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文檔簡介
1、背景:阿司匹林從1898年上市以來,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,已成為目前循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最充分及在臨床上使用范圍最廣的藥物之一,是心腦血管疾病防治的基石。低劑量阿司匹林(low dose aspirin,LDA)已成為心腦血管疾病一、二級預(yù)防最基礎(chǔ)的用藥,但由此所致的胃腸道副作用也逐漸受到重視,研究表明即便是低劑量阿司匹林即可顯著增加上消化道潰瘍出血風(fēng)險(xiǎn)達(dá)3.7倍。盡管許多因素已被證實(shí)是阿司匹林相關(guān)胃腸粘膜損傷的高危因素,如高齡、既往消化道
2、出血病史等,但研究發(fā)現(xiàn)在阿司匹林及非甾體類抗炎藥相關(guān)消化道出血的患者中,多達(dá)60%的患者并不屬于傳統(tǒng)的高危人群,進(jìn)一步在非高危人群中尋找新的預(yù)測因子具有重要的臨床意義。高胃酸分泌狀態(tài)和幽門螺旋桿菌(Helicobater pylori,Hp)感染是消化性潰瘍的病因,但是否也是阿司匹林相關(guān)性胃腸粘膜損傷的風(fēng)險(xiǎn)因子仍缺乏相關(guān)研究。由于胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)和胃泌素17(gastrin17,G17)可以反映胃酸分泌水平,本研
3、究擬通過探討血清PG和G17分泌水平及Hp感染狀態(tài)與阿司匹林相關(guān)性胃腸粘膜損傷的相關(guān)性,判斷可否將這些指標(biāo)用于預(yù)測阿司匹林相關(guān)胃腸粘膜損傷。
目的:探討可否通過檢測血清PG,G17水平及Hp感染狀態(tài)預(yù)測阿司匹林相關(guān)胃腸粘膜損傷,為臨床醫(yī)師提供可行而有效的策略對阿司匹林相關(guān)性胃腸粘膜病變高危人群進(jìn)行識別,針對性的給予PPI一級預(yù)防。
方法:長期服用低劑量阿司匹林至少1個(gè)月的患者被納入本研究;血清PGⅠ、PGⅡ及G17采
4、用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測;Hp感染檢測采取14C呼氣試驗(yàn);胃腸粘膜損傷評分參考改良LANZA胃鏡評分標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:總共入選60例患者,其中15人屬于重度胃腸粘膜損傷組。在重度胃腸粘膜損傷組中PGⅠ分泌水平顯著高于輕度胃腸粘膜損傷組(156.9±39.1 VS.118.1±46.6ng/ml,P=0.04);在重度胃腸粘膜損傷組中患者Hp感染率明顯高于輕度胃腸粘膜損傷組(73% VS.40%,P=0.03);PGⅡ和G17
5、在兩種人群中未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;ROC曲線提示PGⅠ的臨界值為:123ng/ml(靈敏度為80%,特異性為61.4%);Hp感染聯(lián)合PGⅠ≥123ng/ml(HPGI)預(yù)測阿司匹林相關(guān)性胃腸粘膜病變風(fēng)險(xiǎn)增高15.8倍(OR=15.895% CI,24±104.5)。Hp感染聯(lián)合HPGI對阿司匹林相關(guān)胃腸粘膜損害的陽性預(yù)測值為90%、陰性預(yù)測值為76%、陽性似然比為10、陰性似然比0.3、敏感性69%、特異性93%、準(zhǔn)確性81%。通過對阿
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