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
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文檔簡介
1、目的:
敗血癥和腦膜炎是導致新生兒,特別是早產(chǎn)兒死亡的重要原因。大腸桿菌(Escherichia coli,E.coli)是引起新生兒敗血癥和腦膜炎最常見的革蘭陰性致病菌。新生兒E.coli敗血癥和腦膜炎的治療主要依靠抗生素,但療效方面有著諸多的限制,其不合理的使用也導致耐藥E.coli感染發(fā)生率逐年上升。因此,亟需積極的開發(fā)預防新生兒E.coli敗血癥和腦膜炎的新方法,代替以抗生素為主的治療方法。
大腸桿菌是腸道常
2、駐菌,成功突破腸黏膜屏障是自然狀態(tài)下E.coli引起敗血癥和腦膜炎的關鍵步驟。新生兒的腸道屏障功能發(fā)育不完全,極易感染E.coli繼而引發(fā)敗血癥和腦膜炎,因此,通過外界干預增強新生兒腸道屏障功能是預防該病的有效措施。目前的研究表明,鼠李糖乳桿菌GG株(Lactobacillusrhamnosus GG,LGG)的代謝產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)腸道屏障功能的效果,但能否用于預防新生兒E.coli感染仍未有研究。本研究著重探討了LGG培養(yǎng)上清液(LGGC
3、ulture Supernatant,LCS)預防新生兒E.coli感染的效果及相關機理,并對代謝產(chǎn)物中的有效活性成分作了初步分析。
方法:
首先,培養(yǎng)人結腸腺癌細胞Caco-2建立體外腸屏障模型,初步研究LCS保護腸屏障功能并預防E.coli易位的效果;其次,建立新生大鼠腸源性E.coli感染模型,進一步研究LCS預防新生大鼠E.coli系統(tǒng)性感染的效果和相關機理;最后,通過高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜等技術,分析并初步
4、鑒定LCS中發(fā)揮功效的活性成分。
結果:
體外研究結果顯示LCS能抑制E.coli降解Caco-2分泌的黏蛋白,抑制E.coli的黏附和侵襲,減輕E.coli對腸上皮細胞間緊密連接的破壞并阻止其易位;體內(nèi)研究結果顯示LCS能有效預防新生大鼠腸源性E.coli感染,其機制是促進了新生大鼠腸道細胞的增殖和分化、增加了腸道表層的黏蛋白、免疫球蛋白A和細胞間緊密連接蛋白的表達并降低了腸道的透通性。這些研究結果表明LCS能促進
5、新生大鼠腸道屏障功能的形成和完善,并藉此增強大鼠對腸源性E.coli感染的抵抗力。最后,通過高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜和蛋白表達與純化技術,鑒定并體外表達和純化了LCS中的一種假想蛋白HMPREF0539_2242,后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)該蛋白很可能發(fā)揮了促進新生大鼠腸道屏障功能成熟的作用。
結論:
新生兒早期腸道屏障功能的不完善主要表現(xiàn)為腸道機械屏障未形成、正常菌群結構未建立和腸道免疫系統(tǒng)不成熟,這些都為E.coli感染提供了
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