2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、小檗堿(Berberine,以下簡稱Ber)是一種異喹啉類生物堿,在臨床上用于治療胃腸炎、細菌性痢疾。十幾年來,大量研究表明,Ber能明顯減輕Ⅱ型糖尿病患者的癥狀,調(diào)節(jié)患者的血糖和血脂。然而,Ber用于降血糖時,劑量過大。對Ber進行結(jié)構(gòu)修飾,發(fā)現(xiàn)其8位羥基取代化合物(以下簡稱BerH)對Ⅱ型糖尿病模型大鼠療效均顯著優(yōu)于Ber組,且劑量較Ber低1個數(shù)量級。前期研究中采用大鼠在體灌流技術(shù)比較研究Ber與BerH在小腸吸收情況,實驗結(jié)果表

2、明:Ber引入羥基后,腸吸收量大幅度增加。Caco-2細胞模型用于研究藥物吸收轉(zhuǎn)運操作方法簡便易行,且重復(fù)性好,是目前國外廣泛采用的一種藥物腸吸收體外模型。因此,為了闡明BerH的腸道吸收機制,本課題從兩方面著手:一是根據(jù)藥典采用槳法比較研究二者的溶解及溶出性能;二是采用Caco-2細胞模型比較研究二者跨膜轉(zhuǎn)運??缒まD(zhuǎn)運包括三個實驗內(nèi)容:時間及濃度依賴、轉(zhuǎn)運能量依賴試驗以及轉(zhuǎn)運蛋白介入試驗;采用HPLC法測定藥物含量,計算并比較跨膜轉(zhuǎn)運

3、參數(shù)表觀滲透系數(shù)Papp與外排率ER值,以期考察BerH的開發(fā)前景。主要內(nèi)容如下:
   1 Ber與BerH在水溶液中的溶解及溶出性能考察根據(jù)藥典采用槳法,于37℃,考察研究Ber與BerH在水溶液中的溶解及溶出性能,分別于不同時間段(15、30、45、60、90、120min)取樣,HPLC法測定藥物溶解量,并繪制溶解速率曲線及溶出度曲線。結(jié)果顯示:37℃,Ber達溶解平衡時間為30min左右,而BerH需要90min;達溶

4、解平衡時,Ber濃度在45μmol/L左右,BerH在0.35μmol/L,Ber本身已是難溶性的藥物,而由結(jié)果得知BerH的溶解速率及溶出度遠小于Ber,表明BerH極難溶于水。
   2 時間及濃度依賴性吸收試驗通過Caco-2細胞單層膜轉(zhuǎn)運實驗,于37℃,考察不同時間段(0.5、1.0、1.5、2.0h),不同濃度(25、50μmol/L)Ber、BerH從AP→BL及BL→AP方向跨膜轉(zhuǎn)運,AP側(cè)給藥為吸收轉(zhuǎn)運實驗,BL

5、側(cè)給藥為外流實驗,HPLC法測定二者跨膜轉(zhuǎn)運量。結(jié)果顯示:BerH高、低濃度組的雙向轉(zhuǎn)運表觀滲透系數(shù)(Papp)皆在10-5數(shù)量級,提示BerH為良好轉(zhuǎn)運的化合物;而Ber高、低濃度組皆在10-6數(shù)量級,遠小于BerH,說明BerH的膜通透性明顯高于Ber;Ber在50、25μmol/L時AP→BL方向的Papp較為接近且隨時間的延長無明顯變化;而BerH在50、25μmol/L時AP→BL方向的Papp差別較大,低濃度時的Papp是高

6、濃度時的三倍左右,說明BerH、Ber跨膜轉(zhuǎn)運都不依賴化合物的濃度,初步確定二者跨膜轉(zhuǎn)運過程為非簡單擴散,可能有載體介入轉(zhuǎn)運,但有差別。
   3 能量依賴性吸收試驗采用Caco-2細胞單層膜,加入ATP能量衰竭劑(迭氮鈉及脫氧葡萄糖),AP側(cè)和BL側(cè)分別給藥與取樣,HPLC法測定跨膜轉(zhuǎn)運量。結(jié)果顯示:實驗組表觀滲透系數(shù)Papp與對照組比較有顯著性差異(P<0.05),迭氮鈉和2-脫氧-D-葡萄糖可抑制Ber和BerH通過Cac

7、o-2細胞單層膜的雙向轉(zhuǎn)運,表明Ber、BerH通過Caco-2細胞單層膜的雙向轉(zhuǎn)運均需要消耗能量,推測ATP結(jié)合的盒式膜轉(zhuǎn)運蛋白家族可能介入了BerH的跨膜轉(zhuǎn)運過程。
   4 P-gp抑制劑維拉帕米及有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑西咪替丁影響試驗采用Caco-2細胞模型,分別加入P-gp抑制劑維拉帕米及有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑西咪替丁,分別于AP和BL側(cè)給藥,考察轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑對Ber、BerH跨膜轉(zhuǎn)運的影響。結(jié)果顯示:維拉帕米組

8、表觀滲透系數(shù)Papp和對照組比較差異具有顯著性(P<0.05),維拉帕米增大BerH AP→BL方向的表觀滲透系數(shù)Papp,同時減少BerH BL→AP方向的表觀滲透系數(shù)Papp,且在60min時最為明顯;而維拉帕米僅在60min后增加Ber AP→BL方向的表觀滲透系數(shù)Papp,降低Ber BL→AP方向的表觀滲透系數(shù)Papp,且變化幅度遠小于BerH;加入西咪替丁后,Ber與BerH AP→BL方向的表觀滲透系數(shù)Papp與對照組比較

9、無顯著性差異(P>0.05),由此可推測BerH與Ber一樣,在Caco-2細胞單層膜中的轉(zhuǎn)運存在P-gp轉(zhuǎn)運蛋白的外排作用,且BerH對P-gp轉(zhuǎn)運蛋白的外排作用反應(yīng)更加敏感,但二者都不依賴有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白。
   綜上所述,本文通過比較研究二者在水中的溶解及溶出性能,確定了BerH溶解度及溶出速度顯著低于Ber,說明Ber結(jié)構(gòu)引入羥基后并沒有增加親水性,否定了BerH較Ber易吸收機理是因為溶解及溶出性能的增加。在此基礎(chǔ)上

10、進一步建立Caco-2細胞模型并考察比較Ber及BerH跨膜轉(zhuǎn)運性質(zhì)異同得出:二者的跨膜轉(zhuǎn)運過程均為非簡單擴散,都存在P-gp外排作用且否定BerH依賴有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白;另外,由二者的單純擴散系數(shù)比較得出BerH的膜通透性良好,遠優(yōu)于Ber,這可用于解釋前期動物模型研究中BerH腸吸收的增加;另外,相對于Ber,BerH對P-gp反應(yīng)更加敏感,這提示P-gp在BerH的腸道轉(zhuǎn)運中作用更加顯著,因此在該化合物劑型開發(fā)的過程中可考慮選擇具

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