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1、該研究采用mini-Tn5插入誘變的方法,得到28796個(gè)轉(zhuǎn)移接合子,進(jìn)一步平板檢測(cè)這些接合子對(duì)致病根癌菌K308和CY4的抑制作用即其產(chǎn)生細(xì)菌素的能力,得到了2個(gè)對(duì)根癌病菌抑制能力發(fā)生變異的接合子(其中產(chǎn)素能力喪失的編號(hào)為E1;產(chǎn)素能力降低的為E2).E1和E2產(chǎn)素能力的不同表明E26菌株的產(chǎn)素基因不是單基因控制的.溫室測(cè)定這兩個(gè)突變株對(duì)根癌病菌的防治作用,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)素突變株(E1和E2)與致病菌混合接種后明顯產(chǎn)生腫瘤,其大小稍小于根癌菌
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