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文檔簡介
1、目的:對假蒟進行真?zhèn)巍?yōu)劣評價,并初步建立假蒟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
方法:通過原植物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定與理化鑒定的方法進行生藥學(xué)定性研究;按《中國藥典》2010年版的方法進行藥材水分、灰分、浸出物等限量研究;采用HPLC,以主要成分α-細辛腦為對照品,對其進行含量測定并初步進行了指紋圖譜研究,此外還進行了假蒟揮發(fā)油的含量測定研究、藥材加工方法的考察及藥材貯存期的考察。
結(jié)果:1.原植物形態(tài)、性狀特征、顯微特征與薄層色譜均
2、具有鑒別意義。2.藥材水分含量應(yīng)控制在13.0%以內(nèi);總灰分含量不得超過17.0%;酸不溶性灰分含量不得超過4.0%;水溶性浸出物含量不得低于17.0%。3.假蒟中α-細辛腦含量測得值在0.3642mg/g~5.0727mg/g之間;揮發(fā)油含量測得值在0.20%(ml/g)~0.65%(ml/g)之間;加工方法宜采用陰干法;貯存期應(yīng)控制在一年以內(nèi)。4.初步建立了假蒟HPLC指紋圖譜,篩選出15個共有特征峰。
結(jié)論:以上評價方法
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