聚合杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精的合成與性能研究.pdf

1、β-環(huán)糊精(β-CD)交聯(lián)聚合物因繼承了母體的超分子性能，保持了高分子效應(yīng)，在藥物緩釋，固相吸附劑，分子識別，構(gòu)筑色譜分離固定相，誘導(dǎo)分子自組裝等方面有著廣泛的應(yīng)用。本文對幾種杯[4]芳烴-β-環(huán)糊精衍生物及其交聯(lián)聚合物的合成和對染料（堿性品紅、結(jié)晶紫）的吸附性能進行了以下研究：
　　 1．合成了一個含香豆素片斷的杯[4]芳烴衍生物L(fēng)，用1HNMR、13CNMR、MS及IR對結(jié)構(gòu)進行了表征。用紫外光譜法研究了化合物L(fēng)在酸堿條件下

2、的開-關(guān)環(huán)反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)L在堿性溶液中易于開環(huán)，但開環(huán)產(chǎn)物難于轉(zhuǎn)變?yōu)榉词浇Y(jié)構(gòu)。
　　 2．用自制的環(huán)氧基杯[4]芳烴衍生物與N-(2-乙胺基)去氧-β-CD4反應(yīng)，合成了含一個β-CD單元的杯[4]芳烴-β-CD衍生物7和含兩個β-CD單元的8，用1HNMR、13CNMR、MS及IR對7的結(jié)構(gòu)進行了表征。用1HNMR、IR、UV對8的結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　 3．將化合物8先與環(huán)氧氯丙烷而后與1，6-己二異氰酸酯反應(yīng)(HMDI

3、)，得到聚合物P1，收率為71％，用固體13CNMR和IR對P1進行結(jié)構(gòu)表征。8與HMDI交聯(lián)，得到聚合物P2，收率為75％。用固體13CNMR、IR對P2進行結(jié)構(gòu)表征，用TG、XRD對其進行熱穩(wěn)定性和聚集態(tài)表征。
　　 4．合成了單酰胺杯[4]芳烴-β-CD10與HMDI交聯(lián)聚合物P3，收率為80％，用固體13CNMR、IR、TG、XRD對聚合物的結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性和聚集狀態(tài)進行了表征。
　　 5．研究了吸附條件對P3吸附

4、染料堿性品紅及結(jié)晶紫的吸附性能(Q)影響。結(jié)果表明：在固液比(P3與所處理溶液體積比)為4.0g·L-1，堿性品紅及結(jié)晶紫的初始濃度增加，吸附量呈現(xiàn)遞增趨勢；10℃～45℃范圍內(nèi)，體系溫度35℃時吸附量最大。固液比降低，吸附量升高。在初始濃度25mg·L-1，振蕩2h條件下，固液比為0.5g·L-1處堿性品紅和結(jié)晶紫的Q分別為19.7mg·g-1和21.9mg·g-1。
　　 6．研究了P3對堿性品紅及結(jié)晶紫的吸附模型。結(jié)果表明

5、，可用Freundlich吸附等溫方程來描述。堿性品紅吸附模型：10℃下Freundlich曲線方程為Q=2.5639Cw1/1.4075，25℃下曲線方程為Q=3.8824Cw1/2.0178；結(jié)晶紫吸附模型：15℃下Freundlich曲線方程為：Q=0.1852Cw1/1.0548，25℃下Freundlich曲線方程為：Q=0.1625Cw1/0.9809，線性關(guān)系良好。堿性品紅與結(jié)晶紫的Freundlich吸附模型中2＞n＞0