瑤藥銅鉆的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：以廣西瑤藥銅鉆藥材為研究對(duì)象，查閱相關(guān)文獻(xiàn)，了解目前國(guó)內(nèi)外對(duì)該植物的研究進(jìn)展。通過(guò)化學(xué)成分試驗(yàn)研究，選出具有活性的指標(biāo)性成分，以對(duì)其定性、定量研究，擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，為銅鉆的合理開(kāi)發(fā)利用和保證臨床用藥安全、合理、有效提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：查閱今年來(lái)的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，了解該植物的藥用價(jià)值以及研究進(jìn)展。通過(guò)超聲提取法、乙醇冷浸法提取藥材，回收提取液，濃縮得到乙醇總提取物浸膏，用系統(tǒng)溶劑萃取法分得其極性不同的石油醚部位、乙酸乙酯

2、部位和水部位；據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，銅鉆的抗炎抗腫瘤成分存在石油醚萃取部分，所以本實(shí)驗(yàn)主要對(duì)銅鉆的石油醚部位進(jìn)行化學(xué)成分研究，采用硅膠色譜法、葡聚糖凝膠色譜法、重結(jié)晶法等現(xiàn)代分離方法和技術(shù)對(duì)石油醚萃取部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化，對(duì)分得的單體化合物利用理化檢驗(yàn)、核磁共振氫譜（1H-NMR）、核磁共振碳譜（13C-NMR）、質(zhì)譜（MS）、文獻(xiàn)參考等方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，選出具有代表性的指標(biāo)成分；采用 HPLC方法，以主要成分香草酸和香草醛為對(duì)照品，

3、對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定；根據(jù)《中國(guó)藥典》（2010年版）的方法對(duì)藥材原植物、性狀、顯微理化、水分、灰分、浸出物等方面的研究，為其擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。
　　結(jié)果：對(duì)銅鉆的石油醚部位分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，從中共分離得到8個(gè)單體化合物，鑒定了6個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別是：蒲公英賽酮、β-谷甾醇、蒲公英賽醇、胡蘿卜苷、香草酸、香草醛。以蒲公英賽酮和蒲公英賽醇為對(duì)照品，做薄層鑒別，專(zhuān)屬性強(qiáng)并且效果明顯。以香草酸和香草醛為指標(biāo)性成分，對(duì)其做含量測(cè)

4、定研究，HPLC結(jié)果表明，銅鉆香草酸含量為0.0206-0.0738%；銅鉆香草醛含量為0.0236-0.0814%，暫擬定每克藥材香草酸和香草醛不少于0.02%，并且用80%的乙醇，超聲提取30min，提取2次的效果最好。測(cè)定藥材的水分、灰分、浸出物，得出水分應(yīng)控制在11.0%以內(nèi)，總灰分含量不得超過(guò)8.0%，酸不溶性灰分含量不得超過(guò)3.0%，水溶性浸出物含量不得低于4.0%，醇溶性浸出物含量不得低于3%；還對(duì)原植物形態(tài)、性狀特征、顯