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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究目的為探索20個(gè)常染色體STR基因座及Amel基因座在人肺癌組織中的變異規(guī)律,為肺癌組織的個(gè)人識(shí)別及親緣鑒定提供依據(jù)。
方法:
1.樣本采集:肺癌患者手術(shù)切除的癌組織和癌旁正常肺組織,并統(tǒng)計(jì)相關(guān)臨床資料(包含患者性別、年齡、病理分型及分期等)。
2.DNA提?。菏褂媒M織基因組DNA提取試劑盒分別對(duì)腫瘤組織及癌旁正常組織進(jìn)行DNA提取。
3.PCR擴(kuò)增及分型:使用Micror
2、eaderTM21 Direct ID System人類熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴(kuò)增檢驗(yàn)試劑盒對(duì)提取的DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增,然后用3130序列分析儀進(jìn)行毛細(xì)管電泳;采用Gene Mapper ID V3.2基因分析軟件進(jìn)行基因分型。
4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:通過(guò)Excel對(duì)基因分型結(jié)果進(jìn)行變異率及變異類型統(tǒng)計(jì),采用SPSS18.0軟件對(duì)變異分布與肺癌的病理分型、分期及患者的年齡、性別進(jìn)行chi-square test檢驗(yàn)及Cochran
3、-Armitage趨勢(shì)檢驗(yàn)。
結(jié)果:
1.出現(xiàn)變異的次數(shù)統(tǒng)計(jì)
在75例肺癌樣本中有24例檢出不同于癌旁正常組織的變異,占肺癌組織樣本總數(shù)的32%。
在21個(gè)常用STR基因座上共發(fā)現(xiàn)55次等位基因變異。D5S818基因座發(fā)生變異最多(7次),其次為D3S1358、D12S391基因座(5次),D2S441、Penta E基因座未檢出變異。
2.出現(xiàn)變異的類型統(tǒng)計(jì)
在出現(xiàn)等位基因變
4、異的類型中,等位基因增加10次,雜合性等位基因完全丟失10次,部分性丟失35次。并且在同一肺癌組織中多個(gè)基因座可同時(shí)發(fā)生多種變異。
3肺癌組織樣本的相關(guān)臨床資料統(tǒng)計(jì)
結(jié)合目前實(shí)驗(yàn)結(jié)果與肺癌患者的臨床資料分析,發(fā)現(xiàn)STR位點(diǎn)的變異與肺癌的分型、患者性別無(wú)聯(lián)系(P>0.05),與肺癌的分期及患者年齡正相關(guān),各組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
結(jié)論:
肺癌組織中STR基因座較常發(fā)生變異,并且變異更
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