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文檔簡介
1、目的:原發(fā)性免疫性血小板減少癥(ITP)既往稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP),是兒童時期最常見的獲得性、器官特異性自身免疫性出血性疾病。目前關于ITP的具體發(fā)病機制尚未完全明確,體液免疫失衡、細胞免疫紊亂、細胞因子分泌異常、血小板凋亡以及遺傳和環(huán)境等諸多因素均可能參與了ITP的發(fā)病。B細胞激活因子(BAFF)參與調(diào)節(jié)B細胞的增殖和抗體的產(chǎn)生及T細胞活化與免疫應答,BAFF的過度表達可破壞正常機體B和T細胞的免疫耐受,從而介導自身免疫
2、性疾病的發(fā)生。研究顯示,成人活動性ITP患者血清中BAFF水平及外周血和脾臟單個核細胞BAFF的mRNA表達量較正常人明顯增高,但關于BAFF因子在兒童ITP發(fā)病中的作用及具體機制報道少見。通過對ITP患兒外周血血清BAFF和IL-12、IFN-γ、IL-4含量及外周血單個核細胞(PBMC)的BAFF/BAFF-R mRNA表達量進行定量檢測,同時對細胞因子之間進行了相關性研究,目的是初步探討B(tài)AFF在兒童ITP發(fā)病中的作用及可能的機制
3、。
方法:通過ELISA法定量檢測ITP初診組、治療組及正常對照組血清BAFF、IL-12、IFN-γ、IL-4的含量,同時通過RT-PCR法檢測PBMC的BAFF/BAFF-R mRNA的表達量,并探討B(tài)AFF與患兒年齡、性別、血小板計數(shù)、細胞因子等是否存在相關性。
結(jié)果:⑴ITP初診組血清 BAFF含量明顯高于正常對照組(431.82±174.79VS236.74±68.31pg/ml)和ITP治療組(431.8
4、2±174.79VS252.62±63.72pg/ml);PBMC的BAFF/BAFF-R mRNA表達量初診組顯著高于正常對照組和治療組(P<0.05);血清中BAFF水平與血小板計數(shù)負相關(r=-0.560,P<0.05),與患兒年齡、性別無相關性(P>0.05)。⑵初診組ITP患兒血清中IL-12、IFN-γ因子含量明顯高于正常對照組(32.86±4.93VS17.27±1.88pg/ml;116.70±7.30VS71.76±7
5、.48pg/ml);IL-4含量較正常對照組降低(36.47±3.82VS52.23±4.85pg/ml),血清中IL-12與IFN-γ含量呈顯著性正相關(r=0.874,P<0.05)。⑶ITP患兒BAFF mRNA表達量與血清BAFF含量、BAFF-R mRNA表達量呈正相關(r1=0.737,r2=0.880,P<0.05);血清BAFF含量/BAFF-R mRNA與血清IL-12均呈正相關(r1=0.830,r2=0.867,P
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