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文檔簡介
1、為了測量腓骨高位截骨前后膝關(guān)節(jié)內(nèi)外側(cè)間室接觸特征的改變情況,探討其對膝關(guān)節(jié)應(yīng)力改變的影響。
現(xiàn)收集膝關(guān)節(jié)上方10cm以上高位截肢帶足標本6例,要求標本關(guān)節(jié)完整,膝關(guān)節(jié)活動正常,X線檢查無骨結(jié)構(gòu)異常。標本離體2-4h內(nèi)于-80℃深低溫冰箱保存。實驗前標本于4℃冰箱中解凍24個小時,之后于室溫下繼續(xù)解凍12小時。解凍完全后對標本進行膝關(guān)節(jié)屈伸活動200次,以保證標本接近正常膝關(guān)節(jié)生理狀態(tài)。固定標本時,使標本在自然伸直狀態(tài)下置于生物
2、力學(xué)試驗機上,足部先固定于臺面上自制夾板中,調(diào)節(jié)下肢力線,使其下肢保持在額狀面和矢狀面的中立體位。股骨近端以自凝牙托粉固定在生物力學(xué)試驗機頂端的固定槽中,在固定時始終保持下肢直立,可根據(jù)體位狀況適當調(diào)整足內(nèi)旋或外旋位置,使之更接近自然體位。于髕韌帶兩側(cè)關(guān)節(jié)間隙處縱形切開皮膚,分離軟組織,切開關(guān)節(jié)囊,顯露關(guān)節(jié)間隙。模板測量獲得內(nèi)、外側(cè)脛骨平臺形狀及大小。電腦調(diào)節(jié)生物力學(xué)試驗機所需實驗條件,將內(nèi)、外側(cè)關(guān)節(jié)間隙所需使用的壓敏片剪成上述測試所得
3、形狀,分別在壓敏片最長軸兩端用細針打眼標記,以兩點連線為壓敏片中軸線。作為腓骨截骨前后計算壓敏片壓強峰值中心位移改變的參照線。規(guī)定以中軸線為界,所測得壓敏片壓強峰值中心到中軸線的位移,靠近內(nèi)側(cè)副韌帶側(cè)為正值,遠離內(nèi)側(cè)副韌帶側(cè)為負值。將制作好的壓敏片分別置于內(nèi)、外側(cè)關(guān)節(jié)間隙內(nèi)。利用生物力學(xué)實驗機對標本軸向加壓400N,持續(xù)60s,然后5s內(nèi)卸載壓力,取出壓敏片。相同實驗條件,軸向加壓2次。同一標本,相同狀態(tài)下,在腓骨頭下約7cm處使用擺鋸
4、截除約2cm左右腓骨段。相同實驗條件下重復(fù)上述操作2次。將受壓后的壓敏片按不同標本的序號分組排列,用專用儀器和軟件轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù),獲得的數(shù)據(jù)取其平均值。分別測算出在腓骨完整和高位截骨后兩種情況下膝關(guān)節(jié)內(nèi)外側(cè)間室壓強的大小及壓敏片的著色面積,推導(dǎo)出壓力值。同時標記壓敏片上壓強最高值處的5個點,電腦測量5點到中軸線距離取平均值,作為壓強峰值中心到中軸線的位移。
實驗后發(fā)現(xiàn),腓骨截骨前后,外側(cè)間室壓強分別為(1.194±0.285VS1.
5、607±0.296)×106Pa、接觸面積為(1.144±0.338VS1.551±0.264)×10-4m2、接觸壓力為(1.328±0.383VS·2.468±0.629)×102N。兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而腓骨截骨前后內(nèi)側(cè)間室壓強分別為(1.966±0.173VS·1.572±0.267)×106Pa,內(nèi)側(cè)間室壓力為(4.057±0.641VS2.699±0.610)×102N,兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P
6、<0.05)。而內(nèi)側(cè)間室接觸面積為(2.083±0.274VS·1.728±0.336)×10-4m2。兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。腓骨截骨前后內(nèi)側(cè)脛骨平臺壓強峰值中心與中軸線的位移平均值分別為0.725±1.117mm和-1.412±1.131mm(P<0.05),兩組相比具有統(tǒng)計學(xué)差異;而外側(cè)脛骨平臺壓強峰值中心與中軸線的位移平均值分別為0.945±1.003mm,-0.493±0.754mm(P<0.05),同樣具
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