微波輔助低共熔溶劑提取黃芩中主要黃酮成分研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗采用低共熔溶劑作為提取溶劑,對中藥材黃芩中主要四種黃酮成分進行微波輔助提取,研究了微波輔助提取工藝,并對工藝參數(shù)進行系統(tǒng)優(yōu)化。同時,采用大孔吸附樹脂法對低共熔溶劑提取液中黃酮成分進行富集分離,并對其進行了抗氧化活性研究。結(jié)果如下:
  1.建立了黃芩中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素的HPLC-UV分析檢測方法:
  色譜柱:Luna C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),流速:1.0 mL/min

2、,柱溫:30℃,檢測波長:276 nm,進樣量:5μL,流動相:0.10%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫條件:0~8min,25~45%(B);8~10min,45~45%(B);10~15min,45~52%(B);15~20min,52~70%(B)。
  2.對黃芩中黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素微波輔助提取的工藝參數(shù)進行了Box-Behnken(BBD)試驗設(shè)計工藝優(yōu)化,確定了最優(yōu)的低共熔溶劑提取的參數(shù):

3、>  低共熔溶劑:體系氯化膽堿/乳酸組成比例摩爾比1∶2含水量20%
  微波提取工藝參數(shù):提取溫度60℃液固比15∶1 mL/g提取時間12 min
  在上述優(yōu)化條件下進行了驗證實驗,結(jié)果黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素的平均提取率分別為33.10±1.02 mg/g,8.32±0.34 mg/g,9.21±0.36 mg/g,1.637±0.060mg/g(n=3)。
  3.采用大孔吸附樹脂直接富集分離低共熔

4、溶劑提取液中黃酮成分,其中ME-2樹脂總體回收率最高,黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素與漢黃芩素分別為84.08%、79.51%、84.96%、81.83%。此外,在提取物進行總抗氧化能力研究中,F(xiàn)RAP實驗中抗氧化能力最強的是通過ME-2樹脂富集出的提取物,測定值為0.659 mmol Fe(Ⅱ)/g;在ABTS實驗中,ME-2樹脂富集出的提取物抗氧化能力最強,測定的TEAC值為0.426 mmol/g。
  綜上所述,新型、綠色、環(huán)保

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