IB族金屬催化的鄰炔基苯甲醛、胺和端炔三組分串聯(lián)加成-環(huán)合反應(yīng)研究.pdf

1、本文以鄰炔基苯甲醛、胺、端炔為反應(yīng)底物，通過調(diào)節(jié)催化劑、配體、溶劑、反應(yīng)溫度等條件，成功地實現(xiàn)了二氫異喹啉炔基衍生物的高效的一鍋法催化合成。
　　 重點研究了以CuOTf，CuOTf/Pybox為催化劑的反應(yīng)：發(fā)現(xiàn)水和/或Pybox配體在該反應(yīng)中起到活化作用，改變了金屬炔化物中的碳－金屬鍵的活性，從而實現(xiàn)了三組分的串聯(lián)加成－環(huán)化反應(yīng)，成功地將一個原本對水敏感、且關(guān)鍵性亞胺原料需要事先制備的反應(yīng)進(jìn)行了綠色化改造；配體的引入更為以后

2、的不對稱催化研究提供了可能性。在詳細(xì)考察了反應(yīng)溫度、溶劑等對反應(yīng)的影響后發(fā)現(xiàn)：當(dāng)以CuOTf/Pybox為催化劑，二氯甲烷為溶劑，反應(yīng)溫度在40℃時，表現(xiàn)出最好的催化活性。以此為最優(yōu)條件，通過改變?nèi)泛投巳驳娜〈?，合成了一系列取代的二氫異喹啉炔基衍生物，收率最高可達(dá)97％。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均以1H NMR，IR進(jìn)行了表征。
　　 最后，通過以炔亞銅、炔亞銅/Pybox分別代替CuOTf、CuOTf/Pybox催化反應(yīng)，對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行