SHP-2酪氨酸磷酸酶C-SH2結構域的表達純化和NMR研究.pdf

1、SHP-2是一種去磷酸化的非跨膜型蛋白酪氨酸磷酸酶，在調節(jié)細胞的多種信號轉導途徑及調控細胞活性中具有重要作用。其突變體與多種惡性疾病的發(fā)生有密切關系，因此SHP-2很可能為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供一個新的靶點。
　　 為更好地研究該酶的結構與功能，通過PCR方法從SHP-2(GenBank登錄號為L03535)中擴增出C-SH2結構域的完整ORF序列，并命名為C-SH2。該基因序列長為31.bp，編碼105個氨基酸，預測分子量為11

2、.71.kD。將擴增的C-SH2基因克隆到融合表達載體pGEX-2T相應的酶切位點上，得到融合蛋白表達質粒pGEX-2T-C-SH2，經PCR、酶切鑒定以及測序證明重組質粒是正確的。將該重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3)并在LB培養(yǎng)基中表達，用終濃度為0 mM的IPTG在37℃下誘導培養(yǎng)4h后，裂解菌體作SDS-PAGE分析，在3.kD左右的位置出現特異性蛋白條帶，與預期值(融合標簽2.kD，C-SH2蛋白11.71.kD)相符。用

3、超聲裂解菌體后，該融合蛋白主要存在于上清液中，上清用GST親和層析柱進行吸附和柱上凝血酶22℃酶切16小時后，獲得目的蛋白C-SH2，純度達90％以上。C-SH2蛋白在兩端融合有載體pGEX-2T自身表達的一段17個氨基酸，預測融合蛋白分子量為13.55.kD，等電點為6.66，但是蛋白結構沒有發(fā)生改變。經FPLC進一步純化后，純度達98％以上。質譜分析表明該融合蛋白的分子量為13.51.kD，與預測值13.55.kD一致，證實該蛋白表