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文檔簡介
1、目的:制備甲氨蝶呤緩釋植入劑,檢測其體外降解度,以及體外、內(nèi)釋放度。研究其延遲小鼠肉瘤局部復(fù)發(fā)的作用以及對s180肉瘤藥效學(xué)研究,探討與傳統(tǒng)給藥方式相比其優(yōu)勢。
方法:1)以PLGA和PEG4000為輔料,采用熔融擠出法制備甲氨蝶呤緩釋植入劑。采用紫外光度法和高效液相色譜法分別檢測其體外、內(nèi)釋放度以及真實(shí)含藥量。2)于昆明小白鼠腋下皮下注射Sarcoma180細(xì)胞,模擬術(shù)后殘留病灶,建立肉瘤術(shù)后輔助化療模型,對甲氨蝶呤緩釋植入
2、劑延遲肉瘤復(fù)發(fā)作用做出評價。3)于昆明小白鼠腋下皮下注射Sarcoma180細(xì)胞,建立S180肉瘤模型,對甲氨蝶呤緩釋植入劑抑制腫瘤生長做出評價。
結(jié)果:甲氨蝶呤緩釋植入劑實(shí)際含藥量為8.34%±0.65,實(shí)際含量與理論含量呈一致性,在體外、內(nèi)可分別達(dá)到7d和15d的長效釋放。同劑量下,與注射液組相比,生存期中位數(shù)明顯在增加,且甲氨蝶呤緩釋植入劑抑瘤率高達(dá)77.06%,而甲氨蝶呤注射液抑瘤率僅30.15%。
結(jié)論:甲
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