手性樟腦酸類金屬有機框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究【開題報告+文獻綜述+畢業(yè)論文】_第1頁
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1、1本科畢業(yè)設計本科畢業(yè)設計開題報告開題報告應用化學應用化學手性樟腦酸類金屬有機框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究手性樟腦酸類金屬有機框架材料的合成與結(jié)構(gòu)研究一、選題的背景與意義配位聚合物的研究,不僅溝通了無機化學與有機化學的研究,而且集基礎研究與應用研究于一體。近年來,這一領(lǐng)域已經(jīng)成為國際無機化學、晶體化學和材料化學等學科的前沿課題,具有廣闊的研究空間和潛在的應用價值。手性金屬有機框架作為配位聚合物的一個重要分支,因其在選擇性催化、分子識別、光電

2、、磁性、主客體交換及分子導體方面具有潛在的應用而引起了化學工作者們的關(guān)注,成為近年研究的熱點。然而目前報道的具有單一手性多孔的金屬有機框架結(jié)構(gòu)還不多。本論文主要研究利用手性配體構(gòu)筑單一手性的金屬有機框架。我們重點研究以手性的樟腦酸為配體,通過添加不同的輔助配體以增大框架結(jié)構(gòu)內(nèi)孔的大小,水熱條件下合成出五種結(jié)構(gòu)新穎、單一手性多孔的金屬有機框架。為了進一步增大配合物內(nèi)孔的大小并引入功能性基團,以期得到功能更新穎的化合物,我們選用雜多酸作為模

3、板合成了一種新的稀土金屬有機框架。手性配位聚合物因其在催化不對稱合成、分子識別和手性拆分等方面的應用而成為當前金屬有機配位聚合物研究領(lǐng)域中的熱點課題之一。手性配體的選擇與設計是手性配位聚合物研究中永恒的課題。一些天然的手性分子,如氨基酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、扁桃酸、葡萄糖二酸等都得到了廣泛的研究。樟腦酸是一種含有兩個手性碳原子的二元羧酸,具有豐富的配位模式和立體構(gòu)型。利用其構(gòu)筑手性配位聚合物材料尚未得到充分的研究。本項目旨在利用手性樟

4、腦酸,以及吡啶類配體作為輔助手段,與金屬離子組裝成具有新穎結(jié)構(gòu)的手性金屬配位聚合物。通過改變輔助配體的長度、剛?cè)嵝裕约罢{(diào)節(jié)反應條件等手段來控制化合物的結(jié)構(gòu),最終制備出有應用前景的新型手性多孔配位聚合物材料,有著重要的學術(shù)意義3DimensionalOpenFramewkMaterialsJianZhangShumeiChenAregZingiryanXianhuiBuJ.AM.CHEM.SOC.200813017246–17247.2

5、.ManganeseMagnesiumHomochiralMaterials:DecationofHoneycombChannelswithHomochiralChainsJianZhangShumeiChenHenryValleMatthewWongCristinaAustriaMariaCruzXianhuiBuJ.AM.CHEM.SOC.20071291416814169.3.DesignSynthesisofanExceptio

6、nallyStableHighlyPousMetalganicFramewkH.LiM.EddaoudiM.OKeeffeO.M.YaghiNature1999402276279.4.IseticularMetalationofMetalganicFramewksC.J.DoonanW.MrisH.FurukawaO.M.YaghiJ.Am.Chem.Soc.200913194929493.5.Highlyefficientsepara

7、tionofcarbondioxidebyametalganicframewkrepletewithopenmetalsitesDavidBrittHiroyasuFurukawaBoWangT.GrantGloverOmarM.YaghiProc.Natl.Acad.Sci.USA20091062063720640.6.UltraHighPosityinMetalganicFramewksH.FurukawaN.KoY.B.GoN.A

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