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
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文檔簡介
1、目的:
牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)是間充質(zhì)來源的干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs),是骨組織工程種子細胞的重要來源之一[1-3]。骨組織再生過程復雜,受多種細胞因子及信號通路的調(diào)節(jié)[4]。趨化因子CXCL12可通過在機體損傷部位募集MSCs促進組織的修復和再生,是重要的MSCs調(diào)節(jié)因子之一[5-6],最新研究顯示CXCL12可能直接
2、參與組織修復中的血管再生過程[7-8],但CXCL12調(diào)控PDLSCs促進血管生成的作用還未見相關(guān)報道。因此,本研究通過體內(nèi)外實驗,探討人PDLSCs過表達CXCL12后成血管相關(guān)因子的表達情況以及促進大鼠顱骨標準骨缺損修復的作用,希望可以為骨組織再生的臨床治療提供一定的理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。
方法:
1.人牙周膜干細胞的分離、培養(yǎng)以及鑒定:酶消化法分離培養(yǎng)人牙周膜干細胞,油紅O脂類染色及堿性磷酸酶染色確定PDLSCs
3、的多向分化潛能,流式細胞術(shù)檢測PDLSCs的間充質(zhì)干細胞相關(guān)標志物表達,明確原代培養(yǎng)的PDLSCs具有間充質(zhì)干細胞特性及多向分化潛能。
2.過表達CXCL12促進人PDLSCs成血管相關(guān)因子表達的體外研究:利用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)將CXCL12慢病毒載體轉(zhuǎn)染進入人牙周膜干細胞,轉(zhuǎn)染后1天、4天、7天、14天利用real-time PCR檢測成血管相關(guān)因子的mRNA表達水平,Western Blot蛋白免疫印跡實驗檢測成血管相關(guān)因子的
4、蛋白表達水平;病毒轉(zhuǎn)染后4小時和48小時,利用Matrigel類毛細血管形成實驗檢測類毛細血管樣結(jié)構(gòu)形成能力。
3.過表達CXCL12促進人PDLSCs成血管相關(guān)因子表達的體內(nèi)研究:構(gòu)建SD大鼠顱骨標準骨缺損動物模型,利用β-磷酸三鈣(β-TCP)體外構(gòu)建細胞材料復合體,植入SD大鼠顱骨缺損部位;動物實驗共分為4組:Lenti-CXCL12-GFP/PDLSCs/β-TCP組,Lenti-GFP/PDLS Cs/β-TCP組,
5、PDLSCs/β-TCP組,β-TCP組。2個月后,通過蘇木素伊紅染色檢測缺損部位的新骨形成,micro-CT對缺損部位形成的新骨進行形態(tài)學分析,免疫組織化學檢測缺損部位的成血管相關(guān)因子的表達情況。
結(jié)果:
1.酶消化法成功獲得PDLSCs,流式細胞術(shù)分析發(fā)現(xiàn)該細胞高表達CD90、CD44和CD105,低表達CD146,不表達CD45,表明其具有間充質(zhì)來源干細胞特性;油紅O脂類染色及堿性磷酸酶染色,結(jié)果為陽性,確定所
6、獲得的PDLSCs具有成脂及成骨的多向分化潛能。
2.當MOI=5時,慢病毒轉(zhuǎn)染效率最高,轉(zhuǎn)染效率大于90%。real-time PCR結(jié)果顯示:與對照組相相比,CXCL12過表達組中成血管相關(guān)因子VEGF、bFGF、PLGF和SCF的mRNA表達水平較高,且具有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.05);Western Blot結(jié)果顯示:病毒轉(zhuǎn)染后,各組內(nèi)成血管相關(guān)因子VEGF、bFGF、PLGF和SCF的表達隨著時間的推移而逐漸增高,
7、而CXCL12過表達組中成血管相關(guān)因子蛋白表達水平明顯高于對照組,且具有明顯統(tǒng)計學差異(P<0.05);Matrigel類毛細血管形成實驗結(jié)果顯示:轉(zhuǎn)染后48小時,CXCL12過表達組可以形成更明顯的類毛細血管樣結(jié)構(gòu)。
3.SD大鼠顱骨標準骨缺損模型構(gòu)建成功;蘇木素伊紅染色結(jié)果顯示:Lenti-CXCL12-GFP/PDLSCs/β-TCP組中缺損部位被大量的紅染物質(zhì)填充,提示有更多的新骨樣結(jié)構(gòu)形成;micro-CT分析結(jié)果提
8、示:Lenti-CXCL12-GFP/PDLSCs/β-TCP組中骨缺損部位幾乎被新骨充填,BMD值,BV/TV值均高于對照組,且具有明顯的統(tǒng)計學差異(P<0.05);免疫組織化學結(jié)果顯示:Lenti-CXCL12-GFP/PDLSCs/β-TCP組缺損部位有更多的成血管相關(guān)因子VEGF、bFGF、PLGF和SCF的表達,統(tǒng)計學差異明顯(P<0.05)。
結(jié)論:
1.CXCL12可以促進牙周膜干細胞高表達成血管相關(guān)因
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