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文檔簡介
1、目的:研究let-7c-1對戊四氮(pentylenetetrazol,PTZ)致癇大鼠學習記憶功能的影響,探討其可能的機制。
方法:通過PTZ腹腔注射SD雄性大鼠建立慢性癲癇模型,隨機分為癲癇組、干預對照組(側腦室注射let-7c-1-3p agomir control)、let-7c-1激動劑組(側腦室注射let-7c-1-3p agomir),每組12只,另設12只大鼠為正常對照組。28天后,觀察各組大鼠的行為學變化,然
2、后檢測各組大鼠海馬組織中l(wèi)et-7c-1基因表達量及Bcl-2蛋白、Caspase3蛋白的表達。
結果:
1.行為學變化結果顯示:與正常對照組相比,癲癇組大鼠逃避潛伏期延長、穿越平臺次數(shù)減少、在目標象限的總路程縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);癲癇組與干預對照組相比,逃避潛伏期、穿越平臺次數(shù)、在目標象限的總路程無顯著差異(P>0.05);與干預對照組相比,let-7c-1激動劑組逃避潛伏期明顯延長,穿越平臺次數(shù)
3、減少、在目標象限的總路程縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.let-7c-1基因表達:癲癇組let-7c-1基因表達量高于正常對照組組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。癲癇組與干預對照組相比無明顯差異(P>0.05)。let-7c-1激動劑組let-7c-1基因相對表達量明顯高于干預對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.Bcl-2、Caspase3蛋白表達:與正常對照組相比,癲癇組的Bcl-2蛋
4、白表達減少,Caspase3蛋白表達增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);癲癇組與干預對照組相比,Bcl-2蛋白及Caspase3蛋白的表達無顯著差異(P>0.05)。與干預對照組相比,let-7c-1激動劑組Bcl-2蛋白表達明顯減少,Caspase3蛋白表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:
1.let-7c-1可使PTZ致癇大鼠的學習記憶功能受損。
2.1et-7c-1可能通過減少
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