壯藥錫葉藤質量標準研究.pdf

1、目的：①對錫葉藤進行鑒定研究。
　?、阱a葉藤中總黃酮含量測定和揮發(fā)油檢測的研究。
　?、坼a葉藤藥材水分、灰分、浸出物等檢查指標的限量研究。
　　④錫葉藤葉藥材的HPLC指紋圖譜研究。
　?、莩醪浇㈠a葉藤藥材質量標準。
　　方法：①分別采用原植物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定與理化鑒定的方法對錫葉藤進行鑒定研究。
　?、诓捎米贤?可見分光光度法（UV-Vis法），以蘆丁為對照品，以三氯化鋁溶液顯色劑進行顯色

2、，對錫葉藤藥材進行總黃酮含量測定方法研究；采用氣質聯(lián)用色譜法（GC-MS法）對錫葉藤進行揮發(fā)油檢測；
　?、郯础吨腥A人民共和國藥典》2010年版一部附錄中的測定方法，進行錫葉藤藥材水分、灰分、浸出物等檢查指標的限量研究。
　?、芙㈠a葉藤葉藥材的HPLC指紋圖譜：以漢黃芩素的色譜峰作為參照峰，對不同產(chǎn)地的錫葉藤葉藥材進行HPLC指紋圖譜的分析。
　?、輩⒄铡稄V西中藥材標準》制訂了錫葉藤的藥材質量標準草案和起草說明。

3、r>　　結果：①錫葉藤種子有流蘇狀似碗的假種皮，藥材根莖表皮有龜裂痕，葉有沙質狀手感。在顯微方面，根的射線細胞內(nèi)含有淀粉粒，皮層有大量粘液細胞散在，葉上、下表皮均有硅質化非腺毛等特征。供試品薄層色譜中，在各產(chǎn)地色譜相應的位臵上，根、莖、葉樣品均分別顯相同顏色的黃綠色熒光斑點，各成分均能較好地分離，斑點清晰。紫外-可見光鑒定方面，根氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚、無水乙醇提取液在207.0~247.0 nm與272.0~280.0 nm附

4、近特征峰吸收較大，莖各溶劑提取液在271.0~318.0 nm附近特征峰吸收較大，葉石油醚、乙醇、乙酸乙酯溶劑提取液在208.0~2470.0 nm附近特征峰吸收較大，氯仿、正丁醇、石油醚溶劑提取液在332.0~263.0 nm附近特征峰吸收較大，可作為紫外-可見吸收光譜鑒別峰。紅外圖譜相關系數(shù)根在0.9859~0.9805范圍內(nèi)，莖的相關系數(shù)集中范圍主要是0.9858~0.9808，葉的相關系數(shù)集中范圍主要為0.9934~0.9917

5、,0.9884~0.9857,0.9784~0.9738三個等級。
　?、诨瘜W成分的預實驗，表明壯藥錫葉藤根、莖、葉藥材中均可能含有糖、多糖、苷類、鞣質、有機酸、黃酮類、酚類等化學成分，莖中還可能含有香豆素、內(nèi)酯等。根、莖、葉總黃酮含量分別在3.74％~8.48%、2.91%~7.09%、3.32%~5.09%之間，按照含量平均值6.11%、5.00%、4.21%適當下浮20%為4.88%、4.00%、3.36%，且大多數(shù)根、莖、

6、葉樣品含量分別大于5.0%、5.0%、4.0%，因此建議錫葉藤根、莖、葉藥材中的總黃酮含量分別不應低于5%、5%、4%。錫葉藤根藥材揮發(fā)油成分匹配度大于80的共有8個峰，占各產(chǎn)地總揮發(fā)油成分的62.65%~96.00%，平均為79.5%；莖藥材揮發(fā)油成分匹配度大于80的共有11個峰，占各產(chǎn)地總揮發(fā)油成分的66.87%~91.45%，平均為83.0%；葉藥材揮發(fā)油成分匹配度大于80的共有19個峰，占各產(chǎn)地總揮發(fā)油成分的68.72%~82.

7、72%，平均為73.5%。
　?、坼a葉藤根、莖、葉藥材水分含量分別不得超過13.0%、11.5%、11.5%；總灰分含量分別不得超過13.0%、11.0%、18.5%；酸不溶性灰分含量分別不得超過1.0%、0.8%、10.5%；水溶性浸出物含量分別不得低于9.0%、7.0%、11.0%。
　　④建立了錫葉藤葉HPLC指紋圖譜：檢測波長為320nm，梯度洗脫，在100min內(nèi)記錄藥材的指紋圖譜。HPLC指紋圖譜標定了12個共有

8、特征峰，10個批次的錫葉藤葉中，其中5個產(chǎn)地的錫葉藤葉相似度大于0.9。
　　結論：①本文提供了原植物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定與理化鑒定等方法的結果均對錫葉藤藥材具有鑒定意義。
　?、阱a葉藤總黃酮的含量測定方法和揮發(fā)油的檢測所用方法簡便、準確，為錫葉藤藥材的質量標準的制定提供參考。
　?、鬯?、灰分、浸出物等檢查指標的限量為錫葉藤藥材的質量標準的制定提供依據(jù)。
　?、蹾PLC指紋圖譜的建立，為錫葉藤葉藥材的質量標