微乳液色譜在環(huán)境有機物分析中的應用研究.pdf

1、本文系統(tǒng)地研究了四種鄰苯二甲酸酯和五種酚類物質的微乳液色譜行為，優(yōu)化了分析測定的微乳液色譜條件，在最佳條件下確立了被測物質的標準曲線方程，并用于實際樣品的測定。論文的主要內(nèi)容如下：
　　 （1）建立了一種新的，簡單快速測定血清樣品中鄰苯二甲酸酯的微乳液色譜方法。在C18 色譜柱上，微乳液為流動相，柱溫40℃，流速1.0mL/min，波長224nm 處進行色譜分析。微乳液組成為：4.1％(w/w)十二烷基硫酸鈉，11.14％(w/

2、w)正丁醇，1.0％(w/w)正壬烷，83.76％(w/w) pH值為5.5濃度為20mmol/L 磷酸二氫鈉-磷酸氫二鉀緩沖溶液。結果表明：四種分析物的相對標準偏差均小于5％，具有良好的精密度；鄰苯二甲酸二甲酯（DMP），鄰苯二甲酸二丁酯（DBP），鄰苯二甲酸二戊酯（DAP），鄰苯二甲酸二(2-乙基己基）酯（DEHP）分別在0.125～25 mg/L、0.25～30mg/L、0.25～30mg/L、0.5～25 mg/L的范圍內(nèi)存在良

3、好的線性關系；檢出限分別為(μg/L)：DMP 36.74，DBP 58.31，DAP 63.96，DEHP 87.42。用于羊血清和人血清樣品中四種鄰苯二甲酸酯的測定，各分析物的回收率均在93.5～104.8％之間。
　　 （2）建立了一種新的測定環(huán)境中酚類污染物的微乳液色譜法。色譜分析條件為：在C18 色譜柱上，微乳液為流動相，柱溫35℃，流速1.4 mL/min，波長224 nm下進行微乳液色譜分析。微乳液組成為：1％(w

4、/w)十二烷基硫酸鈉，4.90％(w/w)甲醇，0.08％(w/w) 正庚烷，94.02％(w/w) 乙酸-乙酸銨緩沖溶液。結果表明:五種酚類的相對標準偏差均小于5％，具有良好的精密度；對苯二酚、間苯二酚、苯酚、對甲酚和對氯酚分別在0.1～10mg/L、0.10～16 mg/L、0.20～12 mg/L、0.20～20mg/L、0.40～20mg/L 范圍內(nèi)存在良好的線性關系。檢出限分別為(μg/L)：對苯二酚13.05，間苯二酚16.