威靈仙水提物對環(huán)境毒素引起胰島細(xì)胞(INS-1)凋亡的保護作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察不同濃度威靈仙水提物(Clematis)對多氯聯(lián)苯(PCB118)誘導(dǎo)的胰島β細(xì)胞凋亡的保護作用。
  方法:將INS-1細(xì)胞株分為對照組(control)、PCB118組(25μM PCB118)、威靈仙低劑量組(25uM PCB118+4mg·L-1 Clematis)以及威靈仙高劑量組(25uM PCB118+40mg·L-1 Clematis),分別于藥物干預(yù)9、24、48h后于倒置顯微鏡下觀察INS-1細(xì)胞形態(tài)

2、,通過采用CCK-8法檢測各組INS-1細(xì)胞活性,并通過流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡率,并用Westem blot檢測CleavedCaspase-3、Caspase-3蛋白的表達。
  結(jié)果:于倒置顯微鏡下觀察結(jié)果顯示:PCB118刺激9、24、48h后INS-1細(xì)胞凋亡,高濃度及低濃度組的Clematis干預(yù)下PCB118誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞凋亡減少;CCK-8結(jié)果顯示PCB118處理后細(xì)胞活性顯著下降(P<0.01),而Clem

3、atis高低濃度組均改善PCB118的抑制作用,其中高濃度組與PCB118組相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示PCB118誘導(dǎo)INS-1細(xì)胞早期凋亡明顯(P<0.05),而Clematis干預(yù)后細(xì)胞早期凋亡改善,高濃度組更為顯著(P<0.05);同時,PCB118處理組凋亡相關(guān)蛋白CleavedCaspase-3表達上調(diào),Clematis可以逆轉(zhuǎn)Cleaved Caspase-3過表達。
  結(jié)論:威

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