．2 8 8 0 ±0 ．0 8 3 0 ) A m a x ；腫瘤中I G F 2 的平均表達水平是癌旁組織的1 ．6 倍，且二者表達量差異有顯著性( P 值< O ．0 5 ) ；不同組織學類型樣本數(shù)相近，無特殊差別。結論：I G F 2 基因的印跡缺失參與肺癌的發(fā)生發(fā)展，其表達增加是肺癌發(fā)生的相關因素之一。且I G F 2 的印跡缺失預先在低等級和低發(fā)展階段的腫瘤中發(fā)生，可