IL-22對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠肝細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的調(diào)控作用.pdf

1、目的：研究白介素-22(interleukin-22，IL-22)對(duì) TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠肝細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）的調(diào)控作用。
　　方法：將大鼠正常肝細(xì)胞BRL-3A細(xì)胞分為5組：空白對(duì)照組、模型對(duì)照組和梯度濃度的重組 IL-22(1ng/ml，10ng/ml，50ng/ml)干預(yù)組，除空白對(duì)照組外，各組均給予2ng/ml的TGF-β1進(jìn)行刺激，培養(yǎng)48h后，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞E-鈣黏蛋白（E-cadher

2、in）、波形蛋白（vimentin）mRNA的表達(dá)量；western blot技術(shù)檢測(cè)E-cadherin、vimentin蛋白的表達(dá)量。
　　結(jié)果：⑴空白對(duì)照組E-cadherin mRNA和蛋白的相對(duì)表達(dá)量分別為（0.98±0.08）、（0.77±0.06），vimentin mRNA和蛋白的相對(duì)表達(dá)量分別為（0.99±0.11）、（0.67±0.08），與空白對(duì)照組相比，模型對(duì)照組E-cadherin mRNA（0.81±0

3、.06）和蛋白（0.58±0.03）的表達(dá)均減弱（t值為2.868和4.890，均P<0.05），vimentin mRNA（1.24±0.02）和蛋白（0.96±0.06）的表達(dá)均增強(qiáng)（t值為-3.805和-4.946，均P<0.05）。⑵與模型對(duì)照組相比，梯度濃度重組IL-22干預(yù)組E-cadherin mRNA（1.03±0.07）、（1.31±0.02）、（1.61±0.09）和蛋白（0.70±0.02）、（0.80±0.03）

4、、（0.88±0.03）的表達(dá)均增強(qiáng)（F值為81.163和59.197，均P<0.05），vimentin mRNA（0.97±0.10）、（0.57±0.03）、（0.30±0.77）和蛋白（0.86±0.03）、（0.74±0.02）、（0.61±0.04）的表達(dá)均減弱（F值為115.068和45.057，均P<0.05）；不同濃度的重組 IL-22(1ng/ml，10ng/ml，50ng/ml)干預(yù)組之間進(jìn)行比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意