

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:對(duì)葉大戟植物記載于《中國(guó)植物志》第44(3)卷,其中只收錄了對(duì)葉大戟的名稱、性狀、產(chǎn)地、來(lái)源、鑒別。衛(wèi)生部頒標(biāo)準(zhǔn)《維藥分冊(cè)》(31)收錄了對(duì)葉大戟果性狀、鑒別、雜質(zhì)和水分檢查、功能與主治。對(duì)葉大戟現(xiàn)階段未有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,通過(guò)對(duì)葉大戟藥材化學(xué)成分及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行科學(xué)研究,能更好的開(kāi)發(fā)這一種新疆特色維吾爾醫(yī)藥材。
方法:化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試法初步判斷對(duì)葉大戟藥材中的化學(xué)成分種類;10批對(duì)葉大戟藥材中水分、浸出物、總灰分、酸不
2、溶性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)2015版《中國(guó)藥典》要求,采用ICP-AES法測(cè)定Fe、Cu、Zn、Cr;石墨爐原子吸收法測(cè)定Pb和Cd.;原子熒光法測(cè)定As和Hg進(jìn)行含量測(cè)定。利用紫外可見(jiàn)分光光度儀測(cè)定總多酚、總黃酮的含量。采用紅外光譜和化學(xué)計(jì)量學(xué)分析方法對(duì)10批對(duì)葉大戟藥材及其提取物的紅外光譜規(guī)律進(jìn)行探究。HPTLC法對(duì)10批對(duì)葉大戟藥材中3種有效成分山奈酚、莨菪亭、香草酸進(jìn)行定性研究;采用HPLC測(cè)定對(duì)葉大戟中三種有效成分含量。
3、 結(jié)果:化學(xué)成分系統(tǒng)預(yù)試結(jié)果表明對(duì)葉大戟化學(xué)成分主要含有黃酮類、酚類、糖類、生物堿等.10批對(duì)葉大戟藥材水分、總灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物平均值分別為:5.74%、11.53%、17.68%、14.82%;采用ICP-AES、石墨爐原子吸收、原子熒光測(cè)定10批對(duì)葉大戟中8種規(guī)定元素(Fe、Cu、Zn、Cr、Pb、Cd、As、Cr)的含量,藥材中8種元素含量均符合2015版《中國(guó)藥典》元素含量要求;通過(guò)對(duì)10批對(duì)葉大戟提取液中總多酚
4、、總黃酮進(jìn)行提取工藝優(yōu)化,得到總多酚和總黃酮最佳提取工藝條件分別是:乙醇濃度70%、料液比1:40、溫度45℃;超聲時(shí)間30min和乙醇濃度70%、料液比1:35、溫度35℃、超聲時(shí)間40min;含量分別在9.89-14.33和18.01-23.14mg/g之間。10批對(duì)葉大戟中紅外吸收峰的峰數(shù)、峰位、峰形、峰強(qiáng)度存在一定的差異,通過(guò)對(duì)樣品紅外光譜的比較,峰:3391cm-1、2927cm-1、1324cm-1、1240cm-1可作為對(duì)
5、葉大戟藥材共有特征峰,采用主成分分析和聚類分析法將10批對(duì)葉大戟進(jìn)行分類;10批對(duì)葉大戟中山奈酚、莨菪亭和香草酸成分薄層分離效果較好,可作為對(duì)葉大戟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)的一個(gè)指標(biāo)。建立了HPLC法測(cè)定對(duì)葉大戟中山奈酚、莨菪亭、香草酸含量,為對(duì)葉大戟藥用提供了理論依據(jù)。
結(jié)論:本研究初步探索了維藥對(duì)葉大戟的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,建立了對(duì)葉大戟中香草酸、莨菪亭、山奈酚的含量測(cè)定方法,測(cè)定了對(duì)葉大戟中不同的元素含量,為維藥對(duì)葉大戟質(zhì)量評(píng)價(jià)研究提供科
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