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文檔簡介
1、目的:
缺血預(yù)處理(Ischemic Preconditioning, IPC)是一種對缺血再灌注心肌的內(nèi)源性保護機制,主要通過抑制心肌細胞凋亡減少心肌梗死面積。但IPC是否能夠通過刺激細胞增殖,補充心肌細胞數(shù)量來修復(fù)受損心肌組織尚不明確。本研究通過建立大鼠缺血預(yù)處理模型,對細胞增殖指標Ki67進行檢測,觀察心肌細胞的增殖;通過檢測特異心肌早期轉(zhuǎn)錄因子Nkx2.5、GATA4以及干細胞標記物c-Kit的表達水平,探究增殖細胞的
2、來源。
方法:
1.動物模型建立。雄性健康Vista大鼠,8周齡(220±25g),隨機分為3組:假手術(shù)組(Sham)、缺血再灌注組(I/R)、缺血預(yù)處理組(IPC)。于術(shù)后1天、3天、7天、14天處死大鼠并取材,分別對相關(guān)指標進行檢測。
2.心肌組織的形態(tài)學(xué)檢測。HE染色法觀察比較Sham、I/R和IPC組心肌組織的損傷程度。
3.細胞增殖指標Ki67的檢測。采用免疫熒光雙標染色法和免疫組織化學(xué)
3、SABC法檢測Ki67在處理組各時間點的表達情況,并鏡下隨機選取十個視野對陽性細胞數(shù)進行統(tǒng)計。
4.心肌組織中新生心肌細胞來源的指標分別用RT-PCR、western blot、免疫組織化學(xué)法檢測。
(1)采用RT-PCR檢測特異心肌早期轉(zhuǎn)錄因子Nkx2.5、GATA4以及干細胞特異標記物c-Kit的表達;
(2)運用western blot檢測GATA4以及干細胞特異標記物c-Kit的表達;
(
4、3)組織水平利用免疫組織化學(xué)SABC法檢測GATA4、Nkx2.5的表達,免疫熒光雙標染色法檢測各時間點GATA4、Nkx2.5、c-Kit的表達,統(tǒng)計陽性細胞數(shù)。
結(jié)果:
1.模型的建立。缺血成功判定:結(jié)扎過程ST段抬高;恢復(fù)血液的再灌,ST段恢復(fù)至正常。
2.肌組織HE染色。對各組心肌組織行HE染色,于鏡下進行觀察,Sham組心肌病理改變不明顯,肌纖維走行自然,排列整齊;I/R組心肌細胞明顯膨大,部分細
5、胞胞膜及細胞核發(fā)生溶解,排列紊亂、炎性細胞浸潤顯著,而IPC組病理改變明顯減輕,肌纖維的排列相對整齊,細胞的腫脹減輕較明顯,炎性細胞在組織內(nèi)浸潤減少。
3.心肌細胞增殖指標Ki67檢測結(jié)果。
(1)免疫組織化學(xué)SABC法檢測Ki67:Sham組的陽性細胞非常少,I/R組和IPC組的陽性細胞數(shù)在術(shù)后增多,但程度不同。與Sham組比較,術(shù)后各時間點IPC組陽性細胞顯著增多具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。與I/R組比較,I
6、PC組Ki67陽性細胞數(shù)在術(shù)后第三天和第七天具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
(2)Ki67免疫熒光雙標染色法檢測檢測結(jié)果:IPC組與Sham組比較,在術(shù)后第一天,第三天和第七天陽性細胞數(shù)差異顯著(P<0.05);術(shù)后第三天、第七天IPC組和I/R組比較也具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
4.心肌組織中新生心肌細胞來源的檢測結(jié)果
(1)mRNA水平檢測c-Kit、Nkx2.5、GATA4的表達結(jié)果:
7、 經(jīng)RT-PCR檢測,IPC組和I/R組,c-Kit、Nkx2.5和GATA-4的表達趨勢相近,確定IPC組c-Kit表達量峰值在第三天, I/R組出現(xiàn)在第七天,且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
(2)蛋白水平檢測c-Kit、GATA4的表達結(jié)果
Sham組c-Kit、GATA4有微量的表達。IPC和I/R組表達量均有顯著增加。IPC與I/R組比較,二者表達水平于第一天,第三天和第七天比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0
8、5)。
(3)組織水平檢測Nkx2.5、GATA4的表達
免疫組織化學(xué)SABC法檢測Nkx2.5、GATA4表達:對照組Nkx2.5、GATA4幾乎沒有陽性結(jié)果,IPC組和I/R組陽性單位增加,其在術(shù)后顯著大于Sham組,IPC組在第一天,第三天和第七天與I/R組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
免疫熒光雙標法檢測c-Kit、Nkx2.5、GATA4(c-Kit分別與Nkx2.5、GATA4組合):處理
9、后各時間點Sham組兩指標陽性單位均顯著少于IPC組和I/R組(P<0.05)。組間比較,術(shù)后第一天,第三天和第七天陽性細胞數(shù)比較具有統(tǒng)計學(xué)意義,且IPC組的陽性細胞數(shù)在第三天達到峰值(P<0.05)。
結(jié)論:
1.IPC可有效減少心肌梗死面積,減輕心肌梗死病理學(xué)改變。
2.IPC可以增加細胞增殖特異性指標Ki67的表達,促進心肌細胞再生。
3.IPC及I/R使得Nkx2.5、GATA4、c-Ki
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