微波輔助提取-高速逆流色譜分離純化花生衣中總黃酮.pdf

1、本文研究了微波輔助提取花生衣中總黃酮的方法,探討了用高速逆流色譜法(High-speed counter-current chromatography, HSCCC)對(duì)花生衣中總黃酮提取物進(jìn)行分離純化的可行性,通過(guò)相對(duì)簡(jiǎn)單的工藝方法,得到了原花色素和兒茶素2種化合物,并用HPLC、IR、LC-MS、1HNMR等方法表征。
　　1.研究了微波輔助提取花生衣中總黃酮的工藝方法,探討了不同提取方法和工藝條件對(duì)花生衣中總黃酮提取率的影響,

2、確認(rèn)微波輔助提取法效果較好。在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化了花生衣中總黃酮的提取條件:提取功率為690 W,最佳提取時(shí)間為40 s,乙醇濃度為55％,料液比為1︰20,提取次數(shù)2次?？傸S酮最大提取率為3.18%。
　　2.探討了用高速逆流色譜法分離純化花生衣中總黃酮提取物的可行性。根據(jù)總黃酮提取物在溶劑體系中的分配情況及分離效果,確定選用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水溶劑體系(體積配比2︰5︰2︰5),以上相為固定相,下相為流動(dòng)

3、相。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn),探討了流動(dòng)相流速和主機(jī)轉(zhuǎn)速對(duì)固定相保留率的影響,確定最佳流動(dòng)相流速為1.5 mL/min,主機(jī)最佳轉(zhuǎn)速為800 r/min,固定相保留率可達(dá)40%以上。
　　3.通過(guò)高速逆流色譜法從花生衣中總黃酮提取物中分離出2種組分,用HPLC法鑒定,組分1和組分2的純度分別為99.84%和82.94%。分別用IR、LC-MS和1HNMR法進(jìn)行初步表征,推測(cè)組分1為原花色素,組分2為兒茶素。
　　微波輔助提取花生衣中總