STR基因座嵌合引物復(fù)合擴(kuò)增及其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、四川大學(xué)博士學(xué)位論文STR基因座嵌合引物復(fù)合擴(kuò)增及其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究姓名:董建國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):法醫(yī)遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:侯一平20030508四川大學(xué)礴老學(xué)往論冀董建國(guó)穩(wěn)定而滿意的結(jié)果,是一種成本低效率高的法醫(yī)STR基因座復(fù)合擴(kuò)增的方法。建立了D1S1612、D9S2026、D20S161、D6S477STR基因座熒光標(biāo)記嵌合弓i物復(fù)合擴(kuò)增毛纓管電泳激光自動(dòng)分析體系,同時(shí)證明嵌合引物復(fù)合擴(kuò)增方法與毛細(xì)管電泳激光自動(dòng)分析方法相兼容。按照

2、TWGDAM指導(dǎo)方案的基本要求,對(duì)該體系進(jìn)行了法醫(yī)實(shí)用性研究。證明該體系對(duì)同一個(gè)體的不同組織檢測(cè)結(jié)果一致;對(duì)常見(jiàn)介質(zhì)上的檢材及混合樣本具有檢測(cè)能力;對(duì)809c放置6天的檢材、戶外陽(yáng)光下放置14天的檢材仍然可分型;可對(duì)025ng的微量DNA模板分型:與15種常見(jiàn)動(dòng)物和微生物無(wú)交叉反應(yīng):應(yīng)用于案例檢測(cè),與鑒定結(jié)論一致。結(jié)論建立了法醫(yī)四個(gè)遺傳標(biāo)記D1S1612、D9S2026、D20S161、D6S477新的熒光標(biāo)記嵌合引物復(fù)合擴(kuò)增體系,證明

3、該體系可成功應(yīng)用于熒光標(biāo)記毛細(xì)管電泳激光自動(dòng)分析檢測(cè)平臺(tái)。法醫(yī)應(yīng)用性研究證明,新的熒光標(biāo)記嵌合引物復(fù)合擴(kuò)增體系分型結(jié)果穩(wěn)定。重復(fù)性好,靈敏度高,對(duì)陳舊斑痕和混合斑具有檢測(cè)能力,能夠?qū)ΤR?jiàn)介質(zhì)上的斑痕正確分型,與常見(jiàn)的種動(dòng)物及微生物無(wú)交叉反應(yīng),可成功應(yīng)用于法醫(yī)檢案?!娟P(guān)鍵詞】法醫(yī)學(xué)DNA分型短串聯(lián)重復(fù)(STR)熒光標(biāo)記毛細(xì)管電泳激光檢測(cè)自動(dòng)分析法聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)復(fù)合括增嵌合引物公共引物D1S1612D9S2026D20S161D6

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