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1、目的:觀察低劑量全身照射對(duì)小鼠一般情況的影響及其抑瘤作用,研究低劑量全身照射對(duì)荷S180肉瘤小鼠腫瘤組織中PCNA、EGFR的影響,進(jìn)一步探討低劑量輻射的作用機(jī)制。 方法:昆明小鼠皮下接種S180肉瘤細(xì)胞,待腫瘤形成后(第12日)將小鼠隨機(jī)分成假照組(N)及低劑量輻射組(LDR)。對(duì)LDR組小鼠給予一次性75mGY Co60射線全身照射,假照組予以無(wú)射線假照射。進(jìn)行小鼠一般狀態(tài)觀察,假照組于照射后6h處死,LDR組分別于照射后6
2、h(LDR-6h組)、12h(LDR-12h組)、24h(LDR-24h組)、48h(LDR-48h組)、72h(LDR-72h組)處死。分別取瘤稱瘤重,進(jìn)行組織學(xué)觀察及免疫組化染色檢測(cè)腫瘤組織中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的表達(dá)情況。 結(jié)果:LDR各組瘤重與假照組(N)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;LDR組PCNA的表達(dá)照射后隨時(shí)間降低,LDR-24h組、LDR-48h組、LDR-72h組與假照組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)
3、差異(p<0.05),LDR-48h組與LDR-24h組比較PCNA表達(dá)降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);LDR組EGFR的表達(dá)呈現(xiàn)照射后丌始降低,LDR-12h組與假照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),LDR-24h組表達(dá)最低。 結(jié)論:低劑量全身照射(75mGy)72小時(shí)內(nèi)可以降低荷S180肉瘤小鼠腫瘤組織中PCNA的表達(dá),抑制腫瘤的生長(zhǎng);低劑量全身照射(75mGy)24小時(shí)內(nèi)可以下調(diào)荷S180肉瘤小鼠腫瘤組織中EGFR的
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