黃芪硫酸酯多糖的合成方法研究.pdf

1、隨著分子生物科學(xué)，特別是細(xì)胞生物學(xué)的高速發(fā)展，糖的諸多生物學(xué)功能被不斷揭示和認(rèn)識，引起了人們的關(guān)注。 本論文從黃芪根中提取黃芪多糖Ⅱ(葡聚糖)。以此為原料合成黃芪硫酸酯多糖，并對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 1．分別采用水提醇沉法和水提超濾法對黃芪中的黃芪多糖Ⅱ進(jìn)行了提取研究，通過比較不同提取條件和提取方法的提取效果，優(yōu)選出黃芪多糖Ⅱ的最佳提取條件和提取方法；利用高效液相色譜測定黃芪多糖Ⅱ的平均分子量約為9000。

2、 2．本論文首次以黃芪多糖Ⅱ為原料，利用氯磺酸-吡啶法合成黃芪硫酸酯多糖。通過比較吡啶與氯磺酸體積比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間等反應(yīng)條件，優(yōu)選出黃芪硫酸酯多糖的最佳合成條件，得到硫取代度2.07的黃芪硫酸酯多糖。 3．利用高效液相色譜法、紫外光譜法和紅外光譜法對黃芪硫酸酯多糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征：高效液相色譜表明黃芪硫酸酯多糖有單一色譜峰，說明成分較均一；紫外光譜表明在250～275nm處有-SO<,3>特征吸收峰；紅外光譜表明在1258

3、cm<'-1>處有-OSO<,3>的S=O伸縮振動；815 cm<'-1>左右的吸收表明為C-O-S的伸縮振動特征吸收峰；說明合成產(chǎn)物有硫酯鍵。 4．利用核磁共振碳譜法對硫酸根的取代位置進(jìn)行了測定。結(jié)果表明硫酸根優(yōu)先取代C-6羥基上的氫，說明在此反應(yīng)中，黃芪多糖Ⅱ的單糖殘基上C-6羥基的活性大于C-2、C-3和C-4。 5．本論文合成的黃芪硫酸酯多糖，具有成分均一、較小分子量和高硫取代度的特點，為可能具有高生物活性的抗艾