人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)特性及其誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞為造血干細(xì)胞的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩98頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文研究體外模擬胚胎早期造血發(fā)生的微環(huán)境,采用分階段誘導(dǎo)法,建立了含AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞的定向誘導(dǎo)小鼠E14胚胎干細(xì)胞為HSC的培養(yǎng)體系。為進(jìn)一步程序化誘導(dǎo)ESC為HSC提供了重要依據(jù)。  本文研究首次從孕30~35天的人胚胎分離培養(yǎng)出5株人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞,命名為hAGMS1~S5。人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞可在體外傳代生長,增殖迅速,但不具有無限增殖的能力,也無多向分化潛能。  本文研究首次報道人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的造血生長因子主要是作用

2、于早期造血干/祖細(xì)胞的因子,如表達(dá)SCF、FLT-3L、IL-6及OSM等mRNA,不表達(dá)IL-3、TPO、M-CSF、LIF等mRNA。  本文研究首次動態(tài)分析了人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞對臍血CD34+細(xì)胞的支持作用,證實人AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞對早期CD34+CD38-細(xì)胞、LTC-IC有一定擴(kuò)增及維持其干性、保持其不耗竭的作用?! ”疚氖状文M胚胎早期造血發(fā)生的微環(huán)境,建立了含AGM區(qū)基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)體系誘導(dǎo)ESC造血分化,獲得較高比例的原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論