電針對(duì)去卵巢大鼠腸粘膜鈣結(jié)合蛋白D9K和維生素D受體基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　本課題以電針對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠腸鈣吸收的影響為切入點(diǎn)，研究電針干預(yù)對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型大鼠腸粘膜中VDR和CaBP-D9KmRNA和蛋白表達(dá)的影響，從分子生物學(xué)角度客觀評(píng)價(jià)電針干預(yù)對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型大鼠的作用效果，揭示電針對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型大鼠的可能作用機(jī)制及作用環(huán)節(jié)，為針灸防治骨質(zhì)疏松癥提供科學(xué)的理論依據(jù)。
　　方法:
　　按隨機(jī)數(shù)字表法將40只雌性SD大鼠分為兩組，一組為假手術(shù)組，另一組為手術(shù)組

2、，其中假手術(shù)組大鼠10只，手術(shù)組大鼠30只。摘除全部手術(shù)組大鼠雙側(cè)卵巢，以制造絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型;假手術(shù)組大鼠保留雙側(cè)卵巢，僅切除一段小腸系膜。手術(shù)結(jié)束，正常飼養(yǎng)3個(gè)月后，分別進(jìn)行骨密度檢測(cè)，判斷造模是否成功。造模成功后，再按隨機(jī)數(shù)字表法將手術(shù)組大鼠進(jìn)一步分成3組，分別為模型組、電針組和藥物組，每組含大鼠10只。
　　電針組選取兩組穴位①關(guān)元、雙側(cè)三陰交;②雙側(cè)腎俞、雙側(cè)后三里。每日取其中一組穴位，二組穴位交替進(jìn)行，接韓氏電

3、針儀進(jìn)行電針刺激，其刺激參數(shù)為連續(xù)脈沖波、頻率3-4Hz、強(qiáng)度4-5mA，以大鼠局部輕度抖動(dòng)為度，每次20分鐘，每日1次。
　　藥物組皮下注射苯甲酸雌二醇，每只大鼠每次以0.1mg/kg體重，每周1次。
　　假手術(shù)組和模型組均不作任何處理。
　　治療12周后，大鼠行骨密度的檢測(cè)。隨后處死大鼠，提取小腸粘膜，采用RT-PCR法及Westen Blot觀察電針對(duì)去卵巢大鼠腸粘膜中VDR和CaBP-D9KmRNA和蛋白表達(dá)的

4、影響。
　　結(jié)果:
　　1.骨密度檢測(cè):電針組和藥物組大鼠腰椎骨密度較模型組均有明顯的提高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組股骨的骨密度也有不同程度的提高，尤其以藥物組提高明顯。
　　2.CaBP-D9K、VDRmRNA及蛋白表達(dá):模型組大鼠腸粘膜中CaBP-D9K、VDRmRNA及蛋白表達(dá)量較假手術(shù)組均明顯減少。藥物組與電針組CaBP、VDRmRNA及蛋白表達(dá)量與模型組相比，有顯著提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論: